Способ получения хлорида кальция, ингибированного нитрит- нитратом калбция

 

3943l4

Союз Советских

Социапистических

Республик

О П И С А--Н-Я- я

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от:Iвт. свидетсльствз М— 51.Кл. С 01f 11/24 (. 091с 3/18

Заявлено I З.V I 1.1971 (№ 1683031 23-26) с присоедииенисм заявки ¹

Приоритет— (асударственный комитет

Совета е1иниотров СССР

tia делал изооретений и открытий

O1IyOë tKñ àíî 22 Vl I 1.1973 I io.11 1С1с1 1 х I,5 Д1, 661.842(088.8) Дата опубликования ntiiicntit 4.111.197.1

Авторы изобретсш1я Э. М. Миткевич, В. Н. Коробанов, Т. Н. Нослльскао, и В. С. Свинаревл

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИДА КАЛЬЦИЯ, ИНГИБИРОВАННОГО НИТРИТ-HHTPATOM КАЛЬЦИЯ

Изобретение относится к способам получе ния хлорида кальция, ингибированного нит. рит-нитратом кальция, используемого в каче стве добавки к бетонам и составам для ликвидации пыле- и снежно-ледяных образований на lopoættûх It уличных покрытиях.

Известен способ получения хлоридл, ии гибированного иитрит-нитратом кальция, со стоящий в том, что раствор хлорида кальция упаривают до концентрации 68% и перемеши вают с твердым нитрит-нитратом кальция в соотношении 9: 1 — 1: 9 при температуре

150 — 170 С. Полученную смесь кристаллизуют, сушат и охлаждают.

Недостаток известного способа состоит в том, что при использовании твердого питритнитрата кальция происходит сильное разложение при температуре 150 †1 С, которое сопровождается выделением окислов азота и вспепиваиием массы. Это приводит к выоросу массы из реактора, недогрузке последнего (обзем пены может достигать 2/3 объема реактора) и потере продукта.

В результате вспениванил смеси ухудшается качество продукта. Вспененная прогазованная масса медленно кристаллизуется в кристаллизаторе, что препятствует получению продукта с нужным соотношением компонен2 тов. Прод кт полл :лстс51 11ористым, что резко

У» I C I I I> Iii <1 С т С Г О I I ß C I>I Ï Í 0! t В Е С .

Д,151 упрощения процесса и повышения качества целевого продукта предлагается нитpIIT-нитрат кл li>IIIIII применять в виде раствора 35 — 85% -иой концентрации, а раствор мклз 111IIOII концентрации пол чать мпариванис,! 20 — 25 /о -ного раствора под вакуумом

500 — 700 51л1 рт. сг. и температуре 110 — 115 С (во избежание термического разложения нитрит-нитрата кальция).

Смешение упаренгп>гх растворов хлорида кальция и иитрит-нитрата кальция ведут при температуре не выше 150 С, полученную

15 смесь отстаивают длл отделения от газовой фазы, образ)кнцсйсл при смешении, и подвергают кристлл ltl111111111 и ооезвоживлишо с получсtlltt Nl продукта различного товарного в1дл (пллв I, чечне ск. порошка).

2л При весовом cooTtloittetttttt xëopèäà кальIIlt5i к с; ма!с 11111 111!T-111ITp3TII 1,л,!1>пил 4 — 0: 1 отI1I5iI5it»Il сл раствор с обиссй ко11цситрлцисй солсй 70--78 вес. „ It Teitticparypolt 130 — 150 С кристл, 1,1 изм10Т II3 ох 1llæ;1лскlом Водой вальцово,l «р11стлл..1излт< рс с последующим получе11ИСМ ЧЕШУИ.

При весовом соотношении хлорида кальция к сумме 1гитрит-нитрата кальция в преде30 лах от 1: 2 до 4: 1 продукт получают в виде

304314

I1oHo I11l1lol1 массы путем 11хлаясден1111 ее до температуры 35 — 40 С в металлических барабанах.

Смеша1шый раствор с общей концентрациt.ff солей 35--75 11ес. о/ обезьоживают в су1нилке кипя!цг ГО с, !011 If.пн распы.l и гелы1ои сушилке при те11ловых режима., обеспечивающих поддержание температуры частиц продукта 70 — 130 С; прп этом получа1от целевои продукт в виде порошка.

Пример 1. На установке производительностью l т/час готового продукта выпаривают под вакуумом 550 лл рт. Or. раствор, содержащей 25 вес. о/о нитрит-нитрата кальция, и получают 150 кг1час упаренного раствора с общей копцентрациеи солей 70 — 80 вес.

Отдельно получают путем выпаривания раствор хлорида кальция, содержащий 65 — 73 вес. о/о хлорида кальция. далее производят смешение в течение 30 сек двух приготовленных растворов прп температуре 145"С и смешанный раствор кристаллпзуют IIB вальцовом

I

Закристаллизованную массу срезают в виде чешуек и подвергают прокалке в барабанной сушилке при поддержании температуры газов сгорания на входе в сушилку 200 — 250"C, после чего охлаждают в холодильнике до температуры 50 — 60 С и затаривают. Готовый продукт получают в виде чешуек с содержанием суммы солей 78 — 80 вес. ",l и соотношением

X 1Са (ХОз) q + С а (ХО ) 2): CBC4 = 1: 5 — 6.

Пример 2. Полученный пт тем выпарипBния под вакуумом 600 лл рт. ст. раствор, содержащий 80 вес. "/„нитрит-нитрата кальция, в количестве 100 кг смешивают в течение

3G сея с 100 кг раствора, содержащего

70 вес. /о хлорида кальция и имеющего температуру 170 Ñ. Смешанный раствор с температурой 125 C после отстаивания от газовой фазы, образующейся при смешении; сливают в металлический барабан и охлаждают до температуры 35 С. При этом получают готовый продукт в виде монолитной массы, содержащей 40 нитрит-нитрата кальция, 10 35о/о хлорида кальция, остальное вода.

Пр и м е р 3. Полученный путем выпаривания под вакуумом 650 11.11 рт. ст. раствор, содер кащий 40 вес. /о нитрит-нитрата кальция, в количестве 200 кг смешивают с 500 кг рас15 твора, содержащего 40 вес. % xëoðèäB кальция. Смешанный раствор с температурой

ID0 С обезвоживают в распылительной сушилке при температуре газов сгорания на входе в сушилку 400 С. Получают 300 кг готового продукта в виде порошка, содержащего 26>5 /о нитрит-нитрата кальция, 66,5 /„ хлорида кальция, остальное вода.

Предмет изобретения

Способ получеш1я хлорида кальция, ингибпрованного нитрит-нитратом кальция, путем смешения раствора хлорида кальция с нитрпт нитратом кальция с последующей кристаллизацией и обезвоживанием смеси, отличаюцийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения качества целевого продукта, нптр-IT-нитрат кальция используют в виде раствора 35 — 85о/о-ной концентрации, смешение исходных растворов ведут при температуре не выше 150 С и полученную смесь перед кристаллизацией и обезвоживанием отстаивают от газовой фазы.

Составите,п, В. Коган

1- сдактор Н. Корченко Техред Т. Ускова Корректор Л. Новожилова

Заказ 6020 Изд. м1 1832 Тираж 523 1! одп и си ое

LIHÈHÏÈ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 5К-35, Раушская наб., д. 4/5

Загорская типография

Способ получения хлорида кальция, ингибированного нитрит- нитратом калбция Способ получения хлорида кальция, ингибированного нитрит- нитратом калбция 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химической технологии получения хлорида кальция в гранулированном виде
Наверх