Ан ссср

Авторы патента:

C07D309/28 - с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

C07D309/22 - радикалы, замещенные атомами кислорода

О П И С А Н И Е (и) 397002

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Со(оэ Советских

Социалистических

Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 16.07.71 (21) 1681638. 23-4 с присоединением заявки No (32) Приоритет

Опубликовано 25.08.74. Бюллетень X 31

Дата опуо.;икова описания 21.02.75 (51) М. Кл. С 07(1 7,10

Государственный комитет

Совета Министров СССР (53) УДК 547.811(088.8) по делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения (71) Заявитель

А. С. Атавин, В. И. Лавров и В. К. Станкевич

Иркутский институт органической химии Сибирского отделения

AH СССР

1 (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

2-ОКСИАЛКОКСИ-3,4-ДИГИДРОПИРАИОВ

Предмет изобретения

Изобретение относится к способу получения новых соединений вЂ” 2-оксиа, кокси-3,4-дигпдропиранов, которые могут найти применение

В синтезе полимеров и физиологически-активных веществ.

Способ основан на известной в органическом синтезе реакции получения оксипропзводных 2-окси-3,4-дигидропиранов конденсацией а-, P-ненасыщенных карбонилсодержащих соединений, например акролеина, с виниловыми эфирами спиртов.

Предлагаемый способ заключается в том, что акролеин подвергают взаимодействию с моновиниловыми эфирами гликолей при нагревании с выделением целевого продук га обычными приемами.

Пример 1. Получение 2-оксиэтокси-3,-1-дигидропирана. В стальной вращающийся автоклав объемом 0,25 л помещают 11,2 г (0,2 моль) акролеина, содержащего 1 «, гидрохинона, 17,62 г (0,2 моль) моповинилово-о эфира этиленгликоля и нагревают при 135 C в течение 4 час. Полученную смесь разгоняют в вакууме. Получают 18,1 г 2-оксиэтокси-3,4дигидропирана (выход 62,9о/о) с т. кип. 70 С

2 (3 мм рт.: т.); и 1,4720; d zo 1,1!29; МК» найдено 36,31 (вь)числено 37,19).

Найдено. ";/о. С 58.09; 58,44; Н 8.12; 8,36.

C-,H -,.

Вычислено, ",, : С 58.31; Н 8.39.

Пример 2. Получение 2-оксипропоксн-3,-1дигидропирана. Синтез проводят по примеру 1, исходя из моновинилового эфира 1.2-пропиленгликоля и акролеина. Выход 32,3 /о,. т. кип. 76=C (5 мм рт. ст.): н "о 1,4640; d40

1,0650; 41Н» найдено 40,99 (вычпслено 41.79).

Найдено, О/О.. С 60,52; 60,42; Н 8,85; 8,87.

С,Н,„О.-.

Вычислено, ",О.. С 60,73; II 8,92.

20 Способ получения 2-окспалкоксп-3,4-дигпдропиранов, отличающийся тем, что акролеин подвергают взаимодействшо с моновпниловыми эфирами гликолей при нагревании с выделением целевого продукта обычными

25 приемами.

Способ получения карбаматов третичных дигидропиранолов // 335245

Способ получения 2-формил-2,5-диалкилтио-2;3- дигидро-7- пиранов // 297635

Патент 221718 // 221718

Способ получения бутилового эфира альфа,альфа- диметилдигидро-гамма-пиран-альфа'-карбоновой кислоты // 100225

Производные 2-дезокси-2,3-дидегидро-n-ацетилнеураминовой кислоты, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ лечения // 2119487

Циклоалкилиденовые соединения, фармацевтическая композиция на их основе, их применение и способ селективного связывания er - и er -эстрогеновых рецепторов // 2345981

Способ получения производных 3,4-дигидро-2н-пиран-2,4-диона // 518134

Способ получения анилида 2-метил-5,6-дигидропиран-3- карбоновой кислоты // 528034

Способ получения левоглюкозенона // 595319

Способ получения левоглюкозенона // 639885

Противоопухолевые соединения // 2528393

Изобретение относится к соединениям формулы (I), обладающим цитотоксической и цитостатической активностью, фармацевтической композиции на их основе, их применению и способу лечения раковых заболеваний, а также к вариантам способов получения. В общей формуле (I) Y представляет собой -CHRay-CHRby-CHRcy-; каждый Ray, Rby и Rcy независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и С1-С12-алкила; каждый R1, R2, R3, R4 и R5 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и незамещенного С1-С12-алкила; R6 выбирают из NR8R9; А представляет собой радикал (а), W представляет собой NR7; R7 представляет собой водород; R8 представляет собой водород; каждая пунктирная линия означает необязательную дополнительную связь и одна дополнительная связь присутствует между атомами углерода, к которым присоединены R16 и R17; одна дополнительная связь присутствует между атомами углерода, к которым присоединены R1 и R2, и одна дополнительная связь присутствует между атомами углерода, к которым присоединены R3 и R4; R9 представляет собой замещенный или незамещенный C2-C12-алкенил, причем необязательные заместители выбраны из группы, состоящей из галогена и OR′, где каждую из R′ представляет собой водород, простые силильные эфиры в качестве защитной группы или CONR″R″, где каждая R″ независимо выбрана из водорода и С1-C6-алкила; каждый R16, R17 и R18 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и ORa; R19 представляют собой водород; и Ra представляет собой незамещенный С1-C12-алкил. 6 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл., 24 пр. (a)

Производные нейраминовой кислоты, или их фармацевтически приемлемые соли, или их сложные эфиры, а также фармацевтическая композиция, обладающая сиалидазу- ингибирующей активностью // 2124509

5-ацетамидо-2,3,4,5-тетрадеокси-4-гуанидино-d-глицеро-d- галакто-нон-2- енопиранозоновая кислота в кристаллической форме, способы получения, фармацевтическая композиция и способ ее получения // 2134690

Производные нейраминовой кислоты, фармацевтическая композиция и способ лечения и профилактики гриппа // 2169145

Изобретение относится к производным нейраминовой кислоты или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим превосходной способностью in vivo ингибировать сиалидазу; композициям, содержащим их в качестве активных ингредиентов, для лечения или профилактики заражений вирусом гриппа; их применению для производства лекарственного средства для лечения или профилактики заражений вирусом гриппа, способу лечения или профилактики заражений вирусом гриппа путем введения их фармацевтически эффективных количеств теплокровным животным, или способу их получения

Композиция селективных ингибиторов вирусных или бактериальных нейраминидаз (варианты), соединение и способ лечения или профилактики заболевания гриппом // 2181357

Способ получения 2-формил-2,5- дибутилтио-2,3- дигидро-4h- пирана // 2030412

Производные дигидропирана, обладающие гербицидной активностью // 2030413

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, а именно к хлоргидратам N-(3,6-дигидро-4-метил-2Н-пиран-3-ил)-N' -(замещенным амидам)-п-фенилендиамина формулы I где R - которые могут быть использованы в сельском хозяйстве в качестве гербицидов

Способ получения производных 4-оксо4н-пирано-(3,2-с) хинолин-2-карбоновых кислот или их солей // 545262

Оксалат-1- (2,2- диметилтетрагидропиранилиден -4- аминоокси) -3- (n-фенэтиламино) -2-пропанола, обладающий коронарорасширяющим действием // 1127265