?иая

 

Мюз СоветскихСоциалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено 15.Х.1971 (¹ 1705906/23-4) М. Кл. С 07f 1/08

С 07с 101/06 с присоединением заявок № 171б170/23-4 и № 1720218/23-4

Приоритет

Опубликовано 10Х111.1973. Бюллетень № 33

Дата опубликования описания 28.XII.1973

УДК 547.255.61.07 (088.8) 1 еl 4Я 11 е с1

А. Акбаев, Н. В. Салеева, В. В. Ежова и М. Кыдынов .

Институт органической химии АН Киргизской ССР

Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНОЙ СОЛИ

ТЕТРАГЛИЦИНАТА СОЕДИНЕНИЯ МЕДИ

Изобретение относится к способу получения ком плексной,сол и тетрагли цината соединения меди общей формулы

А 4CgHgOgN, где А — соединение меди, например

CUCO: CU(OH)2, CUSO.i, CU(CHSCOO)2, аминокислоты и основания с .выделением целевого продукта известными приемами.

Предлагаемый способ получения комплекс5 ной соли тетрагли цината соединения меди заключается в том, что соответствующес соединение меди, на пример серпокислую, углекислую или уксуснокислую медь, обрабатывают гл ицином при рН 6 — 7, с выдслением целевого

10,продукта известными приемами. которая может быть использована в сельском хозяйстве.

Известен способ получения внутрикомплексных солей аминокислот из соответствующей

Таблица 1

° 0 о о д ц

o »«

Показатель преломления о

Растворимость в воде

Форма кристаллов

Исходная соль

Цвет

Ngg

Си(СН,СОО) . Н О

CuSO 5Н О

Многогранные

Триклиническ .*е

240

1,882

2,284

199,64 1,545

249,69 1,5114

Темно-зеленый

Голубой

1,550

1,543

CUCO3 Сн (О H) p

4>000

Зеленый

1,909

221,08 1,656 - Плавится в своей кристаллизационной воде. " Не имеет запаха, Гасударственный комитет

Совета Министров СССР па делам изобретений и открытий

Растворяется

Хоро по растворяется

Почти не растворяется (0,001 с, ) 393282 м

Ch

СЧ

»»

CI

С»

»О

Vl м кк ннайэ

С>

СЧ

0О м

С

»О

М1

»» аюена9

0 (v о х

E о м

00 т м» акоfiко,ь

СО

Ch

»о л м

»-»

Ch

СО

»-» м

»» аконив

Ф

v v а О

О а

Хх

Ф

+ О

»0 аО

Оа х що а ко&от. х

v v

»0 " аО

04

О а х2 о а

О»

С»

С>

С>

О о

Я а о а а ь она а о

5 а о с хвз.окэин

Ф

+ v

v + аО х2 эуоенаО

5 о а о

Х о

v аарон

СЧ

С»

С)

С> !

»-»

С> о х

О

»0

v 0 х о х

CCI нипикз

»О м м

О»

Ch м м г»3» м х х

О

»

Л о

О а х ипаы яков

0» м гО") нипиьз о х

О

C(»х х

»ф»

»О

4» м

»/) 0» т м х

mm

»0 о

Ch м о

О

Ф

О

» О

И д

О»0

О аО х х и)гак якоэ

»х о

»О о

I -х о а

»» v з аа11

»0\

»О

Ch

° 0» л

С) м

СЧ

»о эаи шоу

С0

» м >

»0\

»»

0» в и J.

0 О х

О 0» (»0 O

»О g) х

С»»0

»»»

»U я х

7 О»=

r, о х v о И

g o х

Ф

o „ оо

-z

20 ,«.,-Ф

v о х

v"

v х о-o о

vz

Ov и

Глицин НзКСНзСООН (а-аминоуксусная кислота), мол. вес 75,07, — хорошо растворимое в воде, бесцветное белое вещество, без запаха, водный раствор имеет почти нейтральную реакцию, константа диссоциации при

25 С равна 1,5 10-», форма кристаллов гексагональная, плотность 1,61 г/смз, т. разл,232 С.

Свойства исходных солей меди приведены в табл. 1.

Пример 1. К раствору 70 г глицина в

100 лл воды при 25 С и перемешивании добавляют 60 — 80 г ацетата меди, выдерживают 1—

2 суток в термостате при перемешивании, температуре 25 С и рН среды 7. Образующуюся комплексную соль фильтруют под вакуумом, сушат при 40 — 50 С и получают 80 г (66,66%) целевого продукта.

Пример 2. 17 г медного купороса и 33 г глицина растворяют в 100 мл воды при 25 С и и рН среды 6 — 7, перемешивают 4 — 6 час, образующиеся крупные палочкообразные кристаллы отфильтровывают под вакуумом. Выход целевого продукта 70%.

Пример 3. 5 — 20 г основного карбоната меди 10 — 30 г глицина растворяют в 100 лл воды при 25 С и рН среды 7, перемешивают

6 — 8 час в термостате, образовавшиеся однородные палочкообразные кристаллы отделяют под вакуумом на фильтре Шотта № 3 и сушат при 40 — 60 С. Выход целевого продукта 88%.

Полученные в примерах 1 — 3 комплексные соли не имеют запаха и по физико-химическим свойствам, которые приведены в табл. 2, резко отличаются от исходных компонентов, Предмет изобретения

Способ получения комплексной соли тетраглицината соединения меди общей формулы

А 4С НзОзИ, где А — соединение меди, например

CuCOç Cu (ОН) CuSO4 Си(CHзСОО) з отличающийся тем, что соответствующее соединение меди обрабатывают глицином при рН 6 — 7, с выделением целевого продукта известными приемами.

Составитель О, Смирнова

Редактор Т. Шаргаиова Техред Т, Курилко

Корректор Л. Царькова

Заказ 3455/16 Изд. № 876 Тираж 523 Подписное

Ц1-(ИИПИ Государственного комитета Совета

Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

?иая ?иая 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения бета-фенилизосерина и его аналогов общей формулы (I) из ароматического альдегида и альфа-метилариламина-S с промежуточным прохождением лактама общей формулы (II)

Изобретение относится к химии замещенных алифатических -аминокислот, а именно к способу получения 3-фенил-4-аминомасляной кислоты (ФАМК), которая используется в синтезе лекарственных препаратов, а также к способу получения хлоргидрата 3-фенил-4-аминомасляной кислоты, применяемого в качестве лекарственного средства (под название "Фенибут")
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения производных 3-фенил-4-аминобутановой кислоты, в частности 3-карбоэтокси-4-фенилпирролидона-2, который заключается в том, что диэтиловый эфир бензилиденмалоновой кислоты взаимодействует с нитрометаном в присутствии щелочного катализатора - этилата натрия или калия в среде метилового, этилового или изопропилового спирта, полученный продукт гидрируют при давлении водорода до 4,9 атм с применением палладиевого или никелевого катализатора в среде метилового, этилового или изопропилового спирта либо в уксусной кислоте
Изобретение относится к способу получения концентрированного водного раствора однонатриевой соли иминодиуксусной кислоты (ОНИДУ), который заключается в обработке двунатриевой соли иминодиуксусной кислоты (ДНИДУ) сильной кислотой, взятой в количестве от 0,3 до 1,2 мольных эквивалентов на 1 моль ДНИДУ
Наверх