Способ регулирования состава продукта процесса ректификации

 

ОПИСАНИ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Е О

38876

Союз Советских

Социвлистическик

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства ¹

М. Кл. В 01d 3/42

G 05d 27/00

Заявлено 06.IV.1972 (№ 1768809/23-26) с присоединением заявки №

Прио.ритет

Опубликовано 05.Ч11.1973. Бюллетень № 29

Дата опубликования описания 24.Х.1973

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР по делам ивааретений и открытий

УДК 66.048.37-52 (088.8) Авторы изобретения

В. М. Слободкин, А. Л. Чайко, P. И. Рапопорт, Н. Д. Фролкина и Г. А. Морозов

Специальное конструкторское бюро по автоматике в нефтепереработке и нефтехимии

Заявитель

СПОСОБ РЕГУЛИРОВАНИЯ

СОСТАВА ПРОДУКТА ПРОЦЕССА РЕКТИФИКАЦИИ

dV +

Изобретение может найти применение в химической, пищевой и нефтеперерабатывающей промышленности.

Известен способ регулирования состава .продукта процесса ректификации, состоящий в воздействии на расход орошения по сигналу от анализатора состава, установленного после промежуточной емкости.

Недостатком известного способа является невысокое качество регулирования, в результате того, что большие объемы промежуточных емкостей приводят к большим запаздываниям в системе.

Предлагаемый способ отличается от известного тем, что величину управляющего воздейств ия на расход орошения корректируют по суммарному расходу продукта и орошения и уровню в промежуточной емкости. Это отличие позволяет улучшить качество регулирования.

Есл и объем продукта в промежуточной емкости V, концентрация некоторого компонента х, суммарный расход продукта и орошения g, а концентрация того же компонента на входе в емкость Z, то ввиду материального баланса по общему количеству вещества покидающий поток, имеет расход: а уравнение материального баланса по компоненту имеет вид:

Vx+ g+ ) Zdt — gxdt=

dV

d

= (V+ dV)(x+ dx), (2) что после элементарных преобразований и отбрасывания малых высших порядков дает:

10 Z=x+- (3)

Р

Способ может быть реализован с помощью простого вычислительного устройства, .набираемого из серийных пневматических вычп15 слительных блоков по схеме, реализующей предлагаемый способ. Выход анализатора состава связан со входом блока 1 вычисления производной, выход которого связан со входом первого сомножителя множительно-дели20 тельного блока 2. Вход делителя этого блока связан с выходом расходомера, измеряющего сумму расходов продукта и орошения колонны. Выход уровнемера через блок 8 умножения на постоянный коэффициент связан со

25 входом второго сомножителя блока 2.

Выходы блока 2 и анализатора связаны со входами сумматора 4. Коэффициент блока 8 настраивается в зависимости от размеров промежуточной емкости. Устройство реализует

30 сигнал по формуле 8. На пути сигналов от

38876О

Типография, пр. Сапунова, 2 уровнемера и расходомера установлены частотные фильтры 5.

Выходной сигнал устройства направляется в камеру «переменная» регулятора. В случае, когда анализатор (хроматограф) работает дискретно, блок вычисления производной может иметь следующую функциональную структуру. Сигнал после первого цикла запоминается. Из значения после второго цикла вычитается значение после первого цикла и разность умножается на постоянный коэффициент, зависящий от продолжительности цикла.

Таким образом способ включает определение состава продукта на входе в промежуточную емкость по информации об уровне в промежуточной емкости, расходе и составе продукта после нее.

Пример. Ректификационную колонну используют для разделения смеси изобутана H бутана на индивидуальные компоненты. При этом пары с верха колонны поступают в конденсатор-холодильник и затем в рефлюксную емкость. Расход дистиллята составляет

10 мз/час, расход орошения 70 мз/час. Рабочий объем рефлюксной емкости 40 мз. В установившемся режиме концентрация бутана в парах равняется концентрации бутана в жидкости на выходе:из конденсатора-холодильника,и на выходе из рефлюксной емкости. Пробоотбор в анализатор осуществляется после .рефлюксной емкости и концентрация бутана равняется 2%. Возмущения в составе и расходе сырья приводят к тому, что концентрация бутана в парах станет равной 10%. Это отклонение состава проникнет на выход рефлюксной емкости лишь после семикратного

5 обмена рабочего объема рефлюксной емкости.

Общий расход жидкости через рефлюксную емкость составляет 80 мз/час. Однократный обмен завершается через 0,5 час и время всего переходного процесса занимает 3,5 час. Это

10 время складывается со временем, переходного процесса в самой колонне, которое оценивается в 1,5 час и таким образом составляет наиболее значительную долю в общем времени переходного .процесса. Применение пред15 лагаемого способа даст возможность формировать сигнал, пропорциональный концентрации бутана на выходе из колонны в каждый данный момент времени. Это позволяет умень,шить время переходного процесса более чем в

20 три раза, что существенно улучшает качество регулирования.

Предмет изобретения

Способ регулирования состава продукта

25 процесса ректификации, состоящий в воздействии на расход орошения по сигналу от анализатора состава, установленного после промежуточной емкости, отличающийся тем, что, с целью улучшения регулирования, величину

30 управляющего воздействия на расход орошения корректируют по. суммарному расходу продукта и орошения и уровню в промежуточной емкости.

Составитель P. Клейман

Редактор Е. Левина Техред Л. Грачева

Корректоры: В. Федулова н Е. Сатагулова

Заказ 283376 Изд. № 765

Тираж 678 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 5К-35, Раушская наб., д. 4/5

Способ регулирования состава продукта процесса ректификации Способ регулирования состава продукта процесса ректификации 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к автоматическому управлению процессом ректификации в нестационарных условиях и может быть использовано в нефтеперерабатывающей, химической и других отраслях промышленности
Наверх