Гербицид

 

! тт ест,".;, бтобпиотенар =,д

ОП И

ИЗОБРЕТЕНИЯ

38ll9O

Союз Соеетскик

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимьш от патента №

Заявлено 22Х!!.1971 (№ 1690895/30-15) М. Кл. А 01п 9 20

Приоритет 24ХП.1970, ¹ Шо-45-64291, Япония

Комитет по делам

Опубликовано 15.V.1973. Бюллетень Л - 21

УДК 632.954.2 (088.8) изобретений и открытий при Совете Министров

Дата опубликования описания 4.1л.1973

Авторы изобретения

Иностранцы

Масахиро Ая, Акио Кудаматсу, Масао Миямото, Нобуо Фуказава, Шигеки Охсуга и Кацуо Курихара (Япония) Иностранная фирма

«Фарбенфабрикен Байер АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель

ГЕРБИЦИД

<Вэ сн&-C- H

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых культур, Известно применение в качестве гербицида разлнчных эфиров тиолйарбаминовой кислоты, например бензилтиолового эфира

iV-гексаметилентиолкарбаминовой кислоты.

Однако известные гербициды не отличаются достаточно высокой активностью и избирательностью действия.

С цельто уснления гербицидной активности и набирательности действия предлагается применять сложные эфиры тиолкарбаминовой кислоты общей формулы где R — водород или метил;

Х вЂ” водород, хлор, бром, метиЛ, этил, изопропил, метокси. или изопропоксигруппа; п — 1 или 2, которые получают при взаимодействии бензилмеркаптана с метилпиперидинкарбамоилгалогенидом. Форма применения препаратов обычная: растворы, эмульсии, суспензии, пасты.

Препараты обычно содержат 0,0001—

95 вес. % действующего начала.

В табл. 1 представлены соединения формулы I, испытанные в качестве гербицидов.

5 Пример 1. Высаживают в почву сеянцы риса (3 плп 4 листа, высота около 15 слт), после укорепеш|я высевают семена ежовника и широколнственных сорняков и сажают озерный камыш. Почву обрабатывают соеди-!

О нением формулы 1, в течение 2 дней послс обработки спускают воду до уровня 2 — 3 сл,. а затем поддерживают глубину воды -3 сль

Через 4 недели определяют гсрбицидную активность и фнтотокспчность по пятибальной шкалс.

Шкала гербнцпдной активности;

5 — уничтожено более 95 ",4;

4 — уничтожено )80 — 95%;

3 — унп ттонссно )50 — 80",о, 20 2 — уничтожено )30 — 50%;

1 — уничтожено )10 — 30",q, 0 — уничтожено 10% илп меньше.

Шкала фнтотокспчпости:

5 — повреждено более 90% (гибель расте25

4 — повреждено )50 — 90%;

3 — повреждено )30 — 50%, 2 — повреждено 10 — 30%;

30 1 — повреждено менее 10%, 0 — повреждения отсутствуют.

381190

„ю

1,5724

160 — 165/0,5

1,5785

170 †1/0,4

0 СН>

1,5957

172 †1/0,2

55 — 56

1,5658

160 †1/0,6

1,5657

168 †1/0,4

165 †1/0>4

i,5670

172 †1/0,4

1,5700

178 †1/0,6

1,5711

169 †1/0,6

180 †1/0,3

1,5560

1,5803

195 †1/0,4

185 †1/0,6

1,5526

Номер соединения

Структурная формула

0 СБ5

030 4Я7" „ «»- Й4=- $ =- !„ - - Я

4

Таблица 1

Т. кип„ С/л л, или т. пл., С

381190

Продолжение

Номер соединения

Т. кип„ Cj.и.и, или т, пл., С

„ao по

Структурная формула

145 †150,3

1,5666

0 ц СН3

С1 (7»СН2 Sd = У Н

Масло

Cl C- CaC- Á - 1 — бб и — C:Í;

То же

Результаты испытаний приведены в табл. 2.

Таблица 2

Продолжение

Гербицидная активность, балл

Гербицидная активность балл

Номер соединения

Доза, г/10 ар

Доза, г/10 ар

Номер соединения

CCC о,х

100

100

4 — 5

100

5 — 4

100

100

100

100

100

4 — 5

100

100

0

100

100

4 — 5

100

5

4 — 5

100

4 — 5

5

100

200 5

150 5

100 5

0

17!

5 0

5 0

5 0

100

4 — 5

4 — 5

О

2 б Z о ущип ббб о о а o

2 C u

I X а о у бЯ

P сб о

О CCC

9 XIO у

И о

М

200 5 5

150 5 4 — 5

100 (5 4

Ю

° О

Ж с== о Р о о.

= o

УбО

CCC б.Э б

С4

X и у о б

l о о

o <

9 XIO

381190

Продолжение

Продолжение

Гербицидная активность балл

Гербицидная активность, балл сО

v о (Ф

1

5 о > х о " ( о, -о о

9 x lO

Номер соединения

О л

1 о х охх о Е» х о а х= о

2av

Доза, г/10 ар

Ql

2, х ох= о Я охх о, х v о, " - "о

Rgv

Доза, г/10 ар

Номер соединения

Ы

o <

f о,.

-о — о

&хо х х о

22 х о.ф

Ct5 о х

2 х

100

4 — 5

4 — 5

4 — 5

100

Бензил-N, N-ди этилтиолкарбамат

100

4 — 5

0 0 15

Контроль

100

4 — 5

4 — 5

100

4 — 5

4

4 — 5

4 — 5

100

5

4 — 5

100

4 — 5

0

0 таблица 3 30

Гербицидная активность, балл

v з 6

М

v о о о

-ох (6 +to

3 — 4 3 — 4

3 3

2 2

4 — 5

100

Бензил-N, N-ди35 этилтиолкарбамат

Доза, г/10 ар

Номер соединения

tD

r охх

Ю М охи а - х

lzvoo, ) = о ъх ,Д Я

g () х

o «v

Контроль

0 0

0 0

4 — 5

3 — 4

100

0

3 — 4

Пример 3. В почву высевают семена тест-растений и через сутки опрыскивают ее соединением формулы 1. Через 3 недели определяют фитотоксичность по следующей

45 шкале:

0 — отсутствие фитотоксич ности;

1 — слабое повреждение или замедление роста;

2 — отчетливое повреждение или задержка роста;

3 — сильные повреждения и п.похое развитие растений, или только 50в% гсходов;

4 — частичная гибель растен;.и после прорастания, или только,"..5"„- вс;одов;

55 5 — растения погибли или не вз.шли, 200

100

4 — 5

4 — 5

100

4 — 5

4 — 5

4 — 5

100

100

4 — 5

3 — 4

4

3 — 4

4 — 5

3 — 4

Пример 2. Сеянпы риса (3 или 4 листа, высота — 15 сл) высаживают в почву, в которую затем высевают семена сорных расте- 20 ний и через 7 — 9 дней, когда у ежовника образовалось два листочка, обрабатывают растения соединением формулы 1 и бепзплN,N-диэтплтиолкарбаматом. Через 2 или 4 недели определяют гербицидпую активность по 25 шкале, указанной в примере 1. Результаты испытаний представлены в табл. 3.

Результаты испытаний приведены в табл. 4.

381190

Таблица 4

Показатель гербицндной активностн, балл тест-растение

Доза, кг/га

О, х о х

Бензил-N, N-диэтилтиолкарбамат

Предмет изобретения в которой К вЂ” водород или метил;

Х вЂ” водород, хлор и бром, метил, этил, изопропил, метокси- или изопропоксигруппа, 5 п — 1 или 2.

Применение в качестве гербицида сложных эфиров тиолкарбаминовой кислоты общей формулы

Составитель Л. Шелестенко

Корректор Н. Прокуратова

Редактор Т. Шарганова Текред Л. Грачева

Заказ 2390/! Изд. № 682 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССР

Москва, OK-35, Раушская наб., д. 4! 5

Типография, пр. Сапунова, 2

Номер соединения или препарат

2,5

1,25

2,5

1,25

1 — 2

5

1 — 2

4

1 — 2

5

0

5

1 — 2

0 эЯ

° О х о оо о оо

5

5

4 — 5

5

5

4 — 5

5

5

4 — 5 о х о о

5

5

4 — 5

Гербицид Гербицид Гербицид Гербицид Гербицид 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью, в частности к гербицидному средству, содержащему в качестве активного компонента (А) нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты и дополнительно в качестве активного компонента (Б) вещество, выбранное из группы, включающей бентазон, молинат, даймурон, тиобенкарб, бутахлор, претилахлор, димепиперат, феноксапроп-этил, кломепроп, цинметилин, бромобутид, хинклорак, мефенацет, пиразосульфурон-этил, эспрокарб, циносульфурон, тенилхлор, кумилурон, МК 243, напроанилид, анилофос, бенфуресат, бифенокс, СН-900, МСРА, нитрофен, оксадиазон, пендиметалин, симетрин, сулкотрион (IСIА0051), трифлуралин, пиперофос, пирибутикарб, этоксисульфурон, бенсульфуронметил, пиразолат, пиразоксифен, бензофенап, циклосульфамурон, цихалофопбутил, NBA-061 и азимсульфурон

Изобретение относится к области биологии
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция содержит в качестве активных ингредиентов: (a) 3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-хлор-2-метокси-4-метилпиридин (пириофенон) или его соль и (b), по меньшей мере, один фунгицид, выбранный из группы, включающей в себя биксафен, флуксапироксад, пенфлуфен, изопиразам, флуопирам, аметоктрадин, фенпиразамин и седаксан. Указанную композицию наносят на растения. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с растениями. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 табл.
Наверх