Пестицид

 

ОПИСАНИЕ 3769I7

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистимеских

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №

Заявлено 07.111.1968 (№ 1223489/23-4)

Приоритет 09.Ш.1967, № 621766, США

M. Кл. А 01п 21/00

Гасударственный комитет

Совета Миннатрав СССР оа делам изобретений и открытий

УДК 632.952.2 (088.8) Опубликовано 05.1Ч.1973. Бюллетень № 17

Дата опубликования описания 25.IX.1973

Авторы изобретения

Иностранцы

Шелдон Ноа Льюиз, Георг Аллен Миллер и Андрей Бонар Лоо (Соединенные Штаты Америки) Иностранная фирма

«Ром энд Хаас Компани» (Соединенные Штаты Америки) Заявитель

ПЕСТИЦИД г oH

Изобретение относится к применению пестицида для протравливания семян.

Известно использование для указанной цели этиленбисдитиокарбамата цинка (цинеб).

Од пако ассортимент эффективных програвителей семян очень ограничен.

С целью получения эффективных протравителей семян, не уступающих по своей активности цинебу, и соединений, обладающих одновременно пестицидным и биоцидным действием, предложено в качестве пестицида использовать соединения общей формулы где Z — водород, низший алкил, галоген или цианогруппа;

Z — водород, низший алкил, галоген, низший галоидалкил, аралкил, имеющий до

8 атомов углерода, и, когда Z — цианогруппа, то Z — низший алкилсульфинил, аралкилсульфинил, имеющий до 8 атомов углерода, низший алкилсульфонил, аралкилсульфонил, имеющий до 8 атомов углерода, или аралкилтиогруппа, имеющая до 8 атомов углерода.

Указанные соединения можно получить циклизацией дисульфидамида или акриламида, а также взаимодействием дисульфидамида с галоидирующим реагентом.

Фунгицидную активность новых изотиазолов определяли по стандартной методике — по

5 прорастанию спор Alternaria solani (А11.), Sclегоtinia fructicola (Scl.) и Stemphylium sarcinaeferga (Stem.) или Botrytis cinerea (Bot.).

B большинстве случаев биологически активное вещество или составы на их основе на10 носят на поверхность семян опылением, разбрызгиванием, вымачиванием и т. п. Количество оксиизотиазола зависит от типа семян, способа нанесения, типа почвы и атмосферных условий. Обычно применяют 7 — 560 г, 15 лучше 28 — 280 г, активного вещества, наприMiep оксиизотиазола, на 45 кг семян.

Для определения активности предлагаемых соединений две партии (по 100 штук) семян пшеницы вымачивают в оксиизотиазоле из

20 расчета 28 — 56 г на 36,3 л семян. После сушки семена высаяивают в у навоженную землю, зараженную Pythium, с высоким содержанием влаги, где выдерживают B течение недели при 10 С. Затем температуру повышают

25 до 21 — 27 С и выдеряивают семена при этой температуре.

Количество проросших семян подсчитывают после всхода растений. Результаты при50 ведены в табл. 1, 376917

Таблица 1

Количество проросших растений на

200 семян

Испытуемое соединение

122

104

131

Контроль

5-Хлор-3-оксиизотиазол

4-Бром-5-хлор-3-оксиизотиазол

4,5-Дихлор-3-оксиизотиазол

4-Метил-5-хлор-3-оксиизотиазол

Изотиазолы могут быть использованы для защиты красок. Микробицидная активность в эмульсионных красках на основе акриловых соединений проявляется при введении этих соединений в количестве 0,9 — 9 кг на 378 л краски. Предлагаемые оксиизотиазолы можно применять в качестве сельскохозяйственных фунгицидов в составах, содержащих агрономически допустимый носитель и предлагаемое соединение. Можно при необходимости добавлять поверхностно-активные вещества или другие добавки, способствующие образованию гомогенных смесей. Под агрономически допустимыми носителями подразумеваются, вещества, которые можно использовать для растворения, диспергирова ния или распределения химиката, входящего в состав, без увеличения токсичности и ухудшения качества почвы, повреждения оборудования и полезных растений.

Предлагаемые соединения можно растворять в жидкостях, смешивающихся с водой, например в этаноле, изопропаноле, ацетоне, Такие растворы легко разбавляются водой.

Изотиазолы можно смешивать с тонкоизмельченным твердым носителем, например с глиной, неорганическими силикатами, карбонатами, глиноземом. Можно также применять органические носители. Обычно готовят дустовые концентраты с содержанием оксиизотиазолов 20 — 80 /0, которые в случае прямого применения разбавляют дополнительным количеством носителя (l — 20 /р) .

Смачивающиеся порошки готовят введением предлагаемых соединений в инертный тонкоизмельченный твердый носитель, содержащий поверхностно-активное вещество, представляющее собой эмульгатор, смачивающее вещество, диспергатор или их смеси. Оксиизотиазолы обычно добавляют в количестве 10—

80, а поверхностно-активные вещества—

0,5 — 10, В качестве эмульгаторов и смачивающих веществ обычно используют полиоксиэтилированные производные алкилфенолов, жирных спиртов, жирных кислот и алкиламинов, алкиларенсульфонаты и диалкилсульфосукцинаты, а в качестве распределяющих реагентов — м аннитанлаурат глицерина и продукт конденсации полиглицерина и олеиновой кислоты, модифицированные фталевым ангидридом. Диспергаторами служат натриевая соль сополимера малеинового ангидрида и

4 диизобутилена, натрийлигнинсульфонат и нат рийформальдегиднафталинсульфонат.

Для получения твердого препарата удобнее всего пропитывать твердый носитель изотиазолом, растворенным в летучем растворителе, например ацетоне. Аналогично можно вводить активаторы, клеи, питательные для ipacтений вещества, синергисты и различные поверхностно-активные вещества.

Эмульгируемые концентраты можно готовить растворением изотиазолов в агрономически допустимых оргааических растворителях с добавлением растворимых в них эмульгаторов. Такими растворителями являются обычно не смешивающиеся с водой углеводороды, хлорированные углеводороды, кетоны, сложные эфиры, спирты и амиды, а также их смеси. Поверхностно-активные вещества, используемые в качестве эмульгаторов, могут содержаться в количестве 0,5 — 10%. Они могут быть анионного, катионного или неионного типа. К анионным эм ульгаторам относятся, сульфаты или сульфонаты спиртов, алкиларенсульфонаты и сульфосукцинаты, к катионным — алкиламины жирных кислот и алкилчетвертичные соединения жирных кислот, а к неионным— аддукты окиси этилена и алкилфенолов, жирные спирты, меркаптаны и жирные кислоты.

Контентрация активного вещества может колебаться от 10 до 80 /о, лучше от 25 до 50%, Противобактериальное действие оценивают по пробе последовательных разбавлений (броз

Титер Тест), согласно которой ряд бульонов, содержащих различные количества испытуемых соединений и микроорганизмов, делят пополам, начиная с 1: 1000. Полученные результаты, приведенные в табл. 2, представляютеобой максимальное разбавление, при котором соединение еще сохраняет способность полностью уничтожать микроорганизмы. В этом испытании применяют бактерии Staphylococcus

aureus (S. aureus) и Escherichia coli (Е. coli).

Предлагаемые оксиизотиазолы очень активны против многочисленных нематод, клещей, жучков и тлей, Они обладают контактной активностью против северной корневой нематоды, Meloidogne hapla, мексиканского соевого жучка Epilachna Varivesta, черного жучка Attagenus piceus, цветочного жучка Tribolium

confusum, амбарного долгоносика Sitophilus

granarius, двухпятнистого клеща Tetranuchus

urticae, домашней мухи Musca domestica, южного червяка Prodenia eridania, немецкого таракана Blattella germania и персиковой тли

Myrus persicae.

Оксиизотиазолы можно наносить любым из известных способов, обеспечивающим контакт; наиболее типичными являются распыление и окуривание.

Предлагаемые соединения могут быть использованы в качестве слимицидов, альгицидов, бактерицидов, фунгицидов, особенно в водной среде, например в системах водяного охлаждения, плавательных бассейнах, процессах получения бумажной пульпы. Кроме

3?6917

Таблица 2

Бактериостатическая активность

Фунгицидная активность

Испытуемое соединение

S.aureus

Stem (Hot) S. cl.

Е. соП

1: 8000

200 — 1000

200 — 1000

1:4000

50 — 200

50 — 200

200 — 1000

10 — 50

200 — 1000

50 — 200

1:1000

1: 1000

1:1000

1:16000

1:1000

1:1000

1:2000

10 — 50

50 — 200

50 — 200

1:1000

1:1000

1:1000

1:32000

1:1000

1: 1000

1:1000

200 — 1000

1 — 10

50 — 200

10 — 50

200 †10

50 — 200

10 — 50

50 — 200

50 — 200

5-Метил-3-оксиизотиазол

4-Бром-5-метил-3-оксиизотиазол

4-Циан-5-метилтио-3-оксиизотиазол

Предмет изобретения

Составитель P. Марголина

Техред Т. Курилко

Редактор 3. Горбунова

Корректоры: О. Тюрина и Н. Прокуратова

Заказ 2436/6 Изд. № 614 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр, Сапунова, 2

4-Бром-3-оксиизотиазол

4-Бром-5-метил-3-оксиизотиазол или гидробромид 5-метил-3-оксиизотиазола

5-Метилсульфиннл-4-ци ан-3-оксиизотиазол

5-Метилсульфонил-4-циан-3-оксиизотиазол

3-Оксиизотиазол того, эти соединения могут служить в качестве предохранителей для защиты тканей, в качестве добавок к мылам, веществ для обработки санузлов и защиты соединений при металлообработке. Объекты, подвергающиеся действию микроорганизмов, могут быть защищены путем нанесения на них оксиизотиазола в количестве, достаточном для эффективного уничтожения этого микроорганизма.

Необходимое количество оксиизотиазола зависит от защищаемой среды, типа микроорганизма, типа оксиизотиазола. В жидкой среде хорошего действия достигают, если оксиизотиазолы вводят в количестве 0,1 †100 ppm или 0,00001 — 1% от веса среды, лучше 1—

2000 ррт.

При использовании в качестве пестицидов предлагаемые соединения добавляют к агрономически допустимым носителям или смешивают с ними. Например, препараты из оксиизотиазолов можно изготавливать в виде смачивающихся порошков, эмульгирующихся концентратов, дустов, гран улированных препаратов, аэрозолей или плавающих эмульгирующихся концентратов. В таких препаратах оксиизотиазолы,разбавляют жидкими или твердыми разбавителями или носителями и, если нужно, добавляют поверхностно-активные вещества.

Расход вещества зависит от целей прим|енения, типа используемого оксиизотиазола, частоты нанесения и т. п.

В качестве сельскохозяйственных бактерицидов и фунгицидов можно использовать разбавленные жидкости с концентрацией активного оксиизотиазола 0,02 — 9 кг на 100 галлонов жидкости. Обычно их применяют в количестве 0,04 — 4,5 кг, лучше 0,05 — 2,2 кг на

5 100 галлонов. В более концентрированных жидкостях количество активного вещества увеличивают в 2 — 12 раз. Разбавленные жидкости наносят на растения до образования побегов, в то время как концентрированные или малообъемные жидкости наносят в виде тумана.

15 Применение соединения общей формулы где Z — водород, низший алкил, галоген или цианогруппа.

25 Z — водород, низший алкил, галоген, низший галоидалкил, аралкил, имеющий до

8 атомов углерода, и, когда Z — цианогруппа, то Z — низший алкилсульфинил, аралкилсульфинил, имеющий до 8 атомов углерода, 30 низший алкилсульфонил, аралкилсульфонил, имеющий до 8 атомов углерода, или аралкилтиогруппа, имеющая до 8 атомов углерода, в качестве пестицида.