Способ получения 1,2,3-трихлорпропана
Оп ИСАНИ Е,З
ИЗОБРЕТЕН ИЯ, К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”
Заявлено 20.IV.1971 (¹ 1649958/23-4) с присоединением заявки №вЂ”
Приоритет—
Опубликовано 22.V.1973. Бюллетень ¹ 22
Дата опубликования описания 2.Vill.1973
Ч,Кл, С 07с 19!02
С 07с 23/10
С 070 25/14
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
ССОР
УД1", 542.944.03(088.8) Авторы изобретения
С. И. Садых, M. М. Гусейнов, Д. А. Ашуров, М, С. Салахов, Ф. Ф. Мугаилинский и А. А. Исаев
Сумгаитский филиал Института нефтехимических процессов
АН Азербайджанской ССР
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2,3-ТРИХЛОРПРОПАНА
ИЛ И 1-ФЕН ИЛ-1,2-ДИХЛОРЭТА НА ИЛ И
1,2-ДИХЛОРЦИКЛОГЕКСАНА
Предмет изобретения
l 130!))2стаииc е0TIIOclITcrl I«00, 3cTII пол1 ч сии я
1,2-дихлорпроизвод!и ых угле2вс1дородов.
Известен способ хлорираваиия, например, ци1кл!Огекоеиа и аллилхлорогда под действием . >ОаС)а в ирисуTicTIB!HIH перекиси бензоила в K3"
;c "TBB инциатора в срегде СС)2 при теом!пе!ратуре кипения,раст!ворителя.
Недостат1«ам и ИЭВЕСтного GHOC003 Я)ВЛягот1СЯ высокая стоимость хлорирующсго агента и необходимость проведения Itpogeoc3 в среде рас- )O т!в!орителя, Прегдлагаомьш способ отл)ичается тем, ITQ для упрс!щения процесса хлариро!в!31ние ведут смесью соляной кислоты п пере2ииси водорача пр1и комнатной тем!парат1уре. 15
П р1и м е р 1. П!Олучение 1,2,3-трихлорпропана.
Б трехгорлую колбу, снабженную обратным холод!илыги!ко1м, термо/мет1ром и калельной воронкой помещают 76,5 г (1 тголь) хлори1стого
3ллила и 230 г 35%-иой соляной кислоты. Затем,к содержимом)у колбы при температуре
15 — 20"С приг«а)пы!вают 120 г продажной перг1и1дроли. По ог«0!нчании реакции орган1ичесиий слой OTzc,aH10T и перегонкой выделяют 130 г (90%) ),2,3-трихлорпропатоа. Хроматограмма пол1 2еииог0 прадукта IIOI«авала 98!о-пую чистоту.
T. кип. 155 †1 С и Д l,4832, d, 1,3818
Ли гс)131 iiilt)lc дilllill)lc: т. 1 и!1. ) 562 — ) 58 С )
d .) l, l)7.
Пример 2. Получение l-феиил-!,2-дихлорэта!на.
Получают в услов1;гях примера 1 .из 50 г (0,5 )2го.ть) стирала, 160 г 35%-пой соляной кислоты и 90 г продажной псргчгдроли с выходом
85 о о
Т. кип. 111 — )17 С/1)1 .12.1г рт. От., гг/2 1,5530, г/ ", 1,2176.
Литературные да)и!пыс: т. кии. 11.1 — ) ) 5 С
/,1г.тг. рт. ст., гг/2 1,55-! ), Пр п it с р 3. Получси1ис 1,2-д!ихлорциклогсксала. Получагот в условиях прим:ра 1 из 41 г (0,5 )тголь) циклогеисена, 160 г соляной кислоты и 90 г продажиой пергидроли с выходом 85%. Т. 1«ггп. 185--187 Ñ (55 — 56 С/7 .2г.гг рт. Ст.) nD 1,490, d "1,)627 ,. 1итературнгге данные: т. 1«.ш. 187 — 198 С. Спссоб получения 1,2,3-трих Tc)pHpoll3»3 или 1-фе1и!ил-1,2-1дихлорэтаиа ил!и 1,2-дихлсрииклогекс31иа хлорированием соотвстствснио хло)2 1стс Г и l л л и.ч 3 и. till cT I I p с л 3 1!л и ни ил 0 Г 0:«c е и 3 с последугогцим выдслегигсм II(IcBÎI Î продукта 3И923 Составитель Т. Раевская Текред Т. Куридко 1 оррсктор Н. Прокуратова Редактор Г. Тимофеева Заказ 3913 Изд. М !501 Тираж 523 Подписное 11П11ИП11 1Сомитета по делам изобретешш и открытий при Совете .11ипистров СССР Москва, jK-35, Раугпская иаб., д. 4/5 Загорская типография 3 известным способом, отличающийся тем, что, с целью упрощенпя процессa, xëoðïðîâàIIIIå ведут смесью соляной кислоты н перекиси вод0рода прн комнатной температуре.
