Способ получения ионитов
О П ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН Ия
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ аоюа Советские
Сациалиотичеакил реапублни
Зависимое от авт. свидетсльства ¹â€”
Заявлено 14.V.1971 (№ 1656196/23-5) с IIp«cocpHHe«Heal заявки ¹â€”
Приоритет—
Опубликовано 20.IV.1973. Вюллегспь J¹ 20
Лата опубликования описания 17.VI (!.1973
М.Кл. С 08f 27/08
С 081 27/14 йотантет по долога изобретений и открытий при Оааете Миииотроа
СИР
УД К 661.183.123 (088.8) «т оры Е. F.. Ергожин, Б. A. Жубанов, Ь. В. Суворов, С. Р. Рафиков, «;«пбрстси«я Л, )1,. Кагарлицкий, M. Курманалиев, Л. Н. Продиус и В, И. Прусопа
С ))деп» Т()удовпго К1)ас«ого Знамени институт химических паук
ЛН Казахской ССР
Заявптсль
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОИПТОВ
Изобрете««е относится к синтезу «олимеров с ионообменнымп свойствами.
Из вестен способ получения ионитов путем аогинпрования хлорметили рованного сополимера стирола с дивинильным монохгероот с 1)0следующим омылением, С целью расширения ассортимента иопитов амин«рование проводят циацпи ридипом.
Для увел«чегпгя проницаемости конечного продукта, повышения доступности поногвнных групп к ионам большого размора и улучшения кинетических свойств и селективности полученных ионитов рекомендуется использовать ма кропористые сополиогеры. В качестве сшивающего агента может быть использован дивинилбензол, N,N -алииле ндихгвтак р ил амид или Х,N -арилендиметакриламид или диметак риловый, или диа криловый эфир а роматичеGKHX ДИОКСИCOBjIHIHBHHH, ИЛИ МОНО- ИЛИ ДИ-, ИЛИ триэтиленгликольдиметакрилат. В качестве цианпиридина применяют 2-цианпиридин или
3-цианпиридин, или 4-ц«анпиридин, или 2,5-дицианпи рид|ан. Температура аминя рова пня
0 — 100 С.
Для получения полимеров с анионо- и катионообменными свойствами,нитрильные,группы омыляют при 20 — 100 С с помощью водных растворов кислот или щелочей до ка рбоксильных.
Синтезированпые «ониты могут быть ис2 пользованы для одновременной сорбцип ап«о«ов кислот и катионов различных цветных, радиоактивных и редкоземельных элементов, в качестве катализаторов химических реакции, для сорбции и разделения алкалоидов, гормо|нов и антиоиотиков.
Пример 1. В реактор загружают 30 г хлорметплированного макропористого сопол«мера стирола с 8% дпви««лбензола (содержаl0 ние . лора 23%), 60 г 3-циаппирид«на и 300 .ил д«оксана. Пр«интенсивном перемешгквапи« реакционную смесь выдерживают при 80 С б час. По окончании реакции гранулы отфильтровывают, обрабатывают дпоксаном, 4о р-ным
I5 водным раствором едкого натра и промывают дистиллирован ной водой. СОВ по 0,1 н. рàcòвору соляной кислоты составляет 2,1 лгг-экв,;.
П р и м ер 2. В реа -rcp помещают 20 г хло рметилированного макросетчатого сопол«20 мера стпрола с 8% гексаметплендиметакриламида (содержание хлора 22%), 50 г 4-цпанп«риди на и 250 лгл диоксана. При интенсивном пе ремеши вании нагревают 8 «ас прп 80 С. 3атем гра нулы отделяют, обрабатывают диокса25 ном, 4%-ным раствором соляной кислоты и промьпвают дистиллированной водой до нейтральной реакции. СОЕ по 0,1 н. раствору едкого натра составляет 2,2 лгг-экв/г, Пр и м ер 3. В реактор загружают 15 г
30 хлорметнлированпого сополпмера стпрола с
379586
Предмет изобретения
Составитсль Г. Русских
Техред 3. Тараненко
Рсдактор Г. Тимофеева
Корректор А. Васильева
Заказ 3084 Изд. ¹ 1401 Тира>к 551 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-З5, Раушская наб., д. 4/5
Загорская типография
8 /о м-фенилендиметакри,7амида (содержание хлора 20,5), 30 г З-цианп11ридина, 200 пл дпоксана и нагревают при перемешивании 6 нас при кипении растворителя. Гранулы ио1шта отделяют от расгвора, обрабатывают диоксаном, 4 /о-ным раствором едкого натра и промывают дистил1прованной водой. СОЕ по О,l и. раствору соляной кислоты cоставляет
2,0 лг-экв/г.
П ip и ем е р 4. В реактор помещают 20 г хлорметилировапного сополимера стирола с
12 /о диметакрилового эфира дпоксидифснилсульфоксида (содержание хлора 24%), 60 г
3-цианпиридина и 250 ил дпоксана и при пснTpHcIIIIrHoм пере мешивании реакционную смесь напрева1от в 8 vHc при 85"С. Полимер отделяют от раствора, обрабатывактг диоксаrloм, 4%-ным водным раствором едкого патра и промыва1от дистиллированной водой. COI. Ho
0,1 и. раствору соляной кислоты составляет
2,4 л1г-экв/г.
Пример 5. В реактор загружают:1О г хлорметил<нрованного макропористого сополимера стиро lа с 12% дивинплбепзола (содерн<анис хлора 21Я,), 90 г 2,5-дицпанпиридина, 400 .и.г дпоксана. Прп перемешивании нагревают 6 нас при 95 С, Гранулы полимера отде4 ,7r1Ioг, обрабатывают диоксапом, 4Я>-пым В07ным раствором соляной кислоты и промывают дистиллированной водой до отсутст|вия ионов хлора в фильтрате. СОЕ по 0,1 н. раствору едкого патра составляет 2,4 гнг-экв/г.
П.р и м е р 6. В реактор загружают 10 г полимера, полученного по примеру 1, 0,2 и. водного раствора едкого кали и напревают прп интенсивном перемешивании 8 нас при 80 С.
lo Продукт реакции отделяют от раствора, обрабатывают 5 /о-ным расгвором соляной кислоты и промывают дистиллиравапной .водой до Нсчезновения ионов хлора на фильтрате, СОЕ по 0,1 и. раствору 1х011 составляет 1,9 лг-экв/г.
15 Реакцию омыления проводят с 20, 30 и
50)в-ной серной кислотой прп 20 — 100 С.
Продукты реакции, полученные по примерам 2 — 5 Ohrhl7!IIOT Т31< н<е, I<3!< H Ir приме1>е 6.
СНосоо получения ионптов путем амиппровапия хлорметилпрованных соН0.1I.!ìåðoâ сТНрола с дивинильным мо номером с последую25 щпм омылением, от шнпю1ипйся тем, что, с целью расширения ассортимента ионитов, ами- нпрование проводят цианпиридином.