Способ получения водорастворимых полиэлектролитов
Союз Советских
Социалистических
Республик
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 14.11.1972 (№ 1749520/23-5) М. Кл. С 081 25/00 с присоединением заявки №
Гасударственный комитет
Савета Министрав СССР
llo делам изааретений и аткрытий
Приоритет
Опубликовано 27.1Х.1973. Бюллетень ¹ 38
Дата опубликования описания 5.П.1974
УДК 678.765(088.8) Авторы изобретения
М. А. Аскаров, А. Т. Джалилов и К. М. Муминов
Ташкентский политехнический институт
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ
ПОЛ ИЭЛ ЕКТРОЛ И ТО В
Известен способ получения водорастворимых полиэлектролитов путем взаимодействия пиридина с винилбензилхлоридом с последующей спонтанной полимеризацией образующегося продукта.
Предлагается способ получения новых водорастворимых высоковязких полиэлектролитов амфотерного типа, имеющих регулярное строение, путем спонтанной полимеризации продуктов взаимодействия третичных аминов (пиридина, хинолина, триэтиламина) с галоидакриловой кислотой.
Получаемые полиэлектролиты обладают высокой обменной емкостью и эффективностью флокулирующего действия.
Так, водорастворимый полиэлектролит, полученный при взаимодействии а-хлоракриловой кислоты с пиридином, при температуре — 2 С обладает приведенной вязкостью в 0,1 н.
КС1 равной 1,57 и обменной емкостью по 0,1 н.
AgNO3 4,96 мг экв/г.
П р и м ер 1. Синтез водорастворимого полиэлектролита взаимодействием ахлоракриловой кислоты с пиридином.
В ампулу помещают 1,065 г (0,01 моль)
ññ-хлоракриловой кислоты и 0,791 г (0,01 моль) пиридина, после - чего проводят вакуумирование для освобождения от кислорода воздуха. Затем помещают ампулу в темное место при температуре — 2 С. Через 3 час, вынув ампулу, обрабатывают ее содержимое серным эфиром для освобождения от genpoреагировавших продуктов, после чего сушат полимер до постоянного веса и определяют
5 выход.
Выход 61,9%. Приведенная вязкость
0,5%-ного раствора в 0,1 н. КС1 1,57. Содержание хлора 17,67%. COE по 0,1 н. АдИОз
4,96 мг эквт.
1Q Полпэлектролпт растворим в воде, диметнлформамнде.
Пример 2. Синтез водорастворимого полиэлектролита взаимодействием сс-хлоракри15 lOBOA кислоты с трнэтпламином.
В ампулу помещают 1,065 г (0,01 моль) сс-хлоракриловой кислоты и 1,012 г (0,01 моль) триэтиламнна, после чего проводят вакуумирование для освобождения от кислорода воз20 духа. Затем нагревают ампулу на водяной бане прн температуре 60 С в течение 20 час, после чего содерн имое ампулы обрабатывают серным эфиром для освобождения от непрореагировавшнх веществ, сушат до постоянно25 го веса и определяют выход полимера, являющегося гнгроскоппчным веществом.
Выход 15,09%. Приведенная вязкость
0,5%-ного раствора в 0,1 н КС1 0,14. Содержание хлора 15,2%. СОЕ по 0,1 н. АдХО3
ЗО 4,04 мг экв/г.
398565
Полиэлектролит растворим в воде, диметилформамиде.
В таблице приведены условия получения и основные свойства синтезированных водорастворимых полиэлектролитов.
Выход, о
Аминирующий агент*
Пиридин
Хинолин
Триэтиламин
* Соотношение мономеров 1: 1. аминами, отличающийся тем, что, с целью получения высоковязких пол иэлектролитов регулярной структуры, в качестве галоидного соединения используют а-галоидакриловую
5 KHCJIOT) .
Предмет изобретения
Способ получения водорастворимых полиэлектролитов амфотерного характера путем спонтанной полимеризации продуктов взаимодействия галоидных соединений с третичными
Составитель О. Рокачевская
Техред Е. Борисова
Корректор Л. Новожилова
Редактор Е. Хорииа
Заказ 116/10 Изд. № 2021 Тираж 551 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Температура реакции, С вЂ” 2
Продолжительность реакции, час
20
61,9
15,82
15,09
Приведенная вязкость
0,5, -ного раствора в 0,1 н.
КС!
1,57
0,03
0,14
Содержание хлора, о, 17,67
13,9
15,2
СОЕ по
0,1 н.
AgNOz, мг экв/г
4,96
3,91
4,04
