Способ экстракционного извлечения тяжелых

 

ОПИСАНИ Е

И ЗОБРЕТЕ Н ИЯ

Сс!оз Советских

Соаиалхстических

Республик

АРГО

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства ¹â€”

Заявлено 01 11.1971 (№ 1617641/23-26) с присоединен!14«ем зая вкн X —Приоритет—

Опчбл«!ковано 22.11.1973. Ьголлетеиь Хо 12

Д 1T11 0»l:бликов«1»ия оп»сан» я 1 /.Ъ . 19/3

С 22b 3/00

Комитет ао делам иаобретеиий и открытий ори Совете Мииистрое

СССР

УДК 543.21:546.3 (088.8) Авторы изобр ете ни я

И. А. Шевчук, Ю. М, Ютилов, В. А, Сочнева и Л. В. Рожко

Заявители Донецкий государственный университет и Донецкое отделение физикоорганической химии Института физической химии AH Украинской ССР

СПОСОБ ЭКСТРАКЦHOHHOIO ИЗВЛЕЧЕНИЯ ТЯЖЕЛЫХ

МЕТАЛЛОВ

Изобретение относится к способам экстракционного извлечения металлов из растворов и может быть использовано как для препаративных, так и для аналитических целей, Известен способ экстракционного извлечешгя тяжелых металлов 1:ç водных растворов с применением экстрагента из группы производных пиридииия и органического растворителя.

Однако при известном способе имеет место от»ос»тельно высокая растворимость экстра1«ита в растворах минеральных кислот и как следствие»того, большие потери экстрагента во время экстракции, а также небольшая степень извлечения металлов.

С целью повышения степени извлечения, а также уменьшения потерь экстрагента предлагается в качестве экстрагента использовать одно из яминопроизводных алкилпиридинчя, например, 2-амиио-1-лаурилпиридинийхлорид или 4-амино-l-нонилпиридииийхлорид.

Указанные соединения отличаются малой растворимостью в растворах минеральных кислот, особенно в солянокислых растворах, !To обеспечивает при экстракции высокий процент извлечения металлов.

Пример 1. Извлечение пятивалентног о

Вс! «!ЯД»Я.

В делительную воронку помещают 1 мл раствора ХН4ЧОа с концентрацией 1 мг/мл V, дооявлякгт 3 лгл дистил,1»рова»11О!! воды, 1 м.г (1 моль} раствора хлористого натрия и однудве капли (1 моль) раствора соляно1! кислоты. Добаьляют 5 лгл (0,05 лоло) раствора

5 экстрагента и хлороформе и встряхивают в течение 2 мггн. После расслоения органический слой отделяют и обрабатыьают 5 Atë (5 моль) растьора НХОз в течение 2 лггг«г. Азотнокислый раствор соо»ряют в мерную колбу иа 100 мл.

10 Аликвоту 5 мл помещают в мерную колбу на

50 мл, добавляют 5 мл яцетатного буфера (рН 4,5), 5 мл (0,001 люль) раствора ксилеиолового оранжевого и замеряют опт!1ческу!о плотность раствора на ФЭК-5б-2. Содержание

15 ванадия находят по калибровочному графику.

При однократной экстракции степень извлечения ванадия 2-амино-1-лаурилпиридинийхлоридом (pH 4,5 — 7,5) составляет 60%, а 4-ам»Но-1-лаурилпиридинийхлоридом (рН 5 — 8)20 80%.

Пример 2. Извлечение трехвялентного железа.

В дел»тельную воронку номен;ают 1 мл раствора хлорного железа (2 л!г/л!л Fe ), 3 л!л

2з 12 Н соляной кислотьг, 1 мл (l моль) раствор хлористого натрия. Добавляют 5 мл (0,05 люль) раствора экстрагента в хлороформе и всгряхивают в течение 2 мин. После расслоения органический cлой отделяIот H обрябятг гвятот

3о 5 лл (1 мо гь) раствора соляной кислоты. ВодПредмет изобретения

Составитель В. Ключников

Корректор А. Дзесова

Текред Е, Борисова

Редактор T. Никольскан

Зака !951 Изд. № 1222 Тираж 523 Подписное

ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР

Москва, K-35, Раушскан паб., д. 4/5

Обд. тип. Костромского управлении издательств, полиграфии н книжной торговли ную фазу после реэкстракции собирают в мерную колбу на 200 мл, доводят до метки дистиллированной водой и размешивают. Лликвоту 5 л л помещают в мерную колбу на 50 мл, добавляют 1 лл 25 /в-ного раствора соляной кислоты, 2 мл 10%-ного раствора сульфосалициловой кислоты и 5 мл 25 /о-ного раствора аммиака, доводят до метки дистиллированной водой, размешивают и замеряют оптическую плотность раствора на ФЭК-56-2. Содержание железа находят по калибровочному графику.

При однократной экстракции степень извлечения железа 4-амино-1-лаурилпиридинийхлоридом составляет 95о/о.

Способ экстракционного извлечения тяжелых металлов, например ванадия, кобальта, из водных растворов с применением экстрагента из группы производных пиридиния и органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения, а также уменьшения потерь экстрагента, в каlo честве экстрагента берут одно из аминопроизводных алкилпиридиния, например, 2-амина-1-лаурилпиридинийхлорид или 4-амино-1-нонилпиридинийхлорид.

Способ экстракционного извлечения тяжелых Способ экстракционного извлечения тяжелых 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу извлечения рения и молибдена жидкостной экстракцией вторичными аминами из сернокислых растворов с последующей аммиачной реэкстракцией

Изобретение относится к гидрометаллургии благородных металлов, в частности к аффинажу золота, и может быть использовано для получения золота высокой степени чистоты (99,99%)

Изобретение относится к гидрометаллургии редких металлов и может быть использовано в технологии извлечения скандия из отходов производства титана и циркония при очистке скандиевых концентратов от титана

Изобретение относится к извлечению веществ органическими экстрагентами из водных растворов и может быть использовано в цветной и черной металлургии, а также для очистки промышленных и бытовых стоков

Изобретение относится к гидрометаллургии рассеянных элементов, в частности галлия, и может быть использовано для извлечения галлия из растворов глиноземного производства
Изобретение относится к технологии цветных, редких и рассеянных металлов

Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов и может быть использовано для разделения кобальта и никеля в хлоридных средах, образующихся при гидрохлоридной переработке природного и вторичного кобальтсодержащего сырья, а также для отделения кобальта от примесных компонентов в виде тяжелых цветных металлов и железа
Изобретение относится к области металлургии редких и цветных металлов и может быть использовано в технологии извлечения скандия из отходов производства вольфрама или титана на стадии разделения марганца и скандия или стадии дополнительной очистки скандиевых концентратов
Наверх