Способ очистки конденсата производства хлористого аммония

 

О и и с к"н — и - 1р

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союэ Советсупп

Соииэлистическик

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

М. Кл. С Oild 7/22

Заявлено 12 9.XII.1969 (¹ 1391071/23-2.6) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет

Опубликовано 14.V1.1973. Бюллетень ¹ 26

Дата опубликования описания 24.IX.1973

Комитет по делам иэобретеиий и открытий при Совете ббииистров

СССР ДК 661 Зоl 35(088 8) Авторьп изобретения Э. М, Миткевич, М. И. Куцина, Е. Л. Русина и Н. М. Поливенок

Заявитель

СПОСОБ ОЧИ СТКИ КОНДЕНСАТА ПРОИЗВОДСТВА

ХЛОРИСТОГО АММОНИЯ

Время контактирования, сутки

NH свободный, мг/л

10,3

10,0

10,5

10,1

10,0

10,5

10,2

10,6

10,2

10,3

10,5

10,0

10,1

10,0

10,0

343

193

97

33

18

17

15,6

14,0

9,9

9,3

3,5

1,7

1,4

0,7

1

4

9

11

14

16

18

21

23

27

15

1

Изобретение относится к области очистки сточных вод производства соды по аммичному способу.

Известный способ выделения аммиака заключается в нагревании щелочного раствора при рН 8,0.

Недостатками известного способа я вляются необходимость нагрева больших масс воды, невысокая степень очистки, сложность аппаратур ного оформления .процесса.

Предложенный способ отлича ется от известного тем, что удаление небольших концентраций амм иака ведут при постоя ином значении рН среды, равном 8,5 — 10, путем непрерывного введения щелочи. Это исключает образова ние карбоната аммония при взаимодействии аммиака с углекислотой, содержащейся в воздухе, что позволяет полностью удалить аммиак из конденсата и использовать очи ще нный конденсат в системах этовто рного и оборотного водоснабжения пред.приятий по производству соды аммиачным способом.

Пример. Берут конденсат в количестве

20 л следующего состава (в мг/л);

Не свободный 343

Cl— 23

С а++ 17 рН среды 10,1. Затем добавляют окись или гидроокись кальция в количестве 20 г, что

2 позволяет поддерживать рН конденсата не менее 10 в течение всего времени удаления аммиака.

Данные очистки конденсата производства хлористого аммония от аммиака во времени при рН не менее 10 приведены в таблице.

После удаления аммиака известь карбони25 зируют углекислотой воздуха. Вода, полученная из .конденсата через 35 суток после начала контактирования его с воздухом, имеет следующие показа|тели: рН 7,1; Cl — 20,1 мг/л;

Ca++ 16,8 мг/л; СОэ — 15 мг/л; Ня нет. Такая

30 вода соответствует нормам, предъявляемым к

l38591,7

Составитель М. Белостоцкий

Техред Л. Грачева

Корректор Н. Аук

Редактор Н. Корченко

Заказ 2448/6 Изд, М 16IO Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

3 воде технического назначения (требования

ГОСТа «Вода техническая»).

Предмет изобретения

Способ очистки конденсата производства хлористого аммония от аммиака путем введе4 ния щелочного агента, отличающийся тем, что, с целью полного удаления аммиака и повторного использования конденсата, щелочной агент вводят непрерывно и поддерхкпвают постоянное значение рН среды в пределах

8,5 — 10.

Способ очистки конденсата производства хлористого аммония Способ очистки конденсата производства хлористого аммония 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения особочистого карбоната лития и может найти использование в химической, формацевтической, металлургической и других отраслях промышленности

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения чистого карбоната натрия включает приготовление водного раствора карбоната натрия, фильтрацию полученного раствора с последующей его карбонизацией и выделение конечного продукта. Карбонизацию 20% раствора карбоната натрия проводят пропусканием через него при температуре 60-70°C и со скоростью 10-15 л/час газообразного диоксида углерода, взятого с 10-15% избыточным количеством от стехиометрии. После этого суспензию образовавшегося гидрокарбоната натрия очищают фильтрацией, промывают водой и отжимают. Выделенные кристаллы подвергают термообработке, начиная с 80°C и заканчивая при 300°C. Изобретение позволяет получить карбонат натрия высокой чистоты, пригодный для использования в качестве сырья в оптическом стекловарении и волоконной оптике. 1 табл., 10 пр.
Наверх