Сссрприоритет 27.v.1969, № 7986/69, швейцарияопубликовано 20.хп.1972. бюллетень № 3за 1973дата опубликования оиисания 6.п.1973удк 678.664(088.8)


C09D3/72 - Составы для нанесения покрытий, например краски, масляные или спиртовые лаки; заполняющие пасты; чернила; химические средства для удаления краски или чернил; корректирующие жидкости; средства для морения древесины; пасты или твердые вещества для окрашивания или печатания; использование материалов для этой цели (косметика A61K; способы для нанесения жидкостей или других текучих веществ на поверхности вообще B05D; морение древесины B27K 5/02;органические высокомолекулярные соединения C08; органические красители и родственные соединения для получения красителей, протрав или лаков как таковых C09B; обработка неорганических неволокнистых материалов, используемых в качестве пигментов или наполнителей, C09C; природные смолы, политура, высыхающие масла, сиккативы, скипидар как таковые C09F;

 

О Л Й С А Н И Е 363249

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Соеетскик

Сациалистическкк

Республик

Зависимый от патента №вЂ”

М, Кл. С 08g 22/08

С 09d 372

Заявлено 05.Ч.1970 (№ 1437306/23-5) Приоритет 27Х.1969, № 7986/69, Швейцария

Комитет аа делам изобретений и открытий лри Совете Мииистрав

СССР

Опубликовано 20.XI I.1972. Бюллетень № 3 за 1973

УДК 678.664(088.8) Дата опубликования описания 6.11.1973

Авторы изобретения

Иностранцы

Хорст Далибор (Федеративная Республика Германии) и Фемистоклис Катсибас (Греция) Иностранная фирма

«Райххольд-Альберт-Хеми АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИУРЕТАНОВЫХ ПОКРЫТИИ

Известен способ получения полиуретановых покрытий путем взаимодействия гидроксилсодержащего полимера (А) с полиизоцианатом (B) в среде органического растворителя, не содержащего активных атомов водорода, с последующим формованием при удалении растворителя.

С целью улучшения физико-мех апичсски« свойств покрытий, предлагается в качестве исходного гидроксилсодержащего полимера применять сополимер на основе 38 — 70 вес.% стирола или алкилстирола, содержащего в алкильных радикалах 1 — 3 атома углерода (a), 0 — 25 вес. % акрилового и/или метакрилового эфира, содержащего в насыщенном спиртовом радикале 1 — 12 атомов углерода (6), 3 — 15 вес. % а,Р-ненасыщенной моно- или дикарбоновой кислоты (с), 10 — 40 вес. % сложного глицидилового эфира а-алкилалканмонокарбоновых и/или K,а-диалкилалкàнмонокарбоновых кислот формулы Ста 14Н22 26О3 (II) > причем весовое соотношение сополимера и полиизоцианата равно 70 — 94: 6 — 30.

Изобретение касается также реактивного лака, который образуется в результате соединения указанных компонентов А и В.

В качестве растворителей, не содержащи« активных атомов водорода, при получении смешанны«полимерных продуктов могут быть использованы алкилбензолы, например толуол, ксилол, сложные эфиры, например этиловый эфир уксусной кислоты, бутиловый эфир уксусцой кислоты, и простые эфиры диолов, например метплгликольацетат или этилгликольацстат.

В качестве компонентов а могут быть применены стирол, производные а-, о-, м- и и-алкилстиролов, а также галогенированные стиролы. Они сообщают подложкам после полимеризации высокую устойчивость к омылению и хорошую впитываемость пигментов.

Для получаемых в соответствии с предлагаемым способом реактивных лаков обязательно, 15 чтобы содержание стирола, а-, о-, м- и п-алкилстпролов, а также галогенированных стиролов в отдельности или в смеси составляло

38 — 70 вес. % в расчете на твердое вещество, причем наиболее предпочтительно содержание

2р 45 — 60 вес. %. Указанные количества стиролов необходимо использовать для придания блеска пигментированной пленке, а также для придания реактивному лаку антикоррозионных свойств, эластичности и прочности. При мень2S шем содержании стиролов или алкилстиролов снижается прочность лаковой пленки, наряду с этим наблюдается понижение устойчивости к «имическим реагентам и у«удшаются антикоррозионные свойства пленок, 3

В качестве компонентов Ь можно использовать метилакрилат, этилакрилат, пропилакрилат, изопропилакрилат, бутилакрилат, изобутилакрилат, трет-бутилакрилат, гексилакрилат, октилакрилат, 2-этилгексилакрилат, децилакрилат и додецилакрилат. При совместном применении для полимеризации сложные эфиры метакриловой кислоты, например метилметакрилат, бутилметакрилат и изобутиламетакрилат, могут оказывать благоприятное влияние на светоустойчивость лаковых покрытий и на их прочность, в то время как применение эфиров акриловой кислоты, содержащих в насыщенном спиртовом остатке 4 — 8 атомов углерода, оказывает благоприятное воздействие на эластичность и прочность к изгибу лаковых пленок, причем посредством подбора соответствующих смесей акрилатов и/или метакрилатов можно получать лаковые пленки с заданными свойствами.

Содержание в сополимере эфиров акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты, имеющих в насыщенных спиртовых остатках

1 — 12 атомов углерода, может быть 0 — 25 вес. о/о по отношению к содержанию частиц твердого вещества. Высокими .прочностью, устойчивостью по отношению к химическим реагентам и хорошими антикоррозионными свойствами лаки обладают в том случае, когда содержание в сополимере эфиров акриловой и/или метакриловой кислот, которые имеют в спиртовом остатке 1 — 4 атома углерода, составляет менее 10 вес. о/о по отношению к содержанию частиц твердого вещества, В случае увеличения доли эфиров акриловой кислоты (свыше 25 вес. о/о) наблюдают размягчение пленок, набухаемость и плохую устойчивость к химическим реагентам.

Из компонентов с применимы акриловая или метакриловая кислота, малеиновая или фумаровая кислота в отдельности или в их смеси.

Наиболее предпочтительно применение акриловой или метакриловой кислоты.

В качестве компонентов d могут быть использованы глицидиловые эфиры а-алкилалканмонокарбоновых кислот и/или а,а-диалкилалканмонокарбоновых кислот, соответствующие брутто-формуле С4 44Н 60з, причем указанные соединения могут быть применены как в чистом виде, так zz в виде смесей. Поскольку глицидиловым остаткам в глицидиловых эфирах а-алкилалканмонокарбоновых кислот и/или а,а-диалкилалканмонокарбоновых кислот отвечает брутто-формула СзН О, а-алкилалканкарбоновые кислоты и а,а-диалкилалканкарбоновые кислоты представляют собой смесь таких монокарбоновых кислот, которые содержат цепи с 9, 10 и 11 углеродными атомами.

Для получаемых лаков необходимо, чтобы содержание заполимеризовавшихся глицидиловых эфиров а-алкилалканмонокарбоновых кислот и/или а,а-диалкилалканмонокарбоновых кислот в сополимере составляло 10—

40 вес. преимущественно 15 — 35 вес. /о, 363249

15 гю

25 нат, дифенилметан-4,4 -диизоцианат, нафтилен1,5-диизоцианат, 4,4 -, 4,2-трифенилметантри3Ю изоцианат, 1-(изоцианатофенил)этилизоцианат

55 бю

4 в расчете на количество твердого вещества.

При введении в сополимерные продукты 10—

20 вес. /о полимеризующихся глицидиловых эфиров а-алкилалканмонокарбоновых кислот и/или и,а-диалкилалканмонокарбоновых кислот содержание гидроксильных групп равно

0,7 — 1,4 вес. /о. Если подобные сополимерные продукты используют в кобминации с полизоцианатами, то получаемые лаки .в меньшей степени подвергаются сшиванию и вследствие этого обладают большей эластичностью. В результате становится возможным повышение эластичности лаковых пленок без увеличения содержания эфиров акриловой кислоты, которые вводят также для повышения эластичности, что является недостатком лаковых пленок.

По этой причине получаемые реактивные лаки обладают очень хорошими антикоррозионными свойствами и хорошо проявляют себя при испытаниях на коррозию при конденсации влаги, однако твердость поверхности пленки несколько понижена в данном случае.

В качестве компонента В могут быть использованы, например, следующие полиизоцианаты: толуилен-2,4-диизоцианат, толуилен2,б-диизоцианат, циклогексилен-1,4-диизоциаили ксилилендиизоцианат, фторзамещенные диизоцианаты, этиленгликольдифениловый эфир 2,2 -диизоцианата, диэтиленгликольдифениловый эфир 2,2 -диизоцианата, 1,1 -динафтил-2,2 -диизоцианат, бифенил-2,4 -диизоцианат, бифенил-4,4 -диизоцианат, бензофенон3,3 -диизоцианат, флуорен-2,7-диизоцианат, антрахинон-2,6-диизоцианат, пирен-3,8-диизоцианат, кризен-2,8-диизоцианат, 1-метилбензол2,4,6-триизоцианат, нафталин-1,3,7-триизоцианат, бифенилметан-2,4,4 -триизоцианат, трифенилметан-4,4,4"-триизоцианат, 3 -метоксигександиизоцианат, октандиизо-а,в -диизоцианат1,4-диэтилбензол, а,ж -диизоцианат-1,4-диметилнафталин, циклогексан-1,2-диизоцианат, 1-изопропилбензол-2,4-диизоцианат, 1-хлорбензол-2,4-диизоцианат, 1-фторбензол-2,4-диизоцианат, 1-нитробензол-2,4-диизоцианат, 1-хлор4-метоксибензол-2,5-диизоцианат, азобензол4,4 -диизоцианат, бензолазонафталин-4,4 -диизоцианат, дифениловый эфир-2,4-диизоцианата и дифениловый эфир-4,4 -диизоцианата.

Вместо полиизоцианатов также могут быть использованы соединения, способные расщепляться с образованием полиизоцианатов, содержащие изоцианатные группы продукты взаимодействия многофункциональных спиртов с полиизоцианатами, например продукт взаимодействия 1 моль триметилолпропана с 3 л4оль толуилендиизоцианата, кроме того, тримерные или полимерные изоцианаты.

Возможно применение также и продуктов взаимодействия 1 моль воды и 3 моль гексаметилендиизоцианата с содержанием NCOгрупп порядка 16 — 17 вес. о/о.

363249

Для осуществления предлагаемого способа могут быть использованы лишь полимерные продукты. с мол. в. 8000 — 14000. Эти полимерные продукты должны характеризоваться содержанием гидроксильных групп 0,7 — 3,0 вес. /О, предпочтительно от 1,5 — 2,8:вес. в расчете на количество твердых веществ в сополимере.

Взаимодействие сополимерного продукта А, содержащего гидроксильные группы, с органическими полиизоцианатами В может быть произведено при отношениях 0,5 — 1,1, предпочтительно 0,7 — 1,0, изоцианатных NCO-групп к одной гидроксильной группе.

Смеси, содержащие сополимер А, растворитель и полиизоцианат В, сразу после добавки известных вспомогательных средств, способсгвующих розливу, пигментов или красящих веществ наносят на основу известными спо=збами, например шприцеванием, маканием, литьем, кистью, и сушат при комнатной температуре. В специальных случаях при применении инициаторов отщепления изоцианатов может потребоваться печная сушка. Также может оказаться полезным применение реактивных меламиновых смол. Их можно добавлять до

100 вес. /о для повышения блеска (яркости) подложки.

Реакцию получения и нанесения лаков на подслой (основу) проводят в растворе. В качестве растворителей употребляют, например, этиловый эфир уксусной кислоты, бутиловый эфир, смешанный эфир, диацетат этилгликоля, а также ароматические соединения: бензол, толуол или ксилол.

Предлагаемый способ может быть использован для получения покрытий на подложках различного типа, например на таких пористых или непористых подложках, как текстильный нетканый материал, кожа или синтетические материалы. Особенно можно отметить получение покрытий на деревянных и металлических подложках. В каждом случае получают зеркально блестящие, отличающиеся очень высокой жесткостью поверхности, не содержащие пор, эластичные и устойчивые к действию растворителей. Эти покрытия могут быть ооработаны как сильными неорганическими кислотами, так и сильными щелочами, причем они лишь в незначительной степени подвергаются разрушению под действием этих реагентов, Кроме того, лаковые покрытия подобного типа устойчивы к атмосферным воздействиям и стойки к пожелтению.

Особенно следует подчеркнуть, что получаемые лаковые пленки в виде однослойного лакового покрытия на подложках из алюминия обладают отличной адгезионной прочностью.

Наиболее удобный способ нанесения лаковых пленок и покрытий на алюминиевые подложки заключается в том, что после нанесения слоя покрытия растворитель удаляют с помощью термообработки при 40 — 50 С в течение

30 мин, после чего лаковое покрытие или пленка становится нелипким, поверхность покры5

6 тия теряет способность поглощать пыль и делается также не очень чувствительной к ударам или другим механическим воздействиям.

Лакированные таким способом предметы могут быть подвергнуты дальнейшей обработке.

Для достижения очень хороших свойств покрытий необходимо дальнейшее отверждение при комнатной температуре в течение 3 — 4 дней или термообработка, проводимая в течение 30 мин при 120 С.

Пример 1. Готовят реактивный лак на основе 80,3 вес. ", сополимера и 19,7вес. /о органического триизоцианата. Количество обо15 их компонентов указано в расчете на вес твердых веществ.

534 г раствора сополимерного продукта (1) на основе стирола, акриловой кислоты и глицидилового эфира в ксилоле (количество раст20 воренных твердых веществ составляет

60 вес. о/о) растирают с 600 г двуокиси титана (рутил), 200 г ксилола и 100 г этилгликольацетата с образованием лака.

150 г указанного пигментированного исход25 ного лака, который содержит сополимерный продукт 1, 61,5 г непигментированного раствора указанного сополимерного продукта в ксилоле (количество растворенных твердых веществ 60 вес. /О) и 23,1 г 75/о-ного по весу

З0 раствора триизоцианата с содержанием NCO

16,5 — 17,0 вес. о/о (который получают путем взаимодействия 3 люль гексаметилендиизоцианата и 1 моль воды) в смеси, состоящей из ксилола и этилгликольацетата в соотношении

35 1: 1, разбавляют ксилолом до получения композиции с вязкостью, позволяющей наносить смесь способом распыления. Затем смесь наносят на алюминиевую пластинку с таким расчетом, чтобы толщина сухого слоя равнялась

40 45 — 50 мк, после чего нанесенный слой сушат на воздухе. Через 30 — 40 мин покрытие перестает быть липким. При выдерживании при

20 С твердость покрытия, измеренная с помощью маятникового прибора по Кенигу

45 (DIN 53157), через 3 дня равняется 110 сек, через 7 дней 137 сек, через 14 дней 175 сек.

Водостойкость покрытия после сушки в течение четырех дней при 20 С на алюминиевой пластинке исследуют следующим образом. На

50 покрытие наносят крестообразные царапины, непосредственно за этим пластины нагревают до 60 — 70 С и в течение 10 — 15 мин подвергают воздействию горячей воды. В результате отсутствует набухание около крестообразных

55 царапин и невозможно соскрести еще теплую пленку ногтем.

В пленке, нанесенной на алюминиевую пла= стинку, высушенной в течение 10 дней на воздухе, при испытании на коррозию при кон60 денсации влаги и 50 С через 25 дней отсутствуют пузырьки. При этом полностью сохраняется первоначальный блеск.

Пример 2. Готовят реактивный лак йа îñнове 85 вес. /о сополимерного продукта и 15 вес. % органического триизоцианата. Ко363249

7 личества обоих компонентов приведены в расчете на вес твердых веществ.

534 г раствора сополимерного продукта 1 в ксилоле (количество растворенных твердых веществ 60 вес. о/о) растирают до образования лака с 600 г двуокиси титана, 200 г ксилола и 100 г этилгликольацетата.

150 г пигментированного лака, полученного выше, который содержит сополимер 1, 68,4 г непигментированного раствора сополимера 1 в ксилоле (количество растворенных твердых веществ 60 вес. II) и 17,7 г 75 /о-ного по весу раствора описанного в примере 1 триизоцианата в смеси, состоящей из ксилола и этилгликольацетата в соотношении 1: 1, разбавляют ксилолом до получения смеси с вязкостью, позволяющей наносить ее способом распыления. Затем полученную смесь наносят на алюминиевую или стальную пластинку с таким расчетом, чтобы толщина слоя сухой пленки равнялась 40 — 50 мк, после чего нанесенный слой сушат на воздухе. Лаковое покрытие выдерживают, как и при других опытах, при

130 С. Твердость воздушно-сухой при 20 С пленки составляет после сушки при указанной температуре в течение 3 дней 97 сек, после сушки в течение 7 дней 122 сек и в течение

14 дней 145 сек (твердость определяют с помощью маятникового прибора). При исследовании водостойкости, проводимом аналогично примеру 1, обнаруживают отсутствие набухания, невозможность соскрести еще теплую пленку ногтем пальца.

В нанесенном на фосфатированную железную пластину и высушенном при 130 С в течение 30 мин лаке не образуются пузырьки и не уменьшается блеск его после 60 час нагревания в кипящем промывном щелоке с содержанием моющего средства порядка 3 /о при рН 10 — 13, причем в течение 60 час кипячения щелок шесть раз заменяют свежими порциями промывного щелока. Наилучшая, используемая для подобных целей, самоотверждающаяся акрилатная смола дает сильно набухающую пленку уже после троекратной смены промывного щелока, а после четвертой смены промывного щелока пленка разрушается и отстает от пластинки.

Пример 3. Готовят реактивный лак на основе 84 вес. о/о сополимерного продукта и 16 вес. о/о органического триизоцианата. Количества обоих компонентов указаны в расчете на вес твердых веществ.

534 г раствора сополимерного продукта (2) на основе стирола, метакриловой кислоты, бутилметакрилата и глицидилового эфира в ксилоле (количество растворенного твердого вещества 60,2 вес. /О) растирают до образования лака с 600 г двуокиси титана, 200 г ксилола и 100 г этилгликольацетата.

150 г указанного пигментированного исходного лака, полученного в этом примере, который представляет собой раствор сополимера 2 в ксилоле (количество растворенного твердого вещества 60,2 вес, /о), 65 г непигмснтирован5

15 го

25 зо

8 ного раствора сополимера 2 в ксилоле (количество растворенного твердого вещества

60,2 вес. /О) и 18 г 75 /о-ного по весу раствора описанного в примере 1 триизоцианата разбавляют ксилолом и полученную смесь наносят способом распыления «а алюминиевую пластинку. Нанесенный на пластинку слой высушивают па воздухе, а также выдсрживают в течение 30 мин при 130 С.

Измеренная с помощью маятш1кового прибора твердость высушенной на воздухе пленки через 2 дня составляет 116 сек, после 7 дней сушки 137 сек и после 14 дней 161 сек.

И в этом случае в высушенной при 130 С пленке после обработки с шестикратной заменой промывочного щелока, как это описано в примере 2 при проведении соответствующего испытания не появляются пузырьки и не уменьшается блеск ее.

Пример 4. Готовят реактивный лак на основе 84 вес. /о сополимерного продукта и 16 вес. /о органического триизоцианата. Количества обоих компонентов указаны в рас«ете на вес твердых веществ.

267 г раствора сополимерного продукта (3) на основе стирола, акриловой кислоты, бутилакрилата и глицидилового эфира в ксилоле (количество растворенного твердого вещества

60,4 вес. о/о) растирают до образования лака с 300 г двуокиси титана, 100 г ксилола и 50 г этилгликольацетата. !

60 г указанного пигментированного раствора сополимера 3,70 г непигментированного раствора сополимера 3 в ксилоле (количество твердого растворенного вещества 60,4 вес. /О) и 20 г 75 /О-ного по весу раствора описанного в примере 1 триизоцианата разбавляют ксилолом до получения смеси с вязкостью, позволяющей наносить ее методом распыления.

Полученную смесь наносят на алюминиевый лист с таким расчетом, чтобы толщина высушенной пленки составляла 40 — 50 мк, затс;> нанесенное покрытие высушивают на воздухе, а также прогревают при 130 С.

Измеренная с помощью маятникового прибора твердость высушенной на воздухе лаковой пленки после сушки в течение 3 дней при

20 С равняется 88 сек, в течение 7 дней

116 сек и в течение 14 дней 153 сек. После отверждения на воздухе и прогрева при 130 С лаковая пленка, нанесенная на стальную пластинку, имеет вытяжку по Эриксену 8 — 9 мм.

Лаковая пленка, отвержденная на алюминиевой пластинке, может изгибаться на 180 без разрыва пленки.

Пример 5. Готовят реактивный лак на основе 76 вес. о/О сополимерного продукта и 24 вес. органического триизоцианата. Количества обоих компонентов указаны в расчете на вес твердого вещества.

100 г описанного в примере пигментирован. ного раствора сополимера 1, 38 г непигментированного раствора сополимера 1 в ксилоле (количество растворенного твердого вещества

60 вес., ) и 21,5 г 67 -ного раствора три363249

Составитель Т, Кременецкая

Редактор О. Кузнецова Техред Т. Миронова

Корректоры: Н. Лук и А. Дзесова

Заказ 182/17 Изд. М 67 Тираж 404 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 изоцианата с содержанием NCO порядка

11,5 вес. % (который был получен в результате взаимодействия 3 моль толуилендиизоцианата и 1 моль триметилолпропана) в смеси из ксилола и этилгликольацетата в соотношении

1: 1 разбавляют смесью, состоящей из ксилола и этилгликольацетата в соотношении 1: 1, полученную смесь наносят способом распыления на стальной лист и затем прогревают покрытие в течение 30 л ин при 130 С.

Измеренная с помощью маятникового прибора твердость лаковой пленки составляет

198 сек. Пленка обладает хорошей эластичностью и прочностью при царапании ногтем.

Кроме того, лаковая пленка отличается очень хорошей устойчивостью к обувному крему и губной помаде.

Пример 6. Готовят реактивный лак на основе 70 вес. сополимерного продукта, 22 вес. /о органического триизоцианата и 8 вес. о/в смеси, состоящей из монометилолпентаметоксиметиленмеламина и диметилолтетраметоксиметиленмеламина.

150 г пигментированного раствора сополимера 1, полученного в соответствии с примером

1, 61,5 г непигментированного раствора сополимера 1 в ксилоле (количество растворенного твердого вещества 60 вес. ), 11,5 г смеси (приблизительно в соотношении 80: 20—

20: 80 по весу), состоящей из монометилолпентаметоксиметиленмела мин а и диметилолтетраметоксиметиленмеламина и представляющей собой 70%-ный по весу раствор в этилгликольацетате, и 29 г 75%-ного по весу раствора описанного в примере 1 триизоцианата разбавляют смесью ксилола и этилгликольацетата до получения смеси с вязкостью, позволяющей наносить ее способом распыления. Полученную смесь наносят на стальной лист с таким расчетом, чтобы высушенная пленка имела толщину 45 — 50 мк, а затем нанесенный слой высушивают на воздухе.

Опыт повторяют, причем лаковую пленку затем прогревают на стальной пластинке в течение 20 мин при 130 С. Высушенная на воздухе и в печи лаковая пленка имеет после

5 отверждения вытяжку по Эриксену порядка

7 — 8 мл, очень хорошо сохраняет блеск при проведении в течение 2 лет испытаний во Флориде по воздействию атмосферы и дает хорошие результаты в опытах по опрыскиванию

10 солями.

Используемые при осуществлении предлагаемого способа смеси, состоящие из компонентов А и В, высыхают от пыли в зависимости от используемого растворителя в течение

15 15 — 30 мин.

Полное отверждение высушиваемой навоздухе системы заканчивается лишь через несколько дней.

20 Предмет изобретения

Способ получения полиуретановых покрытий путем взаимодействия гидроксилсодержащего полимера с полиизоцианатом в среде органи25 ческого растворителя, не содержащего активных атомов водорода, с последующим формованием при удалении растворителя, отличаюи1ийся тем, что, с целью улучшения физикомеханических свойств покрытий,в качестве ис30 ходного гидроксилсодержащего полимера применяют сополимер на основе 38 — 70 вес. о/о стирала или алкилстирола, содержащего в алкильных радикалах 1 — 3 атома углерода, 0 — 25 вес. акрилового и/или метакрилового

35 эфира, содержащего в насыщенном спиртовом радикале 1 — 12 атомов углерода, 3 — 15 вес. % а,р-ненасыщенной моно- или дикарбоновой кислоты, 10 — 40 вес. о/о сложного глицидилового эфира а-алкилалканмонокарбоновых

40 и/или а,а-диалкилалканмонокарбоновых кислот формулы С1 т4Н вОз, причем весовое соотношение сополимера и полиизоцианата равно 70 — 94: 6 — 30.

Сссрприоритет 27.v.1969, № 7986/69, швейцарияопубликовано 20.хп.1972. бюллетень № 3за 1973дата опубликования оиисания 6.п.1973удк 678.664(088.8) Сссрприоритет 27.v.1969, № 7986/69, швейцарияопубликовано 20.хп.1972. бюллетень № 3за 1973дата опубликования оиисания 6.п.1973удк 678.664(088.8) Сссрприоритет 27.v.1969, № 7986/69, швейцарияопубликовано 20.хп.1972. бюллетень № 3за 1973дата опубликования оиисания 6.п.1973удк 678.664(088.8) Сссрприоритет 27.v.1969, № 7986/69, швейцарияопубликовано 20.хп.1972. бюллетень № 3за 1973дата опубликования оиисания 6.п.1973удк 678.664(088.8) Сссрприоритет 27.v.1969, № 7986/69, швейцарияопубликовано 20.хп.1972. бюллетень № 3за 1973дата опубликования оиисания 6.п.1973удк 678.664(088.8) 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к полимерным массам, используемым в качестве диспергирующей смолы, более конкретно, к полимерному связующему для получения содержащих пигмент препаратов или масс для нанесения покрытий

Изобретение относится к композиции наполнителя, содержащей A) по крайней мере, один полиакрилат, содержащий гидроксильную группу, состоящий из 40-70 мас.% ароматических виниловых мономеров и/или метилметакрилата, 25-40 мас.% (мет)акриловых мономеров с гидроксильной функциональной группой, 0-20 мас.% (мет)акриловых мономеров, имеющих, по крайней мере, 2 атома углерода в алкильной группе, и 0,5-2,5 мас.% (мет)акриловой кислоты, где полиакрилат, содержащий гидроксильную группу, имеет гидроксильное число от 100 до 160 мг КОН/г твердого полимера, кислотное число от 5 до 20 мг КОН/г твердого полимера, Mw более 15000 и Tg от 25 до 100С, В) по крайней мере, одно соединение полиизоцианата, и С) по крайней мере, один пигмент, причем композиция наполнителя имеет объемную концентрацию пигмента от 40 до 80% по отношению к содержанию твердых веществ

Изобретение относится к жестким пенополиуретанам, регулирующим энергию, которые демонстрируют как высокую степень регулирования энергии, так и высокую степень восстановления формы

Изобретение относится к области ракетной техники и касается способа получения модификатора, являющегося основой для ненасыщенных полиэфирных соединений

Изобретение относится к амфифильной полимерной композиции, используемой в композициях действующих веществ для защиты растений от поражения патогенными, фитопатогенными или разрушающими древесину грибами, насекомыми и т.п., или в композициях добавок к пищевым продуктам
Изобретение относится к покрывной композиции, применяемой, например, в качестве прозрачных покрытий, покрытий основы, пигментированных покрывных слоев используемых грунтовок и т.п
Изобретение относится к композиции для покрытия, включающей а) полиакрилатный полиол, получаемый полимеризацией ненасыщенных олефиновых мономеров, где, по меньшей мере, 40 мас.% мономеров включают линейные или разветвленные алк(ен)ильные или алк(ен)иленовые группы, имеющие, по меньшей мере, 4 атома углерода; b) полиэфирный полиол, получаемый этерификацией составляющих звеньев, имеющих функциональные группы, образующие сложный эфир, где, по меньшей мере, 30 мас.% составляющих звеньев включают линейные или разветвленные алк(ен)ильные или алк(ен)иленовые группы с, по меньшей мере, 4 атомами углерода на функциональную группу, образующую сложный эфир, где полиэфирный полиол имеет гидроксильное число выше 280 мг КОН/г и гидроксильную функциональность, по меньшей мере, 2, и с) изоцианат-функционализированный сшивающий агент
Изобретение относится к эластичным пенополиуретанам, предназначенным для работы в качестве амортизирующих, тепло- и звукоизоляционных слоев
Наверх