В п т ь —

 

3676I0

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советскиз

Социалистическиз

Республин

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №

М. Кл. С 09Ь 31i04

Заявлено 17.VI1.1970 (№ 1466883/23-4) Приоритет 17ХП.1969, № 36096/69, Великобритания

Опубликовано 23.1.1973. Бюллетень ¹ 8

Комитет по делам иаобретеииЯ и открытиЯ при Совете Миииотров

CCCP

УДК 547.556.33 (088.8) Дата опубликования описания 16.Ш.1973

Автор изобретения

Иностранец

Денис Роберт Эниесли Ридярд (Великобритания) Иностранная фирма

«Империал Кемикал Индастриз, Лтд» (Великобритания) Заявитель

СПОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ ДИСАЗО КРАСИТ ЕЛ ЕИ

: -ЧН2 В

Изобретение относится к области получения новых дисазокрасителей, которые могут быть использованы для крашения текстильных материалов, .в частности, синтетических полиамидных текстильных материалов.

Известен способ получения дисазокрасителя общей формулы

Hu $ -н=н . " н=н нн-! > г 805Н

Способ состоит в сочетании предварительно продиазотированного аминомоноазосоединения с аминосоединением.

Краситель, полученный по известному способу, окрашивает текстильные материалы в синий цвет с зеленоватым оттенком.

У такого дисазокрасителя наблюдается невысокая прочность окраски к физико-механическим воздействиям, в частности к действию пота, света и мокрым обработкам.

Предлагаемый способ получения новых дисазокрасителей общей формулы

ОН А" ИХ NN Е

НО5Ь

2 где E представляет собой остаток аминосоедпнения, в частности 1-фениламинонафталин-8сульфокислоты, 2-амино-нафталин-6-сульфокислоты, N-бензил-N-этиланилин-3-сульфокпс5 лоты или N,N-бис+оксиэтиланилина; сульфокислотная группа в кольце А находится в мета- или параположении по отношению к азогруппе; кольцо В может быть замещено сульфокис10 лотной группой и/или гидроксилом, причем краситель должен содержать не более 3 групп сульфокислоты.

Способ состоит в том, что предварительно продиазотированный первичный амин форму15 лы

0Н л

1103 подвергают сочетаншо с аминонафталпном формулы где Вимеет вышеуказанное значение,,с последующим диазотированием полученного прп

30 этом аминомоноазосоедпнения, сочетанием с

3676 аминососдпнешгем оепзольного или иа!рталинового ряда и выделением продукта известных! приемом.

Наличие оксигруппы в бензольном ядре ? красителя формулы 11 улучшает колористические показатели и повышает прочность окрасКИ К фИЗИ !СО-МЕХапИтlЕСКI!М ВОЗДСЙСТБИ1!М, В частности к действиям пота, света и мокрым обработкам.

11редлагаемый способ, кроме того, позволя- 10 ет расширить ц|ветовую гамму известных аналогичных красителей.

Пример 1. Раствор 7,8 ч. 2-аминофенол4-сульфокислоты в 100 ч. воды и 2О ч. 2 н. раствора карбоната натрия подкисляют 12 ч.

36%-ной водной соляной кислоты, охла кда1от до Π— плюс 5 С и диазотируют добавлением раствора 2,8 ч. Иитрита в 20 ч. воды.

Раствор 5,7 ч. сс-нафталина в ОО ч. воды и

6 ч. 36/о-ной ьодной соляной кислоты добав- 2д ляют к перемешиваемому диазораствору в течение 30 иин при температуре Π— 5 С. После перемешпвания в течение последующих 14 час при Π— 5 С моноазокраситсль отфильтровываIот, промываlот 5% -ныы соленым раствором и 25 сушат.

Раствор 4,1 ч. амипоазокрасителя в 100 ч. воды и 3 ч. 10 и. гидроокиси натрия охлаждают до Π— 5 С и добавляют раствор 1,4 и. !Ригрита натрия в 10 ч. воды, далсс добавляют

30 ч. хлористого натрия и 10 ч. 36 /II-ной водной соляной кислоты. Суопензию перемешивают в течение последующих 3 чис llpn 0 — -5 С п твердый аминомоноазокраситель фильтруют, промывают холодным раствором 5%-ной поваренной соли и суспендпруют в 100 ч. воды прп

Π— -5 С. Суспензию добавляют к раствору 3,2 и. патриевой соли 1-фенил-аминонафталин-8сульфакислоты в 200 ч. воды в течение 15 1!ик при Π— 5 С. После перемешивания в течение 4р дальнейших 14 час при Π— 5 С. 40 ч. хлористого натрия добавляют. Диазокраситель отфильтровывают, промывают 10%-ным солевым р а створом и суш ат.

0,065 ч. вышеназванного диазокрасителя и 45

0,15 ч. уксуснокислого аммония растворяют в

0,03 ч. уксусной кислоты и 150 ч. воды. 5 ч. объемной ткани из нейлона-66 вносятся в красильный чан и перемешиваются, при этом температура чана повышается до 100 С. Темпе- 5п ратура на уровне 100 С поддер кнвается в течение 1 час. Получается зеленовато-синяя окраака, которая имеет превосходную устойчивость при мокрой обработке и на свету.

Вместо 2-амипофеноил-4-сульфокпслоты мо- 55 жет использоваться 2-аминофепол-5-сульфокислота, при этом получается краситель со сходными свойствамп.

Пример 2. При замене 3,2 ч. 1-фенпламинонафталин-8-сульфокислоты примера 1, 60

Составитель Т. Калинина

2,7 ч. 2-аапшо-нафталин-6-сульфокислоты краситель окрашивает найлон в красновато-синий цвет с хорошими свойствами стойкости к влажности.

Il р и м е р 3. Г1ри замене 3,2 ч. 1-фенилам1шонафталип-8-сульфокислоты по примеру 1

3,1 ч. М-бснзил-N-этпланилин-3-сульфокислоты получается фиолетовый краситель с прекрасными свойствами устойчивости к влажности на найлоне.

Пример 4. При замене 3,2 ч. 1-фениламинонафталин-8-сульфокислоты по примеру 1

1,7 ч. N,N-бис-р-оксиэтиланилина получается краситель, придающий найлону фиолетовые оттенки с хорошими свойствами устойчивости к,влажности.

Предмет изобретен ия

Способ получения дисазокрасителей общей формулы

0I1

А 14=И I4 =11 — E

11Оз$

П где Е представляет собой остаток аминосоединения, в частности остаток 1-фениламинонафталип-8-сульфакислоты, 2-аминонафталинб-сульфокислоты, N-бензил-N-этиланилин-3 сульфокислоты или N,N-бис+оксиэтиланилина; сульфокислотная группа в кольце Л находится в мета- или параположении по отношению к азогру ппе; кольцо В может быть замещено сульфокислотной группой и/или гидроксилом, причем указанный выше краситель содержит не более трех групп сульфокислоты, отличающийся тем, что предварительно продиазотированный первичный амин формулы

ОН z -хн z где сульфокислотная группа находится в метаили параположепии -по отношению к аминогруппе, подвергают сочетанию с аминонафтал1шом формулы где В имеет выше указанное значение, с последующим диазотированием полученного при этом аминомоноазосоединения, сочетанием с аминосоединением бензольного или нафталинового ряда и выделением конечного продукта известным приемом.

Корректор Л. Царькова

3!!каа 491/16 Иал. X 1152 Тираж 647 Подписное

Ц111111П11 Комитета по дела:„изобретений и открытий при Совете Чииистров СССР . !1оскп!!, Я-35, 1 аршская иаб., д. 415

Типо! рафия, пр. Сапупова. 2

В п т ь — В п т ь — 

 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение касается способа придания оттенка во время стирки с помощью особых синих или фиолетовых бис-азокрасителей, отдельно или в комбинации с фотокатализатором. Другие объекты настоящего изобретения представляют собой композицию, содержащую по меньшей мере один фотокатализатор и по меньшей мере один из особых бис-азокрасителей. Композиция по настоящему изобретению особенно подходит для придания оттенка тканям во время стирки. Другие объекты настоящего изобретения представляют собой композицию моющего средства, композицию мягчителя ткани, содержащую данные красители или смеси данных красителей и фотокатализаторов, и новые синие или фиолетовые бис-азокрасители. Технический результат - снижение накопления красителя на ткани после нескольких циклов стирки. 10 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл., 36 пр.
Наверх