Биб.
ОП ИСАНИЕ, ИЗОБРЕТЕН ИЯ
382259
Союз Советских
Социалистических
Республик
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента №вЂ”
М.K.1 А 01п 9/22
Заявлено 28.Ч.1971 (№ 1663204/23-4/1710160/
/30-15)
Приоритет 29Х.1970, № 8079/70, Швейцария государственный комитет
Совета Министров СССР оо делам изооретений и открытий
Опубликовано 22.Н.1973. Бюллетень № 22
УДК 632.954.2 (088.8) Дата опубликования описания 4.XII.1973
Авторы изобретепия
Иностранцы
Манфред Кюне (Федеративная Республика Германии) и
Кристиан Фогель (Швейцария) Иностранная фирма
«Агрипат СА» (Швейцария) Заявитель
ГЕРБИЦИД
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.
Известно применение в качестве гербицидов разли иных производных симм-триазина, например 2-1галоид, алкил, алкилтио, азидо, амино(-4) алкил-, алкениламино (-6-) цианоалкиламино) -симм-триазинов. Однако известные гербициды этой группы или недостаточно эффективно подавляют рост сорных растений или недостаточно избирательны в отношении возделываемых растений.
Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида производные симмтриазина общей формулы I х1
R,-, лн — с — сн-, l
1х1 Х
С вЂ” ,х1 Н вЂ” R2 где R> — хлор, метокси-, метилтиогруппа;
Ке — водород, низшии алкил, циклопролил.
Предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью и могут применяться для избирательной борьбы со многими видами сорных растений в посевах пшеницы, 2 риса, сои, сорго и хлопчатника. Они эффективны как при довсходовом, так и послевсходовом применении. Рекомендуемые дозы находятся в пределах 0„1 — 10 кг/га, предпочтительно 0,5 — 4 кг/га. Б более высоких дозах соединения общей формулы 1 являются гербицидами сплошного действия.
Формы применения предложенных соединений обычные — растворы, эмульсии,:пасты, порошки или грануляты. Их готовят известными способами, общими при изготовлении препаративных форм пестицидов. Содержание действующих веществ в этих формах составляет 0,5 — 80 вес. /,.
15 Способ получения предложенных соединений основан на взаимодействии 1-циклопропил-1-цианоэтиламина с хлористым циануром с последующим вовлечением образовавшегося
2,4-дихлор-6- (1-циклопропил- i -öèàêîýòèëàìè20 но)-симм-трпазина с соответствующим амином и метилатом натрия (метилмеркаптаном).
Ниже представлены соединения общей формулы 1 и примеры испытания их герби25 цидной активности.
Предлагаемые соединения:
1) 2-метилтио-4-этиламино-6- (1 -цнклопропил-1 -цианоэтилампно) -s-триазин;
2) 2-метокси-4-этила мино-6- (1*-циклопрозп пил-1 -цианоэтпламино)-s-тр азин, 382259
Известные
Таблица балл, на опытных растениях
Показатель гербицидной активности, райграс просо горница томаты вика
Соединение овес
1 !
1
3
1
1 !
1
1
1
2 !
2
3 ь-.
7
9 !
О
11 !
12а
1
1
1
3
6
1
2!
1
1
1 I
2
4 ! д, 2 б 3
3) 2-метилтио-4-цпклонропиламино-б- (1 -циклопропил-1 -цианоэтнламино) -s-триазин, 4) 2-метилтио-4-метнламино-6- (1 -циклопропил-1 -циан оэтилами !о) -s-триазин, 5) 2-метилтио-4-изопропиламино-6- (1 -циклопропил-1 -цианоэтиламино) -s-триазин, 6) 2-хлор-4-этиламино-6- (1 -циклопропил-1 -цианоэтиламино) -s-триазин, 7) 2-хлор-4-метила мино-6- (1 -циклопропил-1 -цианоэтиламино) -s-триазин, 8) 2-хлор-4-циклопропиламино-б- (1 -циклопропил- Г-цианоэтиламино) -s-триазин, 9) 2-хлор-4-изопропиламино-6- (1 -циклопропил-1 -цианоэтиламино) -s-триазин, 10) 2-хлор - 4-трет-бутиламино-6- (1 -циклопропил-1 -цианоэтиламино) -s-триазин, 11) 2-хлор - 4-изобутиламино-6 - (1 - циклопропил- I -цианоэтиламино) -s-триазин, 12) 2-хлор-4-амино-б- (Г-циклопропил-1 -цианоэтиламино) -s-триазин, 12а) 2-метилтио-4 — амино-6- (1 - циклопропил-1 -цианоэтиламино) -s-триазин. гербнциды,, использованные для сравнения
18) 2-хлор+этилзмиио б- (1 -цианоэтиламино) -s-трназпн, 14) 2-хлор-4 - изопропиламино-б - (1 -метил-1 -цианоэтиламино) -s-гриазин, 15) 2-метокси-:,-изопропиламино-6 - (1 — метил-1 -цианоэтиламино) -s-триазин, 16) 2-метоксп-4-этиламнно - 6 - (1 - метил-1 -цианоэтиламиi..o)-s-триазип, 17) 2-метил",. ;о-4-этила мино-" - (1 -метил-1 -цианоэтиламино) -s-триазин, 18) 2-метилтио-4-изопропиламино - 6- (1 -метил-1 -цианоэтиламино)-s-триазин, 19) 2-метокси †4 †циклопропила-6-(1 -циано-1 -метилэтиламино)-s-триазин, 20) 2-метилтио-4-цнклопропиламино-6-(1 -циано-1 -метилэтпламино)-s-триазин.
Пример 1. Довсходовое применение.
А. Действующие ве1цества смешивали с посевной землей с грядок в концентрации
100 мг на 1 л земли. В эту землю высевали семена опытных растений и опыт продолжали
4 в условиях теплицы при 22--25 С и 50 — 70%пой влажности воздуха. Учет гербицидного действия проводили ерез 20 дней после посева и оценивали =ro по девятибалльной шкаб ле:
1 — полная гибель растений, 2 — 4 — промежуточгпыс стадии поражения (свыше 50% ), 5 — 50 I, -: ое поражение растений, 10 6--8 — промежуточные стадии слабого поражения (менее 50 /а), 9 — отсутствие повреждений.
Результаты опыта представлены в табл. l.
Б. Непосредственно после посева семян
18 опытных растений на поверхность почвы наносили действующие вещества (в виде водной суспензии), После этого опыт продолжали в условиях теплицы, как указано в варианте А, и через 28 дней после обработки проводили
20 учет гербицидной активности, оценивая ее по девятибалльной шкале аналогично варианту А.
Результаты опыта представлены в табл. 2.
Пример 2. Довсходовое применение
2о А. Сухой опь,т. Специальные горшки наполняли садовой землей и высевали в нее опытные растения (рис и петушье просо).
Действующие вещества наносили на поверхность земли в форме водной дисперсии (коли30 чество жидкости 100 мл/м2).
Б. Мокрый опыт. Водную дисперсию действующих веществ наносили на поверхность почвы и вводили на глубину 1 см. После это35 ro высевали опытные растения (рис и петушье просо) и:почву обильно поливали водой. После всхода посевов уровень воды устанавливали примерно на 2 — 3 см над поверхностью земли.
40 Оба опыта проводили в условиях теплицы при 24 — 27 С и 70%-ной относительной влажности воздуха. Оценку опытов проводили через 28 дней после посева и выражали в девятибалльной шкале:
45 9 — отсутствие повреждений, 8 — 2 — промежуточные стади и повреждений, 38225)) Показатели геоблцидной активности, балл
Соедин. ние
CC о
j (к о х о
v о о
М
Cg
cf о с (C о
v о о. о о (7
1
9
9 о
2
2
9!
6
1: 1
2, .1
2 1
8 1
3
1
2
1
1
1
1 !
1 !
1 ! о
13 (известно) 1
1 !
8
l4 (извест.(о) 1
1
9
15 (известно}
9
8! 8!
6 (известно)
19 (известно) 2
I !
4 1
1 2
0,5
12а
2
0,5
1
1
5
17 (известно) 1
4
1
0,5
1
18 (известно) 4
2 2
1 7
0,5
2
2
4 1
2 1
1 1
0,5
20 (извсстно) 1
1
1
6!
2 2
1, 3
2 ) 1
1
4 (1
2 2
1 2
4 1
1 ! 2
05 3
4 1
1 1
4 1
2 ) 1
1 l 1 ) !
1
2
1
1
1
1
1
1
1
2
2
1
1
1
Е !
1
2
1
1
1
3
3 !
1
3
7
i !
1 !
1
1!
1 !
1:
1 ! ! !! (1
° ) 1
1 ! !
) 1 !
) 1
1 ! — !
1 I
9
1 9 ! ! t
1 ! !
1 7
3 ! 7
9 о (4
8
382259
Таблица 3:
Гирбицидная активность, балл
Сухой опыт
Мокрый опыт
Доза, кг/га
Соединение петушье просо рис петушье просо
0,5
17 (известно) 4
0,5
0,5
18 (известно) Составитель P. Стрельцов
Редактор E. Хорина Тсхред Л. Грачева Корректоры: Г. Запорожец и М. Лейзерман
Заказ 4238 Изд. № 1573 Тираж 523 Подписное
ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, Ж-35. Раушская наб., д. 4/5
Загорская типография
1 †полн гибель растений.
Результаты опыта представлены в табл. 3.
Зксперим ентальные данные свидетельствуют о том, что предложенные соединения превосходят известные гербициды этой группы как по гербицидной активности, так и по избирательности действия.
Предмет изобретения
Применение в качестве гербицида производных симм-триазина общей формулы где R> — хлор, метокси-, метилтиогруппа; (0 Кз — воДороД, низшии алкил) ЦиклопРОпил.
