Гербицид

 

О П И С А Н И Е 363473

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Ваюз Ссввтскиз

Ссциапистичесниз

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

М. Кл. А 01п 9/24

Заявлено 05.1Ч.1971 (№ 1644540/36-15) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет

Ксмитвт пс деизм изсбретеиий и открытий при Савете сйииистрсв

СССР

УДК 632.954.2(088.8) Опубликовано 25.Х111972. Бюллетень № 4 за 1973

Дата опубликования описания 13.II.1973

Авторы изобретения Ш. А. М. Мамедов, В. М. Зейналова, С. Н. Рыжова, П. Ш. Мамедова, Д. Н. Хыдыров и Э. Ш. Мамедов

Заявитель

ГЕРБИЦИД ний основан на взаимодействии Р-хлорэтиловсго эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты с солями алифатических карбоновых кислот.

В табл. 1 представлены соединения общей формулы 1

Таблица 1

Температура кипения С/мм рт. ст.

¹

10 соедин ения

Метил

Этил и-Пропил н-Бутил и-Амил

g-Гек сил и-Гептил и-Октил

OCHqCOCIIз НзОС вЂ” R (1)

II I1

20

Пример 1. Опыт проводили на питательной среде агар-агар при температуре 24—

26 С, В качестве тест-объекта использовали семена редиса и пшеницы, которые обрабаты25 вали ацетоновыми растворами соединений формулы 1. Контролем служили семена, обработанные чистым ацетоном.

В качестве эталона использовали бутиловь|й эфир 2,4-дихлорфенокспуксусной кислоты

30 (соединение А).

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.

Известно применение в качестве гербицидов сложных эфиров гликолей, например, 1-ацил-3-арилоксиацетилпропиленгликоля. Известные гербициды этой группы обладают высокой гербицидной активностью и избирательностью действия.

С целью расширения ассортимента высокоэффективных малолетучих и избирательных гербицидов предлагается использовать сложные эфиры этиленгликоля общей формулы где R — алкил с числом атомов углерода от

1до8.

Предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью и избирательно уничтожают двудольные сорные растения в посевах злаковых культур.

Формы применения предложенных соединений обычные: растворы, эмульсии, суспензии и т. д, приготовленные известными способами.

Способ получения предложенных соедине199 — 200/б

197 †1/4

193 †1/3

185 †1/1

189 †1/1

226 — 228/4

242 †2/5

221 †2/1

363473

Учет гербицидной активности проводили на шестой день .после обработки по задержке роста и выражали ее в % по отношению к контролю. Результаты опыта представлены в табл. 2

Таблица 3

Полулетательная доза

Редис

Пшеница корень ток проросток соединения корень

Таблица 2

Гибель, %

Бутиловый эфир 2,4 — D

0,00375

0,0126 0,0037 № соединения

Концентрация

Редис

Пшеница

0,0178 0,0056

0,015 0,015 проростки проростки корень корень

А (эталон) 80

78

59 15

49

Остальные соединения общей формулы 1 обладают такой же гербицидной активностью, причем по мере увеличения молекулярного веса соединений 1 — 8 гербицидная активность увеличивается.

Предмет изобретения

80,6 25

59 3 25 Применение в качестве гербицида сложных

34,6 эфиров эгиленгликоля общей формулы

70,3

51,6

7,0

ОСН zCOCHzCH zOC

Р II

На основании опытных данных были вычислены значения полулетальных доз (ЕДвв) предложенных соединений в сравнении с бугиловым эфиром 2,4-D (см, табл. 3) где R — алкал с числом атомов углерода от

35 1до8.

Составитель P. Стрельцов

Редактор Н. Спиридонова Техред Т. Миронова Корректоры: Н. Стельмах и т. Медведева

Заказ 230/3 Изд. № 1086 Тираж 404 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

0,03

0,015

0,0075

0,00375

0,001825

0,000937

0,03

0,015

0,0075

0,00375

0,001825

0,000937

0,03

0,015

0,0075

0,00375

0,001825

0,000937

88,75

83,5

80,75

58,0

21,5

18,0

83,6

79,0

55,6

49,0

23,0

89,6

87,0

81,3

75,6

65,3

38,6

87,0

84,0

82,25

50,6

10,35

7,0

91,3

87,6

79,3

69,6

24,3

79,3

75,0

64,0

60,3

48,6

8,0

73,8

56,6 27,5

20,5

20,0

76,3

38,6

14,0

7,6

90,0

74,3

54,6

46,6

11,0

0,00355

0,00375

0,00178

0,00317

0,00224