Состав для протравливания семян

 

О П И C А Н И Е 374786

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ЙАТЕИТУ

Зависимый от патента №

М. Кл. А Oln 9/22

Заявлено 16.VI.1971 (№ 1669507/60-15)

Приоритет 23Х1.1970, № Р 2030848.9, ФРГ

Опубликовано 20Л11.1973. Бюллетень № 15

Дата опубликования описания 7.V.1973

Комитет па делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 6i32.952.2 (О88.8) Автор изобретения

) -. !

Иностранец

Гейнц Итцеротт (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«К. Ф. Шписс унд Зон> (Федеративная Республика Германии) Заявитель

СОСТАВ ДЛЯ ПРОТРАВЛИВАНИЯ СЕМЯН

Изобретение относится к средствам защиты семян злаковых растений от фитопатогенных грибов, Известно применение 2- (тиоцианометилтио)бензотиазола (торговый продукт BUSAN 15, США) в качестве протравителя семян, а также замещенных бензимидазолов (торговый продукт BENLATE, США) для борьбы с грибковыми болезнями.

С- целью получения сильного синергетического действия, превышающего аддитивное действие отдельных биологически активных веществ, предложен состав для протравливания семян, состоящий из сложного, метилового эфира l- (бутилкарбамоил) -2-бензимидазолкарбаминовой кислоты и 2-(тиоцианометилтио) -бензотиазола в весовом соотношении

10:1 — l;2.

Состав для протравливания эффективен не только против гельминтоспориоза, но с успехом действует на большинство грибковых болезней посевного материала, таких как Fusaгшгп nivale, Tilletia caries, Ustilago и т. д.

Пример. 100 г проб пораженного Helminthosporium sativum (Cochliobolus sativus) возбудителем бурой пятнистости и болезни подземной части ячменя ярового ячменя сорта

«Breuns Wisa» протравливают в стеклянных бутылках приблизительно в течение 5 мин

50 мг BENLATE, содержащего 50% Беномила

2 (сложный метиловый эфир 1-(бутилкарбамоил) -2-бензимидазолкарбоновой кислоты);

50 мг BUSAN 15, содержащего 15% 2-(тиоцианометилтио) -бензотиазола. 2- (Тиоцианометилтио)-бензотиазол (ТСМТВ) и смесью 50 мг

BENLATE !и 50 мг BUSAN 15.

Непосредственно после обработки, а также по истечении одной или двух недель стерильно

10 раскладывают ячменные зерна пинцетом в

5 чашках Петри, которые наполнены 2%-ным агаром солодового экстракта, а именно 10 ячменных зерен в одной чашке. Контроль осуществляют с непротравленными семенами в

15 5 чашках с 10 зернами в каждой. После хранения чашек в темноте при комнатной температуре по истечении 7 дней опыта проводят бинокулярно подсчет таких зерен, вокруг которых развил!ись культуры грибков Helmint20 hosporium sativum, что показывает сильное спорообразование, сначала они имеют мышиный цвет, а позже становятся черного цвета.

Применение бинокля и в отдельных случаях микроскопического контроля необходимы по25 тому, что при поражении другими видами грибков (Alternaria) невооруженным глазом трудно установить разницу. Кроме того, все зерна, покрытые грибковыми спорами, считаются пораженными. Helminthosporium sativum

30 образует íà 2%-ном агаре солода большое

374786

Без протравителя

50 г/100 кг семян

50 г/100 кг семян

50 г/100 кг семян

Условия опыта поражение, % поражение, активность, % % поражение, % активность, % поражение, активность

% %

Протравлены 8.Ч 1970 г.

Выложены 8.Ч 1970 г. (немедленно после протравления) 42

14

Протравлены 8.V 1970 r.

Выложены 15Ч 1970 г. (через неделю после протравления) 40

Протравлены 8.V 1970 г.

Выложены 22.V 1970 г, (через 2 недели после протравления) 30

14

67

Предмет изобретения

Составитель В. Иванова

Техред Е. Борисова

Корректоры: Л. Корогод и М. Коробова

Редактор Д. П!инччк

Заказ 1:138/14 Изд. № 356 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ. Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, )К-35, Раушская наб., д, 4/5

Типография, пр. Сапунова. 2

3 количество спор, в то время, как оба других вида Helminthosporium, которые развиваются на ячмене Helminthosporium gramineus u

Helm. teres (возбудители сетевидной пятнистости и полосатой пятнистости), не разводятся на агаре солода.

Результаты опытов через 7 дней представлены в таблице.

1, Состав для протравливания семян, содержащий сложный метиловый эфир 1-(бутилкарбамоил) -2 - бензимидазол - карбаминовой кислоты, отличающийся тем, что, с целью усиления фунгицидной активности, в состав введен 2- (тиоцианометилтио) -бензотиазол.

При этом степень активности рассчитана согласно формуле Аббата: (поражение в контроле — пора5 """--, /в— жение в опыте 100 о ыте) Х 100 поражение в опыте

Из опыта ясно„что состав, содержащий оба биологически активных вещества, имеет синергическое действие.

2. Состав по п. 1, отличающийся тем, что он содержит сложный метиловый эфир 1-(бутилкарбамоил) -2 - бензимидазол - карбаминовой кислоты и 2- (тиоцианометилтио) -бензотиазол

40 в весовом соотношении 10 :1 — 1:2, предпочтительно 3: 1.

Состав для протравливания семян Состав для протравливания семян 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к средству для борьбы с клещами и иксодовыми клещами, которые являются насекомыми-вредителями окружающей среды, конкретно к акарициду, который содержит производное оксазолина или тиазолина в качестве активного компонента и эффективен в борьбе против домашних пыльных клещей, а также клещей и иксодовых клещей, которые паразитируют на комнатных или диких животных или птицах

Изобретение относится к новым вышеуказанным соединениям, к способу их получения и к средству, содержащему это соединение, применимому для борьбы с грибами и насекомыми-вредителями

Изобретение относится к эфирным соединениям и их применению

Изобретение относится к новым химическим веществам, которые могут представлять собой активное вещество фунгицидного средства, в частности к амидам алкоксиминоуксусной кислоты, фунгицидному средству на их основе и способу борьбы с грибковыми заболеваниями растений

Изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью, в частности к гербицидному средству, содержащему в качестве активного компонента (А) нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты и дополнительно в качестве активного компонента (Б) вещество, выбранное из группы, включающей бентазон, молинат, даймурон, тиобенкарб, бутахлор, претилахлор, димепиперат, феноксапроп-этил, кломепроп, цинметилин, бромобутид, хинклорак, мефенацет, пиразосульфурон-этил, эспрокарб, циносульфурон, тенилхлор, кумилурон, МК 243, напроанилид, анилофос, бенфуресат, бифенокс, СН-900, МСРА, нитрофен, оксадиазон, пендиметалин, симетрин, сулкотрион (IСIА0051), трифлуралин, пиперофос, пирибутикарб, этоксисульфурон, бенсульфуронметил, пиразолат, пиразоксифен, бензофенап, циклосульфамурон, цихалофопбутил, NBA-061 и азимсульфурон

Изобретение относится к бензилсульфидам формулы I или его солям, где R1 - (C1-C6)алкил, (С1-С4)цианоалкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (С3-С6)циклоалкил, (С1-С6)галогеналкил, бензил, который может быть замещен галогеном, тиазолил; R2 и R3 независимо - Н, (С1-С4)алкил либо R1 и R2 совместно с атомом серы и углерода образуют 3-8-членное кольцо; R4 - H, галоген; А - гидразиноаралкильная или гидразоноаралкильная группа формул А1 или A2; R9 - H, галоген, NO2, CN, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-C4)алкилтиo, (С1-С4)галогеналкилтио, (C2-C4)алкилсульфонилметил, (С1-С4)галогеналкилсульфонилокси, фенил, который может быть замещен галогеном, фенокси, который может быть замещен галогеном; R10 - H; R11, R12, R13 независимо - H, (C1-C6)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (С2-С10)алкоксиалкил, (С3-С8)алкоксиалкоксиалкил, (С2-С6)алкилтиоалкил, (С1-С4)цианоалкил, бензил, который может замещен галогеном, (С1-С4)галогеналкилом, (С1-C4)алкилом, -COR14, -COOR15, -СОN(R16)R17, -SO2R20, -С(R21)= HR22; или R12 и R13 вместе могут образовывать группу формулы = CR23R24; R14 - (C1-C20)алкил, (С1-C8)галогеналкил, (C2-C12)алкоксиалкил, (C2-C6)алкилтиоалкил, (C3-C6)циклоалкил, (C1-C6)гидроксиалкил и др.; R15 - (С1-C20)алкил, (С2-С8)галогеналкил, (С2-С12)алкоксиалкил, фенил; R16 - H, (С1-С4)алкил; R17 - H, (С1-С6)алкил, фенил, который может быть замещен; R20 - (C1-C4)галогеналкил, (С2-С4)диалкиламино; R21 - (С1-С6)алкил; R22 - ацил, (С2-С6)алкоксикарбонил; R23, R24 независимо - H, галоген, (С1-С6)алкил, -NR25R26; R25 и R26 независимо - H, (С1-С4)алкокси, (С2-С12)алкоксиалкил; Q1 и Q2 - азот или -CR9, m = 1 - 3, n = 0, 1, 2

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или их солям, где X, Y независимо - водород, галоген; Z - кислород; Q выбирают среди Q1-Q9, описанных в формуле изобретения и содержащих гетероциклы с азотом и серой; Ar - пиридил, пиримидил, пиридазинил, триазолил, тиазолил, изотиазолил или фенил, или пиридил, пиримидил, пиридазинил, триазолил, тиазолил, изотиазолил или фенил, замещенный заместителями до пяти, когда Q - Q3 или Q6, замещенный фенил исключается
Наверх