Сссрзависи^[ый от патента n° — заявлено 17.ix.1971 (№ 1698635/23-4) приоритет 18.ix.1970, л^ а 8452/70, австрия оиубликоваио 22.vi.1973. бюллстеиь .nl>& 28 дата опубликования онисания 4.ix.1973.м. кл. с 07с 59/02удк 547.472(088.8)
О П И С А Н И Е 388402
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
Союз Советскн>(Сониалистических республик
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента ¹-Заявлено 17.1Х.1971 (№ 1698635/23-4)
Приоритет 18. IX.1970, ¹ А 8452/70, Австрия
Опубликовано 22.V1.1()73, 13юллетснь Ле 28
Дата опубликования описания 4.1Х.1973.
Ч, Кл. С 07с 59/02
Комитет по делам изоеретеннй и открытий прн Совете Министров
СССР
УДК 547.472(088.8) Иностранцы
Герхард Штерн, Вальтер Мюллер и Фердинанд Вейнроттер (Австрия) Иностранная фирма
«Эстеррайхише Штикштоффверке АГ» (Австрия) Авторы изобретения
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ я — ОКСИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
С ЙЕРАЗВЕ 1 ВЛЕННОЙ ЦЕПЪЮ ИЛИ ИХ СОЛЕИ
Изобретение относится к получению (— (зксикарбоновых кислот с неразветвленной цепью, содержащих не менее 5 углерод>нь>х атомов, о
Известен способ получе1кия (-сксикарбоновых кислот путем омылепия cooTветсгвующих i.— — нитратокарбоновых кислот растворами солей серноватистой кислоты. (..>;11(ако этот cIIocoo 1113<>IIIcTcSI дорогocl ояlц(1м в связи с использованием дефицитного омыля1ощегo агента и неудобным <вследствие цсустойчивостн в(> Ill(IN растворов сульф>пов, С цельlo устранения этих недостач коls пред- 1, > ложено (--пптратокарбоновую кисл(пу одцовремещ>о с щелочью непрерывно вносить и воду прп рН 5,5 — 8, преимущественно 6 — 7, с нагреванием реакционной массы до 80 С или без нагревания, и полученную натровую соль 20 . —,нитратокарбоповой кислоты омыляют путем добавления едкой щелочи или карбоната
1целочного металла при рН 5,5 — 9 и температуре от 80 С до температуры кипения смеси с последующим выделением целевого продук- 25 т:-:. известными приемами.
Пример 1. 100 г i. -нитрокаприловой кислоты и 200,ил 10%-ного (вес.) водного раствор<1 едкого патра одновременно вливают в 30 соорнпк с 250 11л кипящей воды такпм образом, чтобы рН раствора не превышала 6. Затем нагревают смесь в течение 2,5 час до Kltпения и прибавляют еще 117 гил раствора едкого натра, поддерживая рН 6, Далее в течение 2 час прибавля>от 35 .ил ще10
20",>(,-ной (вес.) серной кислоты до р11 5,5, 1 охлаткд(11оз реакционную массу.
Затем прибавляют 100 .и.> СС111, 1цремеш11l:cll(>I 30 и(1>т ll смесь цецтри(1>уг1(ру>ог, Пол1ш>от 67 г чистой кислой па трпевой голи оксикапрпл(,в(>й кислоты.
П р и м e p 2. 20 г .-нитратогексадекановой кислоты в виде эфирного раствора одновременно с 22 .ил 10 >р-ного (вес,) раствора едкого натра вводят в сборник с 300 и.1 холодной воды, поддерживая рН 6, Далее нагревают смесь до кипения в течение 5 кпс и добавляют еще 22 ил раствора щелочи до рН 7 — 8, после чего доводят рН смеси до величины, оольшей 9, добавляя еще 4 лл щелочи. Щелочную смесь Ilo охлаждении подкпсляют, экстрагцруют эфиром и экстракт упаривают.
Выход целевого продукта 16 г.
388402
Предмет изобретения
Составитель Н. Юдинцева
Редактор Л. Герасимова Техред Л. Грачева Корректор Т. Гревцова
Заказ 5870 Изд. № 1662 Тираж 523 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Череповецкая городекая типография
1. Способ получения алифатических а †оксикарбоновых кислот с неразветвленной цепью или их солей путем омыления соответствующих J. -нитратокарбоновых кислот и выделения целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью улучгнения условий труда. а -нитратокарбоновую кислоту одновременно со щелочью непрерывно вносят в воду, поддерживая рН смеси равным 5,5 --8, и полученную таким образом HBTровую соль а -нитратокарбоновой кислоты омыляют путем добавления едкой щелочи при рН 5,5 — 9 при температуре от 80 С до температуры кипения смеси.
5 2. Способ ио и. 1, отличаюи1иися тем, что обработку J. -нитратокарбоиовой кислоты щелочью ведут при рН 6 — 7.
3, Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, 10 обработку а-нитратокарбоновой кислоты щелочью ведут при температуре мехкду 80 С и температурой кипения смеси.
