Способ получения 9-(?-метиламинопропил)-9, 10- дигидро-9, 10-этано

Авторы патента:

Пример суспензии литийалюми ний гидрида абсолютного тетрагид рофурана добавл капл при перемешивании , комнатной температуре дигидро этано

C07C211/61 - причем по меньшей мере одна из конденсированных циклических систем образована тремя или более кольцами

C07C209/50 - амидов карбоновых кислот

ОП ИСА -И-Е

ИЗОЫРЕтя Н ИЯ

374288

СОЮ9 C088TCNI3

Социалистическиз

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено О?.1.1966 (№ 1047251/23-4) с присоединением заявки ¹â€”

Приоритет 24.XI.1965, ¹ 16177/65, Швейцария

Опубликовано 20.111.1973. Бюллетень № 15

Дата опубликования описания 4.VI.1973

М. Кл. С 07с 87/02 комитет по делам изобретений и открытий при Совете й1инистроа

СССР

УДК 547.233,07

Авторы изобретения

Иностранцы

Макс Вильхельм, Пауль Шмидт и Курт Айхеибергер (Швейцария) Иностранная фирма

«ЦИБА Акциенгезельшафт» (Швейцария) Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9-(r-МЕТИЛАМИНОПРОПИЛ)-9, 10ДИГИДРО-9, 10-ЭТАНО(1,2)-АНТРАЦEHA ИЛИ ЕГО СОЛЕЙ

СН вЂ” CH2 вЂ” СН -NHвЂ” - СН НС1

Предмет изобретения

Изобретение относится к способу получения соединений, которые могут найти применение в качестве фармакологически активных веществ, а также в качестве добавок в корм животных.

Предложен способ получения 9-(r-метиламинопропил) -9, 10 - дигидро-9, 10-.этано- (1,2)антрацена или его солей, заключающийся в том, что 9-Л-9, 10-дигидро-9, 10-этано вЂ” (1,2)антрацен, где R вЂ” реакционноспособный остаток, например P-(N-метил-карбамил)-этильный, восстанавливают обычным способом, например комплексными гидридами металлов, и выделяют целевой продукт в виде основания или соли.

Пример. К 10 г суспепзии литийалюминий гидрида в 250 мл абсолютного тетрагидрофурана добавляют по каплям при перемешивании и комнатной температуре 34 г Р (9, 10дигидро-9, 10-этано- (1,2) -9-антрил)-монометиламида проп IQHQBoH кислоты в 150 мл абсолютного тетрагидрофурана. Затем нагревают реакционную смесь 3 час при 60, после чего охлаждают до 10 . Добавляют по каплям

10 .ил воды и !О л г 15%-ного раствора гидрата окиси натрия и отфильтровывают выпавший осадок. После упаривания в вакууме остается .масло, которое растворяют в 50 мл этанола.

После добавления 10 н. этанольного раствора хлористоводородной кислоты и эфира выпадает 9- (r-метиламинопропил) -9, 10-дигидро-9, 10этано- (1,2) -антрацен-гидрохлорид, имеющий формулу в виде белых кристаллов, которые после перекристаллизации из изопропанола плавятся при 230 вЂ” 232 .

Способ получения 9- (r-метиламинопропил)9, 10-дигидро-9, 10-этано- (1,2) -антрацена или его солей, отличающийся тем, что 9-R-9, 10дигидро-9, 10-этано- (1,2) -антрацен, где реакционноспособный остаток, например Р-(Nметилкарбамил) -этильный, восстанавливают ооычным способом, например комплексными гидридами металлов, и выделяют целевой продукт в виде основания или соли.

Редактор А. Батыгин

Составитель Л. Иоффе

Техред Л. Богданова

Корректор Е. Талалаева

Заказ 245/904 Изд. Хв 346 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент»

Способ получения 9-(?-метиламинопропил)-9, 10- дигидро-9, 10-этано

Похожие патенты:

Всесоюзная i // 370773

Способ получения аминопроизводных моно- или дивинилаценафтена // 170519

Способ получения 1- // 170511

Способ получения аминофенантренового ряда // 40988

Способ получения 1-диэтиламино-4-амино-пентана // 42078

Способ получения замещенных ароматических азосоединений, способ получения замещенных ароматических аминов // 2126380

Способ получения аминов восстановлением амидов // 2383528

Способ получения -с -алкилэтиламинов или их хлоргидратов // 654607

Способ получения -с -с -алкилэтиламинов // 787401

Способ получения мета-хлорбензгидриламина - полупродукта в синтезе противосудорожного препарата галодиф // 2614142

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения мета-хлорбензгидриламина с использованием реакции Риттера из мета-хлорбензофенона. Получаемое соединение является промежуточным продуктом и может быть использовано для получения известного антиконвульсанта «галодиф». Способ получения мета-хлорбензгидриламина заключается в том, что проводят восстановление мета-хлорбензофенона NaBH4 в среде этилового спирта с получением мета-хлорбензгидрола, который подвергают реакции с ацетонитрилом в присутствии серной кислоты при 60°С. Либо восстановление мета-хлорбензофенона NaBH4 проводят в среде ацетонитрила, с последующим добавлением серной кислоты. Полученную реакционную массу нейтрализуют и выделяют мета-хлорбензгидрилацетамид, который подвергают обработке концентрированной соляной кислотой в изопропиловом спирте (ИПС) и реакционную массу нейтрализуют 30%-ным водным раствором гидроксида натрия с выделением целевого продукта. Способ позволяет снизить температуру и продолжительность процесса и получить продукта с высоким выходом. 2 пр.

Новое конденсированное циклическое ароматическое соединение и содержащее его органическое светоизлучающее устройство // 2422425

Изобретение относится к конденсированному циклическому ароматическому соединению, представленному нижеследующей общей формулой [2]: где каждый, R1, R2 , R3, R5-R8, R10-R 13, R15-R18, R20 представляют собой атом водорода, R4, R9, R14 , R19 представляют собой фенил, необязательно замещенный 2 заместителями, выбранными из третбутила

Способ получения ароматических аминов в присутствии комплекса палладия, включающего ферроценилбифосфиновый лиганд // 2441865

Изобретение относится к улучшенному способу получения соединений формулы I где группа R1 является группой A1, в которой группы R2, R 3, R4 и R5 являются каждая водородом

Органическое соединение и органическое светоизлучающее устройство, в котором применяется такое органическое соединение // 2459795

Изобретение относится к органическому соединению, представленному общей формулой (1) где каждый из R1-R8, R10 и R13 представляет собой атом водорода; каждый из R9 и R14 представляет собой группу, выбранную из атома водорода, трет-бутильной группы, фенильной группы и нафтильной группы, причем фенильная группа содержит, по меньшей мере, один заместитель, выбранный из метальной группы, трет-бутильной группы и фенильной группы, или является незамещенной; один из R11 и R12 представляет собой атом водорода, а другой из R11 и R12 представляет собой группу, выбранную из нафтильной группы, фенантренильной группы, антраценильной группы, периленильной группы, хризенильной группы, бензо-с-фенантренильной группы, флуоренильной группы, флуорантенильной группы, бензофлуорантенильной группы и нафтофлуорантенильной группы, причем нафтильная группа содержит в качестве заместителя фенильную группу или является незамещенной, антраценильная группа содержит в качестве заместителя фенильную группу или является незамещенной, хризенильная группа содержит в качестве заместителя фенильную группу или является незамещенной, флуоренильная группа содержит в качестве заместителя метальную группу, флуорантенильная группа содержит, по меньшей мере, один заместитель, выбранный из трет-бутильной группы и фенильной группы, или является незамещенной, и бензофлуорантенильная группа содержит, по меньшей мере, один заместитель, выбранный из фенильной группы, фенильной группы, замещенной метальной группой, и фенильной группы, замещенной трет-бутильной группой, или является незамещенной

// 401138

Способ получения этаноантрацена // 404226

// 416347

// 433133

Новое органическое соединение и органическое светоизлучающее устройство // 2477266

Изобретение относится к органическому соединению, представленному общей формулой (1)

Новое органическое соединение, органическое светоизлучающее устройство и дисплейное устройство // 2570577

Изобретение относится к органическому соединению, представленному формулой (1), в которой каждый R1-R20 независимо выбирают из атомов водорода, замещенных или незамещенных алкильных групп, замещенных аминогрупп, замещенных или незамещенных арильных групп. При этом алкильную группу выбирают из группы, состоящей из метильных, этильных, н-пропильных, изопропильных, н-бутильных, втор-бутильных, трет-бутильных, октильных, циклогексильных, 1-адамантильных и 2-адамантильных групп; аминогруппу выбирают из группы, состоящей из N,N-дифениламино, N,N-динафтиламино, N,N-дифлуорениламино, N-фенил-N-толиламино, N,N-дитолиламино, N-метил-N-фениламино, N,N-дианизолиламино, N-мезитил-N-фениламино, N,N-димезитиламино, N-фенил-N-(4-трет-бутилфенил)амино, N-фенил-N-(4-трифторметилфенил)амино групп; арильную группу выбирают из группы, состоящей из фенильных, нафтильных, инденильных, бифенильных, терфенильных и флуоренильных групп. В случае когда алкильная группа или арильная группа замещены, заместитель выбирают из группы, состоящей из алкильных групп, алкоксигрупп, аминогрупп, арильных групп, гетероциклических групп и арилоксигрупп. Также изобретение относится к органическому светоизлучающему устройству, дисплейному устройству, устройству обработки видеоинформации, системе освещения, устройству формирования изображения, облучающему источнику света. Предлагаемое соединение имеет высокий квантовый выход и излучает свет в зеленой области только за счет своей основной структуры. 7 н. и 9 з.п. ф-лы, 36 пр., 8 табл., 3 ил.