Способ получения пара-дихлорбензола и 1:2:4:-трихлорбензола

 

АВТОРСКОЕ. СВИДЕТЕЛЬСТВО НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа получения пара-дихлорбензола и l, 2, 4 трихлорбензола.

К авторскому свидетельству М. А. Слободиика и Г. Б. Зильбермаиа, заявленному -5 мая 1936 года (спр. о перв. № 193300).

0 выдаче авторского свидетельства опубликовано 31 августа 1936 года, тип..Печатный Труд . Зак. 5342 — 409

Для выделения пара-дихлорбензола из фракции, содержащей в основном орто-и пара-дихлорбензол с незначительными примесями других продуктов хлорирования, применяется способ вымораживания. Вымораживанием удается выделить только часть пара-продукта, имеющегося в смеси. Дальнейшее вымораживание смеси не ведет более к отделению пара-дихлорбензола, так как, после достижения эвтектической точки, на ряду с пара-дихлорбензолом происходит выделение и орто-дихлорбензола.

Разделение обоих изомеров путем дробной разгонки встречает также большие трудности, так как разница в точках кипения этих продуктов весьма незначительна.

Авторами было найдено, что при хлорировании смеси орто-и пара-дихлорбензолов в реакцию вступает преимущественно орто-изомер, который пффащается при этом в трихлорбензол, который при обычной температуре остается жидким. Пара-дихлорбензол при этом остается неизменным или реагирует только в незначительной степени.

Пример. В хлоратор загружается эвтектическая смесь, которая получается после вымораживания пара-дихлорбензола из технической смеси дихлоридов

Смесь хлорируется до уд. веса 1,25—

1,55. После достижения необходимого удельного веса хлорированная масса подвергается вымораживанию с предварительной нейтрализацией или без нее.

При этом выделяется пара-дихлорбензол в кристаллическом виде, который после фильтрования или центрофугирования имеет точку застывания

45 — 50 .

Остающаяся в маточнике смесь, состоящая главным образом из трихлорбензола (1, 2, 4), представляет собою жидкость (при обыкновенных температурах), которая, учитывая ее высокую точку кипения, химическую стойкость и индиферентность, может найти себе широкое применение в качестве растворителя или теплоносителя.

Предм ет изобретения.

Способ получения пара-дихлорбензола и 1, 2, 4 трихлорбензола, отличающийся тем, что эвтектическую смесь о-и парадихлорбензолов обрабатывают хлором, после чего вымораживанием отделяют непрореагировавший пара-дихлорбензол от образовавшегося из орто-дихлорбензола 1, 2, 4 трихлорбензола.

Способ получения пара-дихлорбензола и 1:2:4:-трихлорбензола 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения хлорпроизводных адамантана, которые используются для получения лекарственных препаратов, термостойких полимеров, инсектицидов, а также являются исходными соединениями для синтеза производных адамантана

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 1-хлорадамантана

Изобретение относится к получению соединений формулы (I) - С6F4HX, где Х - Br или Cl, которые являются полезными промежуточными соединениями при осуществлении синтезов фторированных флуоренов
Изобретение относится к способу экологически чистого синтеза бромбензола замещением одного из С-Н-протонов бензольного кольца с помощью бромноватистой кислоты, генерируемой in situ при действии минеральной кислоты на бромирующий реагент, содержащей смесь бромида натрия и бромата натрия при температуре 50-80°С и атмосферном давлении

Изобретение относится к способу получения перфторциклоалканов

Изобретение относится к синтезу органических соединений, конкретно к способам получения трифторметил-3,4-дихлорбензола
Изобретение относится к области химической технологии получения гексафторбензола и его моно- и дизамещенных производных, общей формулы C6F4XY, где X-F, Cl, H,CF3, CCl3; Y-F, CN, H, Cl, CF3, CCl3, которые нашли применение в качестве промежуточных продуктов в синтезе красителей, лекарственных препаратов и мономеров для синтеза термостойких полимерных материалов
Изобретение относится к химической технологии, а именно к производству гексафторпропилена (ГПФ), используемого как сомономер при получении фторопластов и фторкаучуков и как сырье для синтеза ряда фторорганических продуктов
Изобретение относится к способу очистки перфтордекалина, полученного фторированием нафталина. Способ характеризуется тем, что осуществляют кристаллизацию перфтордекалина в две стадии: на первой стадии кристаллизацию проводят со снижением температуры до минус 17 - минус 18°С со скоростью 1-2°С в минуту при перемешивании, массу выдерживают при температуре минус 17 - минус 18°С в течение 30-35 минут, фильтруют, сушат и отделяют полученные кристаллы, затем их плавят при температуре окружающей среды, на второй стадии повторяют кристаллизацию в тех же условиях, но со снижением температуры до минус 15°С. Продукт, получаемый данным способом, обладает чистотой более 99 мас.%. 6 пр.
Изобретение относится к способу получения метадихлорбензола путем изомеризации смеси орто- и параизомеров дихлорбензола при повышенной температуре в присутствии катализатора хлорида алюминия
Наверх