Способ деароматизации жидких парафинов

 

О П-И: C- "À" И-4 Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

3944l2

Со)оз Советскмх

Социапистмческих

Респубпнк

К АВТОРСХОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от явт, свидстс..)ьств;l X

М. Кл. С 10«43, 04

Заявлено ЗО.Х11.1969 (¹ 1393031,23-4) с присоединен))см заявш! ЛЪ

11риоритст--Опубликовано 22 VIII.1973. !?к>ллс)снь М 34

Дата опубликования описания 25. !!.1973

Государственный комитет

Совета Министров СССР оо делам изобретений н открытий 1К 6655453 (0888) Автор!.! изобретен;)я

В. А. Либерман, Л. Г. Сушко и E. А. Е!т)))яков

Уфимский нефтеперерабатыва)ощи)! завод им. XXll сьезда КПСС

3 ?) 5I 3 l T P. ь

СПОСОБ ДЕАРОМАТИЗАЦИИ ЖИДКИХ ПАРАФИНОВ

11зобрстснис относится к нефтеперерабатывающей промышленности и может быть применено на нефтеперерабатывающих завода.. имеющих в производственной схеме установки депарафинизации дизельных топлив.

Известен способ деароматизации жидких парафинов, получаемых при депарафинизации дистилля)н))х нефтепродуктов раствором карбамида в изопропиловом спирте. По этому способу образующийся комплекс парафина I. )!) кароямидом многократно промывают легкими фракциями — бензиновой или лигроиновой.

После разложения комплекса получают жидкие парафины, содержащие большос ко1ичсство ароматических углеводородов. 1, 1),е )! )о настоящсго изобретения является дсаромятизяция жидких парафинов. Поставленная цсль достигается тем, что комплекс к )p03.;IIIÄ3 II не) ря ())пня cн)еш иве) )oт с Высоко- 2 ) молекулярными углеводородам)), полученными после разложения комплекса, регенерации спирта, фракционирования, и полученную смесь нагревают до температуры на 10 — 15 С выше температуры процесса комплсксообря зования. Количество возвращаемы., и )сокомолекулярных парафиновых углеводородов в предлагаемом способе составляет 5 — 15о)о, считая на парафины. получеши)с в предыдущем цикле. 3() Для болес глубокой деароматизации пары<)»)i)0a в предлагаемом способе предусматривается смешеш)с комплекса перед нагревом с легкими фракциями прямой перегонки нефти, ит)))ример, ксросино-лигроиноьои.

Предлагаемый способ испытан в лабораторных и промышленшгх условиях ири деиарафинизации раствором карбамидя В изопроииловом спирте дизельного то! It!83 фракци:.!

200 †3 C.

П р и м с р 1. Смссь дизслыюго топлива и раствора кярбямида в II3oltpoit! tловом спирте

0? )3iK33)oT дo 30 C. Коз!)тг)cкс к;)ро!)мида tt парафина, полученный после отделения дизсльиого топлива, нягрсвшот до 45 C. Перед нагревом комплекс сз)ешивя)от с 5 — 1Оо ; (счиTяя II3p )t)»Iíû в комплексе) высокомолскулярlio!l части парафинов, полученных иосг)с раз.)ожсиия комплекса, регенерации спирта и выделения низкомолекулярш)х (головных фракций! парафинов. Комплекс отдсляют от выдс,)енной углеводород)юй IHOTII отстосз), разлагают иагреванисм до 75 C, с послсдующим от3с 1cIIIIc11 Ii3 p;! t)»l)lot) тя! .жс отстоеll. Выдс Icilные парафины подвергают фракционировяlll1Io под вакуумом с получением легкой (конец кипения 240 — 270" С! и тяжелой (начало кипения 240 — 270 С! фракций парафинов.

В))соков)01ск лярныс парафины возвращя)oт В комп,1скс как !)ися и к1 для сВязь)Вя нllя

394<112

11 ) (— и с т ll з о б р с т с If ., (,и.) il)iiI .)ь В. Матишев lсхрс,i, Л. Богданова 1),о)и)сит<>р F. )×fi:

11 „i Л I, I I,) 1 :.ра?к З)1 (!оiii i",) (llll!11(((1 l )с.,(арсiiil. и)о:о к<)i),г)ст» (,о))сг)) Ми: il< i;i.и: i.(.(Ð к.) !(с..;)". li «<)ретеiiiiii )! о гкр) ) гiiii.)(Оск:)<), /1),- 1), P

:ii iаз огиз

Оба. з ии. (,о г) омского уирав )еиия издательств, иогиирафии и книжной торговли свободного (<яроямид!I Ii ьытесн(. ния из комплекс:I не?келательных углеводородов. тзяляисовос количество легких и тя?келых парафинов раздельно выводят нз процесса. Полученные парафины содержат 2 — 3" (ароматических углеводородов н до 92Я, углсводородоь, образ:.ющих комплекс с карбамидом.

П р и м с р 2. Смесь дизельного тон, ил 1 и раствора карбампдя в изонропиловом спирт( охля?кдают до 35 С. К комплекс) после отдсле(шя продуктов депарафиш. :3a(11»(доба вл5((о г

5о(о наряф:шов, полученных !rooлс разложения комплекса, регеперяц(! (Бнртя и вы;(слс(ш. низко)(олен ) лярных парафинов, f (якжс г<сроснповь(й дистнллят () )Br<13(Is(170 — 2?О"С) Б колнчсстве 100 го, счнгая IIH сырье, it зту смсс), I;B(()cБя or до 40 — 50 С. Еох(пг(скс от,сля О(о ос" ят(:oB продуктов депарафинн;3((ци(:., нроМывной фРаКЦ !И вЂ” КЕРОСИНОВОГО ДНСТИ.<(Г(!(л и, углсво,(ородов нз нестойких комплексов отСТОС:)!. 3(1ТЕ. )(КО )(Н.IСКС ПОДБЕРГ(IЮТ ()(1 3. 10?КСitIiio iI. fãðñâîì до 75 С. Отдслеш!с паряф fioo осущс,.твляюг отстоем. Вь(дс.;((!.ньш j);foгвср кяр()ямндя возвращают в процесс, я няряфиш: ши!р 11)л5но! па регеперацшо спирт;.. После рсге, ","гlц н! Сни )т?1 ня()я(1)пны иодв(ргя. О! фряi ц .:опнровяншо нод вакуумоз! с Iiолучсl::IРг)! 1) ИЗКО. .10<(СЕ)О!5f I) ((0(j ((<0((/() r

i i ((и I I f<, I;1 1 и С Ь Я 3 Ы и Я и И 5 С и О 0 0 Д 1(1 I 0 и и () бямидя и Бытсс((ення нз комплекса ис?кс .:.—

ТС,! Ьl ЫХ "ГЛСБОДОРОДОБ.

Бя B II((OBoe количество fiü(oo(

1") 1. Способ деароматизации жидк.f пярафиI;0I3, полученных денарафинизацие:I днстнлл:If!((is нефтепродуктов раствором кярбя;rl.да и Bj3oпронилоБо.! спирте, от.ги<ги(о цийс<г тем, что, с целью повышения качества парафинов и у«f)ourсшья ()оцесса, комплекс кяроамида и п(lряфння смешивяlОт с вьlсокомолеку.!ярнымн парафиновыми углеводородами, полученными нос е разло?кения комплекса, рсгенеря.:Би спирта, фракционирования, и получеш:ую - ) (,-.сс. 1;t.!)(Baro до температуры на 10 — 15 =С выше тcì(Ioðrfòópû процесса комплс <сообряЗ013 Я И НЯ.

2. Способ Ilo и. 1, От..(г<((г!О!(

Способ деароматизации жидких парафинов Способ деароматизации жидких парафинов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к получению жидких парафинов и может быть применено в нефтепереработке и нефтехимии с целью получения высококачественного сырья для производства биологически разлагаемых синтетических моющих средств (сульфонол, линейные алкилбензолсульфонаты и др.) и белково-витаминных концентратов
Наверх