Гербицид

 

1 3

4 Ю ф -4

374780

Союз Советских

Ссдиалистических

Республик

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПАТЕНТУ

Заявлено 29.Ч.1970 (№ 1440652/30-15)

Приоритет 29Л,1969, № 829084, США

Опубликовано 20.1111973. Бюллетень ¹ 15

Дата опубли копания описал.:.я 11 Ч11.1973

М. Кл. Л Oln 9/20

Комитет по делам иообретеиий и открытий при Сосете 1т1ииистров

СССР

УДК 632.954.2 (088.8) Авторы изобретения

Иностранцы

Патрик Джон Макналти (Соединенные Штаты Америки) Колин Свитенбэк (Великобритания) Кеннет Лайл Висте и Уильям Карл фон Мейер (Соединенные Штаты Америки) Иностранная фирма

«Ром энд Хаас Компани» (Соединенные Штаты Америки) Заявитель

ГЕРБИЦИД

Зависимый от патента №вЂ”

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.

Известно .применение в качестве гербицидов амидов бензойной кислоты, например, N, 5

N-диалкиламидов галоидзамещенной бензойной кислоты. Однако известные гербициды этой группы не удовлетворяют всем требованиям, предъявляемым к гербицидам избирательного действия. 10

Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида амиды замещенной бензойной кислоты общей формуль1

Х Q! (у "- т";%1 — С вЂ” С вЂ” СнпС1з- тт х„о R2 где R> и Rs — метил или этил;

Х и Х вЂ” водород, галоид, метил, этил или трифторметил, при условии, что только один из заместителей Х и Х, может означать водород;

Y — водород, галоид или метил; и — целое число 0 — 2 включительно.

Предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью и могут применяться для избирательного уничтожения многих видов сорных растений в посевах кукурузы, риса, хлопчатника, сои, пшеницы н некоторых других возделываемых растений. Рекомендуемые дозы внесегсия этих соединений находятся в пределах 0,55 — 11 кг/га, предпочтительно 1,1 — 4,4 кг/га. Соединения эффективны как при довсходовом, так и послевсходовом применении.

Формы применения предложенных соединений обычные: растворы, эмульсии, суспензии, порошки или грануляты, Их готовят известными методами — общими при изготовлении препаративных форм пестицидов.

Соединения общей формулы 1 можно применять в комбинации с другими гербицидами.

Способ .получения предложенных соединений основан на реакции хлорирования соответствующих N- (1,1-диалкил-2-пропинил) -бензоамидов.

В табл. 1 приведены соединения общей формулы 1, изученные в качестве гербицида.

Г1 р и м е р 1, Опыт проводят в теплице.

Г1ри довсходовом применении семена опытных растекий высевают в почву и сразу оораоатывают ее препаратами действующих веществ, При послевсходовом йрименении обрабатыва374780

Таблица

Номер соединения !

Т. пл., С

R, R.. метил метил метил метил метил метил метил метил метил метил метил метил метил метил этил

175,5 — 176,5 ют листву опытных растений, выращенных в течение двух недель, Два внесенных соединений 11 кг/га.

Учет гербицидной активности проводят через две недели после обработки, оценивая ее в процентах пораженных растений: Оо о — отсутствие поражений, 100% — полная гибель растений.

Результаты опытов представлены в табл. 2.

Таблица

Показатель гербицидной активности, 9, Опытные растения лен помидор щавель бархатный курчавый лист райграсс сорго овсюг просо

Яовсходовое применение

80 90

80 100

90 90

100

95

70

Послевосходов ое применен ие

О

О

Пример 2. Опыт проводят аналогично примеру 1 до и после появления всходов, но с набором большего числа опытных растений и при использовании меньшей дозы действующих веществ (4,4 к%а).

Результаты опыта представлены в табл. 3.!

3

5 б

8

11 !

2 !

14

1

3

5

7

9

11

12

13

14

1

3

5

7

9

11

12

13

14

0

50 о

О бром хлор фтор 1 метил трифторметил этил бром хлор хлор метил хлор хлор хлор хлор хлор

О водорог, водород водород водород водород водород бром хлор фтор метил водород водород хлор хлор хлор

90 !

99

5 0

О

О

О

О водород

) водород водород водород водород водород, водород водород водород водород хлор фтоэ водород водород водород

О

О

О метил метил метил метил метил метил метил метил метил метил метил метил метил метил этил

99

99

20.

2

2

2

2

2

2

О

141 †!42 !

27 †1.5 !

46 †!47 !

3!†!32.5

135 †1,5

108 †!!! !

70 †!73,5

16! †1 ! !7 —,! !8,5 б! †!62

167,5 — 168,5 !

60 †1 !

55 †1

144 — 144,5

7Q

1ОО

374780

Таблица 3

Показатель гербицндной активности, Опытные растения

М

Х

Х

Ф о, х

Ф Х

» о .Х о Х

Д

Х о» х (» ао оо Х

UD о ох

V Х о о. а эХ л

Ю с5

oo о.

Х о

CJ. а ) Я о а о о, о

В:(Х

Х о х

> ca аы о х

CO

М

Х

CIS

C( Ъ

М о

v o о а а, х о

Х а

Довсходовое применение

0I60

О 100

О 70

О 90

О 80

О О

О О

О 80

О 50

О 40

О 80

О О

О О

О О

100 90

100 100

100 100

90 90

90 90

80 80

80 90

90 100

90 90

30 О

90 90

О О

60 70

20; О!

30

О

О

80

О

О

О

100 (80

О

70,60

60

20

20

О

ISO<

gp

10.) 80

0

30

О

О

Послевсходовое применение

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

70

О

Таблица 4

Показатель гербицидиой активности, o)o

Опытные растения

М

Х (»

Х и

Х о х

Х х .о х ф) Х о й(зХ .О

Х (С0 х а3

UD!

1 о

Х о.

OX

° О

4 Х х са

oo а

Х

- х о о

Ctt а

РХ

cIo о о о Х о Х о а а

Х

Х

Ф о

4 о х

Х са а- м ох

И (о

v о о

95 ьоо !

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

100

О

100

1ОО

100

100

99

1

3

5

8

11

12

13

14

1

3

5

8

11

12

13

14

1

3

5

7

9 .10

11

12

13

14

О

40, 0j

О

О

BO

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

iO

О

О

30

50

О

О

С

40

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

20

20

20

О

90

20

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

0

100

О

О

О

О

50 !

О

О

О

40

50

О

О

О

10

100

О

О

О

О

О

100

50

30

20

20

О

О

О

100

100

100

100

lO0

100

50

80

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

02

О

О

40

О

40

40

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

99

О

О

О

О

40 .40

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

374780

Предмет изобретения

Составитель P. Стрельцов

Тех ред Е. Борисова

Редактор О. Стенина

Корректор Е. Михеева

Заказ 242/896 Изд. № 343 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент»

Пример 3. Довсходовое п,рименение.

Семена опытных растений высевают в почву, покрывают ее куском серпянки, а затем слоем почвы толщиной около 19 см. Почву в ящиках опрыскивают действующими веществами из расчета 4 фунта на акр (1 фунт

453,6 г; 1 акр=4047 м ). После этого действующие вещества вводят при перемещении в верхний слой почвы толщиной 19 сл, припод- няв серпянку. Пропитанную почву помещают на семена и ведут наблюдение, как при испытании до появления ростков.

Результаты опытов представлены в табл. 4.

Результаты проведенных опытов свидетельствуют о высокой гербицидной активности предложенных соединений. Они эффективно подавляют рост многих видов сорных растений и не повреждают при этом возделываемые растения, проявляя высокую избирательность действия.

Применение в качестве гербицида амидов. замещенной бензойной кислоты общей фор5 мулы где R и Кз — метил или этил;

X и X> — водород, галоид, метил, этил

15 или трифторметил, при условии, что только один из заместителей Х и Х1 может означать водород;

Y — водород, галоыд или метил;

20 п — целое число 0 — 2 включительно.

Гербицид Гербицид Гербицид Гербицид 

 

Похожие патенты:

Фунгицид // 373915

Фунгицид // 370752
Изобретение относится к сельскому хозяйству

Фунгицид // 433663

Изобретение относится к соединениям формулы 1, 2, 3 или 4 "формула 1" "формула 2" "формула 3" или "формула 4" Ar1 означает замещенный фенил, содержащий один заместитель C1-С6-галогеналкоксигруппу; Het означает 5-членное ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее три гетероатома, выбранных из азота, и где Ar1 и Ar2 не находятся в орто-положении друг по отношению к другу; Ar2 означает фенил; R1 и R2 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 3-членное карбоциклическое кольцо; R3 означает Н; R4 означает Н или фенил, который необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из C1-С6-алкила и C1-C6-алкоксигруппы; R5 означает пиридинил или фенил, которые необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, C1-С6-алкила, C1-С6-галогеналкила, C1-С6-алкоксигруппы и NRxRy; R6 означает Н, C1-С6-алкил или фенил, которые необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, C1-С6-алкила, C1-С6-галогеналкила, С3-С6-циклоалкила, С1-С6-алкоксигруппы, пиридинила и фенила; R7 означает (C1-С6-алкил)ОС(=O)(C1-С6-алкил); X1 означает S или О; Rx и Ry независимо выбраны из C1-С6-алкила. Изобретение также относится к способу борьбы с сельскохозяйственным вредителем. Технический результат: получены новые соединения, которые могут применяться в сельском хозяйстве для борьбы с сельскохозяйственными вредителями. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 табл., 16 пр.

Изобретение относится к соединению формулы один, два или три где Ar1 представляет собой замещенный фенил, содержащий один заместитель, независимо выбранный из C1-C6 галогеналкила и C1-C6 галогеналкокси; Het представляет собой 5-членное, ненасыщенное, гетероциклическое кольцо, содержащее два или три гетероатома, выбранных из азота; Ar2 представляет собой фенил. Изобретение также относится к способу борьбы с насекомыми-вредителями. Технический результат: получены новые соединения, которые могут применяться в сельском хозяйстве для борьбы с насекомыми-вредителями. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 табл., 22 пр.

Изобретение относится к биоцидным композициям и способам их применения. Биоцидная композиция содержит компоненты при следующем соотношении, мас. %: s-нонил тиуроний бромид 0,001-20, растворитель - остальное. Способ биоцидной обработки растений включает обеспечение контактирования ткани растения или его части с биоцидной композицией. Способ биоцидной обработки животных включает нанесение упомянутой композиции на наружные ткани животного. Предлагаемая биоцидная композиция обладает повышенными фунгицидными и антибактериальными свойствами, способ её применения обеспечивает повышение эффективности и безопасности биоцидной обработки для тканей растений и животных, а также упрощение способа производства и применения композиции. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 пр.
Наверх