Патент ссср 396316
Авторы патента:
й
Союз Советских уог
Социалистических
3963l6, ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬ СТВУ
Зависимое от авт. свидетел ства МЗаявлено 09Х111.1971 (¹ 1694903/23-4) г с прпсоединегпаеаг заявки №М.К.г. С 07с 65/10
С 07с 51гг50
Государственнык комктет
Совета Мкнкстроа СССР ео делам изобретенкй и открытий
ПрпоритетОпубликовано 29.V111.1973. 1эголлетегп ¹ 36 г
Дата опубликования описания 22Х.19. 4
УДК 547.587.11 (088.8) Лвторь изобретен и я
О. Д. Ружицкая и Д. М. Ружицкий
Заявитель
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ CAJlHLl,ÈËOÂÎA КИСЛОТЫ
Г1гредмет изобретения
Получаемая в настоящее время салициловая кислота является нестойкой, темнеющей в процессе хранения уже через год, что вызывает необходимость дополнительной очистки перед употреблением. До настоящего времени неггзвестны способы стабилизации салшцгловогг кислоты.
Данное предложение позволяет увеличить срок хранения салициловой кислоты без изменения ее окраски до 5 лет ц заключается в добавлегггги к салициловой кислоте малеиновой кислоты в количестве 0,5 — 1,5%.
Пример. Малеиновую кислоту в количестве 0„5 — 1,5% растворяют в эфире, полученHbIiM раствором 3;-глг1вагот салггциловуго г ггслоту, хорошо перемешггвагот и через 1 час отгоняют эфир гга водяной бане.
Обработанная таким образом салициловая кислота сохраняет окраску в течение пяти лет.
1. Способ стабилизации салицпловой кислотп ты, от,гича>огцийся тем, что в качестве стабилизатора используют агалеиновую кислоту.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что малеиновую кислоту используют в колгичестве
05 ..150г
Похожие патенты:
Способ получения алкилсалицилата натрия // 266764
Способ получения салицилового альдегида // 245035
Патент 156560 // 156560
Способ очистки салициловой кислоты // 18752
Кристаллизаты дикарбоновых кислот // 2195442
Изобретение относится к способу получения кристаллизатов дикарбоновых кислот из раствора, содержащего не менее чем одну органическую дикарбоновую кислоту, путем добавления к раствору до кристаллизации или во время кристаллизации, по крайней мере, одного анионного полиэлектролита с молекулярной массой не менее 2000, предпочтительно от 100000 до 500000, в количестве от 0,01 до 200 ч
Способ очистки (мет)акриловой кислоты // 2350598
Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки (мет)акриловой кислоты, включающему стадии: перегонки жидкости, содержащей сырец (мет)акриловой кислоты, которая представляет собой акриловую кислоту или метакриловую кислоту, в присутствии одного или нескольких ингибиторов полимеризации, выбранных из группы, состоящей из производного фенола, производного фенотиазина, (мет)акрилата меди и дитиокарбамата меди, с целью получения конденсата (мет)акриловой кислоты, содержащего (мет)акриловую кислоту с чистотой 90% или более; добавления в конденсат ингибитора полимеризации, включающего производное фенола; и подачи кислородсодержащего газа, который содержит кислород, в конденсат (мет)акриловой кислоты в резервуаре для сбора флегмы, где накапливается конденсат (мет)акриловой кислоты, где кислородсодержащий газ подают в конденсат в резервуаре для сбора флегмы с использованием устройства для инжекции в жидкость, в виде пузырьков, каждый из которых имеет небольшой размер, и подающего патрубка для введения кислородсодержащего газа в устройство для инжекции в жидкость, где соотношение (нм3 /тн) между подачей кислорода в кислородсодержащем газе и потоком конденсата, подаваемого в резервуар для сбора флегмы, при 0°С, 1 атм удовлетворяет соотношению, продемонстрированному в следующем уравнении 0,004 А/В 1,0, где «А» обозначает подачу О2 (нм3/час), «В» обозначает поток (тн/час) конденсата, подаваемого в резервуар для сбора флегмы, а символ «н» в «нм3/час» указывает на значение при нормальных условиях (0°С, 1 атм: нормальные условия)
Способ ректификационного разделения содержащей акриловую кислоту и/или метакриловую кислоту жидкости // 2430907
Изобретение относится к усовершенствованному способу для снижения склонности акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты к полимеризации при ректификационном разделении жидкости II, содержание акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты в которой, в пересчете на общую массу жидкости II, составляет по меньшей мере 10% масс., которая наряду с метакриловой кислотой и/или акриловой кислотой содержит как акролеин и/или метакролеин, так и ацетон в общем количестве не более 5% масс
Изобретение относится к способу хранения жидкой в условиях хранения мономерной фазы, в которой содержание мономеров составляет 95 мас.%, в резервуаре для хранения, причем мономером является мономер из группы, состоящей из акролеина, метакролеина, акриловой кислоты, сложных эфиров из акриловой кислоты и спирта, имеющего от 1 до 12 атомов углерода, а также сложных эфиров из метакриловой кислоты и спирта, имеющего от 1 до 12 атомов углерода, и жидкую мономерную фазу получают путем конденсации из газообразной фазы или путем расплавления кристаллической фазы
Изобретение относится к карбоновым кислотам, в частности к стабилизации α, α - ди-хлорпроизводных синтетических жирных кислот фракции C<SP POS="POST">17</SP> - C<SB POS="POST">20</SB>
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения чистой метакриловой кислоты, включающему: а) окисление в газовой фазе С4-соединения с получением содержащей метакриловую кислоту газовой фазы, б) конденсирование содержащей метакриловую кислоту газовой фазы с получением водного раствора метакриловой кислоты, в) выделение по крайней мере части метакриловой кислоты из водного раствора метакриловой кислоты с получением по крайней мере одного содержащего метакриловую кислоту сырого продукта, г) выделение по крайней мере части метакриловой кислоты из по крайней мере одного содержащего метакриловую кислоту сырого продукта способом термического разделения с получением чистой метакриловой кислоты, причем на стадии процесса г) метакриловую кислоту выделяют из по крайней мере части по крайней мере одного содержащего метакриловую кислоту сырого продукта с помощью ректификации, и причем чистую метакриловую кислоту отбирают через боковой вывод используемой для ректификации колонны, а количество чистой метакриловой кислоты, отбираемой в определенный интервал времени, составляет от 40 до 80% от количества содержащего метакриловую кислоту сырого продукта, подаваемого в ректификационную колонну в тот же интервал времени. Изобретение также относится к установке для получения метакриловой кислоты вышеуказанным способом, причем установка включает: a1) модуль окисления в газовой фазе, б1) абсорбционный модуль, в1) модуль разделения, и г1) модуль очистки, при этом модуль очистки включает по крайней мере одну дистилляционную колонну, при этом по крайней мере одна дистилляционная колонна включает по крайней мере один боковой вывод для чистой метакриловой кислоты. Изобретение также относится к способам получения эфиров метакриловой кислоты, полиметакрилата, эфиров полиметакриловой кислоты, включающим стадию вышеуказанного получения чистой метакриловой кислоты. Изобретение обеспечивает получение целевого продукта с уменьшенным количеством в нем побочных продуктов при одновременном упрощении технологической схемы процесса. 6 н. и 26 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил., 6 пр.
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения этиленненасыщенных кислот или их эфиров следующей формулы: R3-C(=(CH2)m)-COOR4, где R3 и R4, каждый независимо, представляют собой водород или алкильную группу, и m равно 1, путем взаимодействия алкановой кислоты или эфира алкановой кислоты формулы R3-CH2-COOR4, где R3 и R4, каждый независимо, представляют собой водород или алкильную группу с источником метилена или этилена формулы I, где R5 и R6 независимо выбраны из C1-C12 углеводородных групп или Н; Х представляет собой О или S; n представляет собой целое число от 1 до 100; и m равно 1, в присутствии каталитической системы с получением в качестве продукта этиленненасыщенной кислоты или сложного эфира, где продукт в виде кислоты или сложного эфира затем приводят в контакт с диенофилом, чтобы устранить нежелательный цвет продукта, где диенофил представляет собой соединение формулы:
где Z выбран из группы, состоящей из -C(O)Y, -CN, -NO2 или галогена; Y выбран из группы, состоящей из водорода, алкила, гетеро, -OR, галогена или арила; R, R1 и R2 независимо представляют собой водород, алкил или арил, а гетеро представляет собой N, S или О, причем гетероатомы могут быть незамещенными или замещенными одной или несколькими группами, состоящими из водорода, алкила, -OR, арила, аралкила или алкарила, где R такой, как определено выше для Y; Z' может представлять собой любую группу, выбранную выше для Z, или может, кроме того, представлять собой водород, алкил, арил или гетеро; или Z и Z1 могут вместе составлять группу -C(O)Y(O)C- таким образом, чтобы диенофил образовывал циклическую группу формулы Iа, где R1 и R2 такие, как определено выше, Y представляет собой гетеро, такой, как определено выше, или Y представляет собой алкиленовую группу формулы -(CH2)s-, где s равно 1, 2 или 3. Продукт - кислота или сложный эфир - контактирует с диенофилом, устраняя таким образом нежелательный цвет продукта. Описан также способ очистки неочищенного продукта этиленненасыщенной кислоты или сложного эфира.
3 н. и 34 з.п. ф-лы, 2 ил., 10 табл.
Изобретение относится к способу ингибирования полимеризации (мет)акриловой кислоты и/или сложных эфиров (мет)акриловой кислоты посредством введения кислородсодержащего газа в (мет)акриловую кислоту и/или сложный эфир (мет)акриловой кислоты, причем (мет)акриловая кислота и/или эфир (мет)акриловой кислоты имеет степень чистоты по меньшей мере 95%, содержит стабилизатор против полимеризации и находится в жидком агрегатном состоянии, при этом осуществляют введение кислородсодержащего газа в трубопровод, содержащий жидкую (мет)акриловую кислоту и/или жидкий сложный эфир (мет)акриловой кислоты, которую в качестве чистого продукта после дистилляционной или ректификационной очистки в колонне направляют через боковое выходное отверстие на наполнение емкости. При этом содержание кислорода, например, в жидкой акриловой кислоте может достигать 12 ч./млн. 7 з.п. ф-лы, 4 пр.
Процесс для изготовления уксусной кислоты // 2572842
Изобретение относится к способу получения уксусной кислоты, включающему этапы: (a) карбонилирования метанола в присутствии катализатора в реакционной зоне с получением реакционной смеси (А), содержащей уксусную кислоту, метилацетат, метилйодид, катализатор и воду; (b) разделения, по меньшей мере, части реакционной смеси (А) в зоне отпарки для получения содержащего катализатор жидкого потока (BL) и парового потока (BV), содержащего уксусную кислоту, метилацетат, метилйодид и воду, и вывода потока пара (BV) из зоны отпарки; (c) отделения парового потока (BV) в зоне фракционирования для получения потока продукта (CP), содержащего уксусную кислоту и незначительное количество воды, и головного погона (CO), содержащего уксусную кислоту, метилацетат, метилйодид и воду; (d) конденсации головного погона (CO) и образования жидкой смеси (D) с содержанием воды не более 10 вес.%, содержанием уксусной кислоты по меньшей мере 10 вес.%, содержащей также метилйодид по меньшей мере 20 вес. %, и метилацетат по меньшей мере 5 вес. %; (e) разделения жидкой смеси (D) в зоне разделения для получения содержащей уксусную кислоту и воду легкой водной фазы (DA) и тяжелой органической фазы (DO), содержащей метилйодид и метилацетат, причем осуществляют снижение времени разделения при понижении температуры жидкой смеси до уровня от 0 до 35°C и при корректировке весового соотношения метилйодида к метилацетату до весового соотношения метилйодида и метилацетата по меньшей мере 1,5:1. Изобретение также относится к ускорению разделения фаз жидкой смеси, содержащей по меньшей мере 10 вес.% уксусной кислоты, по меньшей мере 5 вес. % метилацетата, по меньшей мере 20 вес. % метилйодида и не более 10 вес.% воды, где указанное ускорение осуществляют благодаря следующим стадиям: (a) понижения температуры жидкой смеси до уровня от 0 до 35°C и (b) корректировки весового отношения метилйодида к метилацетату в жидкой смеси до весового отношения метилйодида к метилацетату по меньшей мере 1,5:1. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 ил.
