Способ получения 2,6-диалкил-4-алкилбензилфенолов

 

397502

Составитель Л. Крючкова

Техред T. Курилко

Корректор М. Лейзерман

Рсг актор T. Шаргаиова

Заказ 104,о Изд. No 14 Тираж 523 Г1одииснос

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, K-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, и

Пример 3. К 7 г 3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензилацетата и 13 мл мезитилена при перемешивании и 20 — 25 С за 30 мин подают 0,3 мл серной кислоты, выдерживают 1 час, при 20—

25 С, нейтрализуют 10%-ным раствором соды, отделяют органический слой, в вакууме (60мм рт. ст.) отгоняют избыток мезитилена и получают 8,1 г (95,1 /о) 1-(3,5-ди-трет-бутил4-оксибензил)-1,3,5 - триметилбензола, белые кристаллы, т. пл. 145,5 — 146 С (гексан).

Пример 4. К 9 г 3-трет-бутил-5-а-метилбензил - 4 — оксибензилацетата и 15 мл мезитилена при перемешивании и 20 — 25 С за

30 мин подают 0,3 мл серной кислоты, выдерживают 1 час при 20 — 25 С, нейтрализуют

10%-ным раствором соды, отделяют органический слой, отгоняют избыток мезитилена и получают 9,84 г (92,4%) 1-(3-трет-бутил-5-аметилбензил - 4 - оксибензил) - 2,4,6 - триметилбензола, белые кристаллы, т. пл. 109,6—

110 С (гексан).

Пример 5. 59,6 r 2-трет-бутил-6-а-метилбензил — 4 - метоксиметилфенола и 100 мл мезитилена при перемешивании и 20 — 25 С смешивают за 30 мин с 4 мл серной кислоты, выдерживают 2 час при 20 — 25 С, нейтрализуют 10%-ным раствором соды, отделяют органический слой, отгоняют избыток мезитилена и получают 74,7 г (96,7%) 1-(3-трет-бутил — 5 - а-метилбензил-4-оксибензил) — 2, 4, 6триметилбензола, белые кристаллы, т. пл.

109,6 — 110 С (гексан).

Пример 6. К 91,:г антрацена, 200 мл гептана и 50 г 2,6-ди-трет-бутил-4-метоксиметилфенола при 20 С и перемешивании за 30 мин добавляют 8 мл концентрированной серной кислоты, выдерживают 2 час при 20 — 25 С, выпавшие кристаллы отфильтровывают и про10 мывают водой до нейтральной реакции. Получают 72,7 .г (91,7%) 9-(3,5-ди-трет-бутил-4оксибензил) -антрацена.

Предмет из о брете ния

15 1. Снособ получения 2,6-диалкил-4-алкилбензилфенолов взаимодействием производных

2,6-диалкилфенолов с ароматическими углеводородами в присутствии кислых катализаторов с,последующим выделением целевого про20 дукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, увеличения выхода целевого продукта и расширения сырьевой базы, в качестве производных 2,6-диалкилфенолов берут простые

2s или сложные эфиры 3,5-диалкил-4-оксибензиловых спиртов. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что реакцию .проводят в избытке ароматического углеводорода.