Гербицид

 

О П И С А Н И F"

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №вЂ”

Заявлено 26.VI1.1971 (М 1687752/30-15)

Приоритет 27. Vll. 1970, № 58672, США

Опубликовано 29.05.73. Бюллетень № 25

Дата опубликования описания 05.11.74

М. Кл. А 01п 9/20

Государственный комитет

Совета Министров СССР

lid делам изооретений и открытий

УДК 632.954.2(088.8) Автор изобретения

Иностранец

Лэстер Л. Маравец (Соединенные Штаты Америки) Заявитель

Иностранная фирма

«Циба-Гейги АГ» (Швейцария) ГЕРБИЦИД

Форма приготовления препарата обычная: дусты, концентраты, эмульсии, растворы.

П р и и е р 1. Довсходовое применение.

B почву высевают семена культурных и сорных растений, обрабатывают 11,2 кг/га испытуемого соединения, через 12 — 16 дней проводят учет гербицпдной активности по десятибальной шкале;

0 — отсутствие повреждений;

10 1 — 3 — слабое повреждение растений;

4 — 6 — умеренное повреждение, отдельные растения погибли;

7 — 9 — сильное повреждение, почти все растения погибли; !

5 10 — полная гибель растений.

Результаты испытаний представлены в табл. 1.

Пример 2. Послевсходовое применение.

Тест-растения выращивают в теплице и после появления первых настоящих листочков обрабатывают 11,2 кг/га испытуемого соединения. Через 12 — 16 дней проводят учет гербицидной активности, как в примере 1.

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур.

Известны гербициды — амиды N-бензотиенилхлоруксусной кислоты не обладают достаточно высокой активностью и избирательностью действия.

С целью усиления:гербицидной активности и избирательности действия предложено применять в качестве гербицида N-циклоалкилалкил- и N-циклоалкилзамещенные производные фенилмочевины и N-циклоалкилалкилзамещепные производные хлорацетамида общей формулы К вЂ” СΠ— N — (СН2) „— Кп в ко-!

1 2 торой R — хлорметил, анилнл, который может быть незамещен или моно- или дизамещен на хлор или трифторметил, N-циклопропилметиланилил, который может быть незамещен или моно- или дизамещен на хлор или трифторметил;

R> — метил или циклопропил;

Ке — С вЂ” С4-низший алкил, или алкил, пли циклопропилметил;

n — 0 или 1.

Предлагаемое соединение получают при взаимодействии арилизоцианата и амина или анилина с карбамоилхлоридом или а-галоидацетилхлорида с амином.

Результаты испытаний даны в табл. 2.

Как видно из представленных в табл. 1 и табл. 2 данных, предлагаемые соединения обладают хорошей избирательностью действия и высокой гербицидной активностью.

385413

Таблица 1 тест-растение

Zl

Е» сО х

СО

1О

С)

5 о

И )

3 о о о о

le

И о (10 8 9

4 1 8

10

8 8

5 6

0 l

0 0

4 0

10

10

0 0

8 0

10 10 9

10 9 10

10 10 9

8 9

5 9

3 9

0! 0

Таблица 2 тест-растение

ы

F»

CO

Й о г.

Х

Ж 2 > И г и о

Х

t сб

Х f» ао

CC О

CQ

Р ж о о

С4

tL

Ю о

1« о д 2 д \О в о ос о

10 10

1 19

10 10

8 10

10 6

10 6

10

10

10 3

10

10

10

10

10

10 10

39 10

10 10

10 5

9 8

9 4

10 9

Испытуемое соединение

3-Фенил-l-цнклопентил-l-метилкарбамид

3-(3-Трифторметилфенил)-1-циклопропилметил-1-метилкарбамид

3-(4-Хлорфенил)-1-циклопропилметил-1-метилка рба мид

3-(3,4-Дихлорфенил-l-цик.чопропилметил) -1-метилкарбамид

3-(3,4-Дихлорфенил)-l-циклопропилметил-1-я-пропилкарбампд

З-Фенил-З-цикчопропилметил-l,l-диметилкарбамид

3-(3,4-Дихлорфенил) -3-циклопропилметил-l, l-диметилкарбамид

N-Циклопропилметил-N-этил-а-хлорацетамид

N-Циклопропилметил-N-н-пропил-ахлорацетамид

N-Циклопропилметил-N-изопропила-хлорацетамид

N-Urmzonponrrлметил-N-н-бутил-ахлорацетамид

N,N-бис-(Циклопропилметил)-а-хлорацетамид

N-Циклопропплметил-N-алкил-а-хлорацетамид

Испытуемое соединение

3-Фенил-1-циклопропилметил-1-метилкарбамид

3- (3-Тр ифтор метил фен ил) -1-циклопропилметил-1-метилкарбамид

3- (4-Хлор фенил) -1-циклопропилметил-l-метилкарбамид

3- (3,4-Дихлор фенил) -1-циклопропилметил-1-метилкарбамид

3- (3,4-Дихлорфенил) -1-циклопропилметил-1-и-пропилкарбамид

З-Фенил-З-циклопропилметил-l,l-диметилкарбамид

3- (3,4-Дихлор фенил) -3-циклопропилметил-l, l-диметилкарбамид

N-Циклопропилметил-N-этил-а-хлорацетамид

N-Цнклопропилметил-N-н-пропил-ахлорацетамид

N-Циклопропилметил-N-изопропила-хлорацетамид

N-Upr

N, N-бис-(Циклопропилметил)-а- хлорацетамид

N-Циклопропилметил-N-алли.ч-ахлорацетамид

Показатель гербицидной активности, балл

Показатель гербицидной активности, балл

9 10

9 10

3 1

10 9

0 0

2 3

10 10

6 3

385413

Предмет изобретения

Составитель Л. Шелестенко

Техред Л. Богданова

Корректор 3. Тарасова

Редактор Т. Шарганова

Заказ 639 Изд. Ка 637 Тираж 511 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. <Патент>

Применение в качестве гербицида N-циклоалкилалкил- и N-циклоалкилзамещенных производных фенилмочевины и N-циклоалкилалкилзамещенных производных хлорацетамида общей формулы R — СΠ— N — (СНд) „— R>, |

R2 в которой R — хлорметил, анилил, который может быть незамещен или моно-или дизамещен на хлор или трифторметил, N-циклопропилметиланилил, который может быть незамещен или моно- или дизамещен на хлор или трифторметил;

R> — метил или циклопропил; ивЂ,С1 — С4-низший алкил или алкил, или циклопропилметил;

10 и — О или 1.