Ан ссср

 

367833

О П И С А Н И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВЙДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Соеетскиа

Социалистические

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹â€”

М. Кл. А Oln 9/24

Заявлено 10Х.1971 (№ 1656033/30-15) с присоединением заявки ¹ -—Комитет по делам изооретений и открытий прн Совете Министров

СССР

Приоритет

Опубликовано 26.1.1973. Бюллетень ¹ 9

Дата опубликования описания 5Х1.1973

УДК 632.954.2(088.8) Авторы изобретения А. А. Воронов, В. Д, Симонов, Л. А. Шиц и В. С. Радцев

Заявители Уфимский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института химических средств защиты растений и Институт физической химии

АН СССР

ГЕРБИЦИД

R — хлор или метнл;

R" — водород илп хлор; и — от 3 до б0.

В

ОСНОВ- т.О-(т" И2тН 0) — R

11 (;,1. ОСКр СО

В О

Изобретени е относится к химическим средствам дланя борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.

Известно применение в качестве гербицидов эфиров .арилоксиалкилка|рбоновых кислот н|а основе высокомолекулярных спиртов, например бутоксиэтоксиэтиловых эфиров. Однако известные гербициды этой группы обладают плохой гидрофильностью, сравнительно высокой летучестью.

Для,повышения эффективности гербицидов группы арилокси алкилкарбоновых кислот предлагается применять,в,каместве новых, нелетучих, поверхностно-активных и водорастворимых гербицидов полиоксиэтиленгликолевые эфиры арилоксиуксусных кислот общей формулы:

К 0 где R — водород, метил, этил или радикал

Предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью. В дозах 0,15—

0,5 кг га (по кислотному эквиваленту) они избирательно поражают двудольные сорные растения в посевах зерновых культурных рас10 теннй. Соединения смешиваются с водой в любых соотношениярх и образуют дисперсные коллоидные растворы со значительным поверхностным натяжением (для 1с/с-ных растворов 40 — 47 эрг слР) . Это позволяет гото15 вить гербицидные составы с высоким содержанием активного вещества без применения органических растворителей и эмульгаторов.

Эффективность предложенных соединений проверяли в лабораторных условиях на раз20 личных двудольных растениях: горох сорта

«Чишминский ранний», редис «Рубин», под.солнечнп к «Саратовский — 169», «Эспарцет», Об работку проводят опрыскиванием надземной части, растений семидневного возрас25 та дозой 0,3 кг/га (по кислотному эквиваленту).

Способ получения предложенных соединений основан на взаимодействии галоидарилоксиуксусных кислот с окисью этилена IlpH

30 120 — 160 С в среде органического ра створи

3() 78331

3 теля в присутствии щелочного катализатора.

Их получают гак>ке этерификацией соответс Гв) ю!цих 1 ислот полиодсиэгиле11гликолям!1, с молекулярной ма ссой 300 — !000.

Пример 1. Растения гороха в фазе шести листьев, подсолнечник в фазе двух настоящих листьев опрыскивают растворами полиок сиэтиленгликолевых эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты дозой 0,3 кг«га по кислотн ому эквиваленту. Растения обрабатыва- 10

Таблица 1

Действие различных эфиров 2,4-Д на двудольные растения при обработке надземной части путем опрыскивания в дозе 0,3 кг1га по кислотному эквиваленту

Ш!!роколпственные двудольные Узколпстые двудольные (горох) „Чиш1п!нск!сй! ранний" (эспарцет) !

Ф г

О х х

Ill Оo (х о1 а х х о !оо о ах а о Л

Ооо х v

rJ а х. о х

» о ох х оо «а х

О N О

0voiФ х оо ! о хо о а» х х

v- »

oo = o ах а

О О а vv хuy о а

-„= о

<о

o2 хэ

0оо х бэ

О о о.„« о. х " о

О О О о р ойдо о сб |о

eel o, о х (» х

О

О QJ о О

«(с; о

»о

С>ха о

Ш з о

O О

Q) Х О r: V

»оо

Ох а )

О о; а х"Й»х о о о iooo о х оо а ла

Эфир

26,57

1,155

2,0

0,1

9,56

57,89

18,15

0,907

1,05

0,0477

0,0482

0,0435

79,87

29,5

0,55

13,75

0,77

79,6

56,9

0,275

6,06

1,0

81,64

78,5

6,05

0,302

76,35

28,1

1,277

4,75

20

0,237

Сравнительную биологическую активность предложенных гербицидов и, селективность их действия проверяют по степени торможения роста корней и стебля прораста!ющих семян огурцов, редиса и пшеницы по методи!ке

Ю. В. Ракитина и B Е. Рудник.

Пример 2. Проросшие семена огурцов, редиса и пшеницы с одинаковой длиной проРОстка ДJIH li3tiK, 1ой кУльтУ Ры 13bIPBIII,HB3MT в чашках Петри при 25 С и опрыски вают растворами полиоксиэтиленгликолевых эфиров

Таблица 2

Сравнительная активность соединений по степени торможения роста корней семян огурцов

Средняя длина проростков (л1л1) :.) и степень торможения () к контролю прп различных концентрациях (л1г/л) вещества : :) Соединение

100

% о ео о

ЛЬ!!

Л1Л

13,2

7,2

83,2

9,1

6,2

4,65

3,9

51

71,4

67,5

4,0

4,8

85,7

8,6

8,6

9,65

65,5

3,9

5,0

4,56

86

13,6

9,55

65,8

6,92

4,2

4,34

84,7

28

28

) Среднее пз 50 измерений на 4-ып день после обработки

"" ) По кислотному эквивяленту

Бутильный эфир 2,4-Д кислоты

Метокс иполпэтпленгликолевый моноэфпр 2,4-Д (и 8,6)

Пол иоксиэтпленглпколевый моноэфир 2,4-Д (n 8,6)

Полиокспэтпленглпколевый моноэфiiр 2,4-Д (n 13,6)

Полиоксиэтплепглпколевый моноэфпр 2,4-Д (и 17,7)

Контроль (диетпллпрованная вода) Бутиловый эфир 2,4-3, Полиокспэтнленгликолевый эфир 2,4-Д

Метоксиполиэтиленглпколевый эфир 2,4-L(Полиоксиэтилеш лпколевый эфир 2,4-Д

Контроль †дистиллированн вода х о д х

О О х х

О

О х я

v, 0 о -. ют в .семидневном возрасте. Для сравн!ения берут бутиловый эфир 2,4-Д (промышленный

Образец в форме эмульсии). Опыты с 3-х кратной повторностью фиксируют па шестой день после опрыскива!!ияо Для оценки герби; цидцого действия эфиров определяют степень торможения роста по весу сырой массы надземоной части растений.

Результаты исп!о!та!!ия приведены в табл. l.

15 2,4 =Д; 2,4,5 = Т и 2М вЂ” 4Х-феноксиуксусной кислоты при концентрациях 10; 1; 0,1;

0,01 мгlл по кислотному эквиваленту для каждого соединения. Для сравнени я: берут бутиловый эфир 2,4-Д в форме эмульсии и

20 свободные 2,4-Д и 2,4,5-T кислоты в форме водной суспецзии. Действие гербицидов оценивают на четвертый день по длине стебля и кор1гя по отношению к контролю.

Результаты приведены в табл. 2, 3.

367833

Таблица 3

Влияние соединений на прорастание семян редиса сорта „Рубин" и пшеницы „Харьковская — 46«

Средняя длина проростков (л л )" и степень торможения (;;) к контролю при концентрации (spaz/л)"

Соединение

0,01

0,01

% лы

25,5

59,5

47

102

13,0

59,7

24

102

3,2

6,4

59,4

12

102

Полиоксиэтиленгликолевый эфир 2,4-Д

8,6

23,2

66,2

43

114

3,8

46,3

12,0

59,0

22

102

8,1

80

" ":) Полиоксиэтиленгликолевый эфир 2,4,5-T

8,6

34,0

63

104

24,3

100

10,3

19

4,3

8

" :"":"-:":) Полиоксиэтиленгликолевый эфир 2М-4Х

8,6

28,0

65,1

52

112

18,5

60,2

34

104

9,2

3,2

17

100

Бутиловый эфир 2,4-Д1-5%

ОП-7

54

100

54

100

54

100

54

100

Контроль (дистиллир. вода) :) Средняя длина из 50 замеров в числителе для редиса в знаменателе для пшеницы " ) Концентрация мг/л по кислотному эквиваленту

"" " ) 2,4,5-Т=-2,4,5=-трихлорфеноксиуксусная кислота " ) 2М-4Х=2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота.

Биологические испытания показывают, что предложенные соединения в сравнении с бутиловым эфиром и свободной 2,4-Д кислотой обладают повышенной гербицидной активностью и проявляю|т высокую изби|рателl HocTb действия..р н

С1 0CH>- СО-(CH2GB2О) — g

К 0

Ппсдмет изобретения

Применение в качестве гербицида полиоксиэтилепгликолевых эфиров арилоксиуксуcных кислот общей формулы:

Составитель P. Стрельцов

Техред Е. Борисова Корректор Е. Сапунов»

Редактор В. Фельдман

Заказ 1559/1 Изд. 428 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 7Ê-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 C

О Л

О О

ОЭ

Ф ож

0J &»

Ж О) «(Ж 1» оор., C4@

0 О с. где К вЂ” водород, метил, э1ип и Ill радикал и

", 0цв2-СО0

R — хлор илп, метил;

R — водород или хлор; н — от 3 до 60.