Способ получения фторсодержащих р-сультонов

 

0ЙИСАНИВ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 18.Ч1,1971 (№ 1675360/23-4) Ъ!. Кл. С 07d 89/02 с присоединением заявки №

Приоритет

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам иасоретений и открытий

Опубликовано 21.Ч1.1973. Бюллетень № 27

Дата опубликования описания 11.XI.1973

УДК 547.425.7.07 (088.8) Авторы изобретения

С. А. Агафонов, И. Л. Кнунянц, В. М. Павлов и Г. А. Сокольский

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Ф ГОРСОДЕРЖАЩИХ Р-СУЛЬТОНОВ

Йзобретение касается усовершенствования способа получения фторсодержащих Р-сультонов.

Известен способ получения фторсодержащих Р-сультонов взаимодействием фторолефинов с сульфооксидирующим агентом, например трехокисью серы, при нагревании и давлении. Однако при этом в ряде случаев образуются продукты, содержащие несколько остатков трехокиси серы.

ЦеЛь изобретения — упротцение процесса получения фторсодержащих Р-сультонов, что достигается применением гексафторизобутенилиденсульфата.

Описываемый способ получения фторсодержащих р-сультонов заключается во взаимо. действии фторсодержащих олефинов с гексафторизобутенилидепсульфатом. Процесс проводят прй комнатной температуре.

Целевые продукты выделяют перегонкой с выходом 92 — 93%.

П р имер 1. Через 36,4 г (0,141. моль) гексафторизобутенилиденсульфата, помещенного в двугорлую колбу с обратным холодильником, пропускают абсолютный тетрафторэтилен. Реакцию проводят при 30 — 40 С и прекращают ее по окончании выделения кетена.

Расход тетрафторэтнлена составляет 6 — 8 л.

Фракционированием выделяют 23,4 г тетрафторэта н-Р-сультона с т. кип. 41 С.

Выход 92%.

Пример 2. Через 12,9 г (0,05 моль) гекса5 фторизобутенилиденсульфата, помещенного в двугорлую колбу с обратным холодильником, пропускают абсолютный дифторэтилен. Смесь при этом разогревается до 35 — 40 С. Реакцию прекращают по окончании выделения кетена.

10 Расход дифторэтилена составляет 4 — 5 л.

Фракционированием выделяют 6,7 г (93% от теоретического) дифторэтан+сультона с т. кид. 55 — 56 С/15 мм рт. ст.; Р4 1,6630; п

1,3730.

15 Найдено, /0. С 16,30; Н 1,23; F 26,15;

S 22,00.

С НеГеОаЯ.

Вычислено, %: С 16,67; Н 1,39; F 26,39;

S 22,22.

Предмет изобретения

Способ получения фторсодержащих Р-сультонов взаимодействием фторсодержащих оле2S <ринов с агентом сульфооксидирования с последующим выделением целевого продукта известным способом, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве агента сульфооксидирования используют гекса30 фторизобутенилиденсульфат.

Способ получения фторсодержащих р-сультонов 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к химической технологии и предназначено для получения тетрафторэтан--сультона - полупродукта для синтеза широкого класса соединений, которые находят применение в качестве бактерицидных и инсектицидных препаратов, химических источников тока, фторсодержащих мембран

Изобретение относится к новым соединениям, имеющим формулу (1a): где R1 представляет собой водород, (С1-С4)алкил или галоген; R2 представляет собой водород, галоген, амино, (С1-С 4)алкил, гетероциклил, (С6-С10)арил-(С 1-С4)алкилгетероциклил, (С3-С 6)циклоалкилгетероциклил, -NR11R12 ; NHR16; R3 представляет собой водород, NR11R12 или NHR16; R4 и R5 каждый независимо выбраны из: водорода, галогена, (С1-С4)алкила; R6 и R8 каждый независимо выбраны из: водорода, (С1-С 4)алкила и галогена; R7 - это гидрокси-(С 1-С4)алкил, формил, -(CH2)n C(O)OR10 или CONHR16; R10 - это водород, (С1-С4)алкил; R11 и R12 каждый независимо выбраны из водорода, (С 1-С4)алкила, гидрокси-(С1-С4 )алкила, галоген-(С1-С4)алкила, амино-(С 1-С4)алкила; или R11 и R12 , вместе с атомом N, к которому они присоединены, образуют 6- или 7-членный гетероцикл, необязательно имеющий один или более дополнительных гетероатомов N или О; R16 - это формил, (С1-С4)алкил, галоген-(С1-С 4)алкил, гидрокси-(С1-С4)алкил, (C 1-С4)алкилкарбонил, галоген-(С1-С 4)алкилкарбонил, гидрокси-(С1-С4)алкилкарбонил, (C1-С4)алкилкарбонилокси-(С1 -С4)алкилкарбонил или гетероциклил-(С1-С 4)алкилкарбонил; n - это 0, 1 или 2; где (С1 -С4)алкил не замещен или замещен одной или двумя одинаковыми или разными группами, выбранными из: галогена, гидроксигруппы, и (С6-С10)арила; гетероциклил представляет собой 6- или 7-членное насыщенное моноциклическое кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из азота и кислорода, и которое не замещено или замещено одной или двумя одинаковыми или разными группами, которые выбраны из оксогруппы, (С1-С 4)алкила, (С3-С6)циклоалкила, (С 6-С10)арила, гидрокси-(C1-С4 )алкила, (С6-С10)арил-(С1-С 4)алкила, формила, (С1-С4)алкилкарбонила, (С6-С10)арил-(С1-С4 )алкоксикарбонила, (С6-С10)арилкарбонила, (С3-С6)циклоалкилкарбонила, -SH, -S-(C 1-С4)алкила и -S(O)2-(С1 -С4)алкила; (С6-С10)арил не замещен или замещен (С1-С4)алкилом; W представляет собой S(O)m; m равно 0, 1 или 2; и к их фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к способу получения N-[3-[(2-метоксифенил)сульфанил]-2-метилпропил]-3,4-дигидро-2Н-1,5-бензоксатиепин-3-амина общей формулы (1), заключающемуся в том, что в нем осуществляют конденсацию промежуточных соединений формул (2) и (3), где R представляет собой метил или предпочтительно 4-метилфенил
Наверх