Способ получения nio, n<^'—двуокисей 1-нитро-9- - (диалкиламиналкиламин)-акридина

 

О П И С А Н И Е 36370l

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. овидетельства №вЂ”

Заявлено 28.VIII.1969 (№ 1364473/1474955/23-4) Ч. Кл. С 074 37/22 с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет 31Х!!!.1968, ¹ P 128855, ПНР.

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете тлинистрое

СССР

Опубликовано 25.Х1!.1972. Бюллетень № 4 за 1973 УДК 547.835.5.07 (088.8) Дата опубликования описания 16.III.1973

Авторы изобретения

Иностранцы

Анджей Ледоховски и Барбара Стефаньска (Польская Народная Республика) Иностранная фирма

Старогардская Фармацевтическая фабрика «Польфа» (Польская Народная Республика) Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N o, N" — ДВУОКИСЕИ 1-НИТРО-9-(ДИАЛКИЛАМИНАЛКИЛАМИН)-АКРИДИНА температуре не выше 5 С с последующим выделением целевого продукта известным способом.

П р и и е р 1. В iëoðîôoðìoBûé раствор

1,7 г N"-oêèñè 1-нитро-9-(3-диметиламинпропиламин)-акридина, охлажденного до температуры 5 С, добавляют хлороформовый раствор 0,8 г надбензойной кислоты и выдерживают в течение 5 час при температуре, не превышающей 5 С. Путем добавления эфирного раствора хлорводорода осаждают двухлористоводородную соль Nlo М" -двуокиси 1-нитро9- (3-днметиламинпропиламин) -акридина с т. пл. 212 С с распадом, выход 45%.

l0

1

N02 NHR

П р ед M ет и зобретения т

1

N02 NHRiN(Rg) где R — радикал алкиленовый с прямой и разветвленной цепью, 25

Rg — низший алкил, заключается в окислении N — окиси 1-нитро-9-(диалкиламиналкиламин) - акридина, например, надбензойной или нафталевой кислотой, в среде органического растворителя прп зц

Изобретение относится к области получения новых производных а криди на, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности.

Описываемый способ основан на известной реакции образования N-окисей окислением, например, надбензойной кислотой, аминов с получением N, N " " --двуокиси 1-нитро-9(диалкиламиналкиламин)-акридина, обладающий высокой биологической активностью.

Предлагаемый способ получения N, Мдвуокиси 1-нитро-9-(диалкиламиналкиламин)акри дина общей формулы

Способ получения К1п, N " "-двуокисей 1нитро-9 - (диалкиламиналкиламин) - акридина общей формулы

363701

Составитель С. Дашкевич

Редактор Л. Герасимова Техред Л. Богданова Корректор О. Усова

Заказ 28/273 Изд. № 1062 Тираж 40-1 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент» где R> — радикал алкиленовый с прямой или разветвленной цепью, Йз низшии алкил) отличающийся тем, что Х1с-окись 1-нитро-9(диалкиламиналкиламин) -акридина подвергают окислению, например, надбензо1гной или нафталевой кислотой, в среде органического растворителя п ри температуре не выше 5 С с последующим выделением целевого продукта известным способом.

Способ получения nio, n<^—двуокисей 1-нитро-9- - (диалкиламиналкиламин)-акридина Способ получения nio, n<^—двуокисей 1-нитро-9- - (диалкиламиналкиламин)-акридина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к хинолоновым и акридиноновым соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям, где R2 - H, (C1-C6)алкил (C1-C4)фторалкил; R3 - H, CN, (С1-C6)алкил, (C1-C6)фторалкил, этаноил или R2 и R3 образуют 1,4-бутандиил; R4 означает группу формулы II; R7 - H, R8 - H, (C1-C4)алкокси, NO2, CN, (C1-C4)фторалкил, галоген, (C1-C4)алкил; R9 - H, галоген, (C1-C4)алкил или (C1-C4)фторалкил или R8 и R9, взятые вместе, образуют (C1-C3)алкилендиокси; R10 и R11 - H, (C1-C4)алкил

Изобретение относится к медицине, а именно к синтетическим биологически активным соединениям класса производных 1-дезоакси-1-N- метиламиногексаспиртов и N-акридонуксусной кислоты

Изобретение относится к новым замещенным бенз/а/акридинам формулы (II), где R1 и R2 представляют независимо ОН, NO2, NH2, галоген, NHCO(C1-С8)алкил или (C1-C8)алкокси или R1 и R2 вместе представляют -OCH2O-; R3 представляет Н; R5 и R6 представляют независимо Н, ОН, NO2, NH2, галоген, NHCO(C1-С8)алкил или (C1-C8)алкокси или R5 и R6 вместе представляют -ОСН2O-; R7 представляет Н или (C1-C8)алкил или R1, R2, R3, R5, R6 независимо представляют Н, ОН, NO2, NH2, галоген, NHCO(C1-C8)алкил или (C1-C8)алкокси; R1 и R2 вместе представляют -OCH2O-; R2 и R3 вместе представляют -ОСН2O-; R5 и R6 вместе представляют -OCH2O-; R7 представляет Н или (C1-C8)алкил, при условии, что один из R1 и R2 представляет (C1-С8)алкокси, или R1 и R2 вместе представляют -ОСН2О-, или R1, R5 и R6 независимо представляют Н, ОН, NO2, NH2, галоген, NHCO(C1-C8)алкил или (C1-C8)алкокси; R2 и R3 вместе представляют -ОСН2O-; R7 представляет Н или (C1-C8)алкил, или его фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к новому способу получения акридин-карбоксамида формулы (I), где R1, R2, R5, R6, x, Y определены в формуле изобретения, который включает циклизацию соединения формулы (II) обработкой трехфтористым бором либо подходящим комплексом на его основе в подходящем растворителе с получением тетрафторборатной соли формулы (IIIa) с последующей обработкой соли неорганическим основанием в EtOAc или CH2Cl2 с образованием соединения формулы (III), и обработку либо (i) соединения формулы (III) первичным алкиламином формулы (IV), либо (ii) карбоновой кислоты, получаемой гидролизом соединения формулы (III) в щелочных условиях, первичным алкиламином формулы (IV) в присутствии подходящего связывающего агента с получением соединения (I) и, при желании, перевод одного соединения формулы (I) в другое соединение формулы (I) и/или в его фармацевтически приемлемую соль
Наверх