Способ получения дихлормадеиновой кислоты

Авторы патента:


 

Класс 12о,. Ц

АВТОРСКОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО HA ИЗОРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа получения дихлормалеиновой кислоты.

К авторскому. свидетельству Л. С. Ледер, заявленному

9 мая 1935 года (спр. о перв. № 168992).

0 выдаче авторского свидетельства опубликовано 31 августа 1936 года.

Для получения хлорангидрида дихлормалеиновой кислоты можно исходить из ангидрида янтарной кислоты (см.

Vandeve)de Chem. Zentralblatt 1900 1 404

Л. С. Ледер Journal 1йт praktische Chemic Bd. 130 1931, стр. 255), или из ангидрида малеиновой, кислоты, хлорируя непосредственно эти соединения или их производные, например, хлорангидриды соответствующих кислот.

Настоящее изобретение касается способа получения дихлормалеиновой кислоты непосредственно из фурфурола, являющегося дешевым отходом при получении, например, клетчатки из соломы.

3тот способ имеет то преимущество, что в одной операции непосредственно получается дихлор мале ивовая кислота или ее производные (моноальдегид дихлормалеиновой кислоты). Осторожным окислением моноальде гида дихлормалеиновой кислоты газообразным хлором или, например, азотной кислотой получается дихлормалеиновая кислота.

Пример 1. 50 частей фурфурола растворяют в 100 частях соляной кислоты (уд. вес 1,19) и раствор наливают в сосуд с обратным холодильником. Через раствор пропускают быстрый ток газообразного хлора, что сопровождается выделением тепла и хлористого водорода. После пропускания теоретически рассчитанного количества хлора (1Оо о избытка хлора) дают реакционной смеси остыть. При этом выкристаллизовывается дихлормалеиновая кислота.

Полученный продукт содержит незначительные количества моноальдегида дихлормалеиновой кислоты, которые можно удалить кристаллизацией. Выход не менее 30 J от теории.

Пример 2. 10 частей моноальдегида дихлормалеиновой кислоты (образующегося в качестве побочного продукта в примере 1) нагревают с теоретическим количеством азотной кислоты (уд. вес

1,45). Наступает реакция, сопровождаемая выделением окислов азота, после прекращения выделения которого реакция считается законченной. Из остывшей реакционной смеси дихлормалеиновая кислота выделяется в кристаллическом виде. Выход не менее 80 /, от теории.

Пример 3. В кипящий раствор 10 частей моноальдегида дихлормалеиновой кислоты в 50 частях воды пропускают медленнный ток газообразного хлора. После поглощения теоретическоге количества хлора дают массе остыть; при этом кристаллизуется дихлормалеиновая кислота. фурол или продукт его хлорирования

Предмет изобретения. (моноальдегид дихлормалеиновой кислоты) обрабатывают в водном растворе

Способ получения дихлормалеиновой газообразным хлором с целью хлорирокислоты, отличающийся тем, что фур- вания и одновременного окисления.

Г;- rw. „Печатный труд, Заз(. 288 — 46Е

Способ получения дихлормадеиновой кислоты Способ получения дихлормадеиновой кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к угольным электродам, применяемым в качестве анодов в электролизерах для получения фтора путем электролиза расплавленного электролита фторида калия и фтороводорода, а также к электролизеру для получения фтора и способу работы электролиза для получения фтора и реактора для проведения фторирования

Изобретение относится к новому способу получения 2,4,6-трибромфенола, используемого в синтезе лекарственного препарата "Ксероформ", применяемого наружно как вяжущее, подсушивающее и антисептическое средство в порошках, присыпках, мазях (3-10%) (Машковский М.Д

Изобретение относится к способу получения фторсодержащих соединений путем взаимодействия ароматического соединения, не содержащего в ядре гетероатомов или содержащего в ядре до трех атомов азота, замещенного в ядре обменивающимися на атомы фтора атомами хлора или брома, и содержащего при необходимости по крайней мере один дополнительный заместитель, способствующий нуклеофильному замещению ароматического соединения, с фторидом или смесью фторидов общей формулы I MeF, где Me означает катион щелочноземельного металла, ион аммония или ион щелочного металла, в присутствии растворителя или без него при температуре от 40 до 260oС

Изобретение относится к фторорганической химии

Изобретение относится к способу получения фторированного кетона нижеследующей формулы (5), который включает реакцию соединения нижеследующей формулы (3), имеющего содержание фтора по крайней мере 30 вес.%, с фтором в жидкой фазе, содержащей растворитель, выбранный из группы, состоящей из перфторалкана, перфторированного сложного эфира, перфторированного простого полиэфира, хлорфторуглеводорода, простого хлорфторполиэфира, перфторалкиламина, инертной жидкости, соединения нижеследующей формулы (2), соединения нижеследующей формулы (4), соединения нижеследующей формулы (5) и соединения нижеследующей формулы (6), с получением соединения нижеследующей формулы (4), а затем подвергание сложноэфирной связи в соединении формулы (4) реакции диссоциации в присутствии KF, NaF или активированного угля и при отсутствии растворителя: где группа RA представляет собой алкильную группу, частично галогенированную алкильную группу, содержащую образующий простой эфир кислородный атом алкильную группу или частично галогенированную содержащую образующий простой эфир кислородный атом алкильную группу, где каждая из указанных групп содержит от 1 до 10 атомов углерода;группа R AF, содержащая от 1 до 10 атомов углерода, является группой RA, которая была перфторирована;группа R B представляет собой алкильную группу, частично галогенированную алкильную группу, содержащую образующий простой эфир кислородный атом алкильную группу или частично галогенированную содержащую образующий простой эфир кислородный атом алкильную группу, где каждая из указанных групп содержит от 1 до 10 атомов углерода; группа RBF, содержащая от 1 до 10 атомов углерода, является группой RB, которая была перфторирована; группы RC и RCF являются одинаковыми, и каждая из групп RC и RCF содержит от 2 до 10 атомов углерода и представляет собой алкильную группу, частично галогенированную алкильную группу, содержащую образующий простой эфир кислородный атом алкильную группу или частично галогенированную содержащую образующий простой эфир кислородный атом алкильную группу, каждая из которых была перфторирована;или где группы RA и RB связаны друг с другом с образованием алкиленовой группы, частично галогенированной алкиленовой группы, содержащей образующий простой эфир кислородный атом алкиленовой группы или частично галогенированной содержащей образующий простой эфир кислородный атом алкиленовой группы, где каждая из указанных групп содержит от 3 до 6 атомов углерода; каждая из групп R AF и RBF является перфторированной группой, образованной RA и RB, и каждая из них содержит от 3 до 6 атомов углерода; и группы RC и RCF являются одинаковыми, и каждая из групп RC и R CF содержит от 2 до 10 атомов углерода ипредставляет собой алкильную группу, частично галогенированную алкильную группу, содержащую образующий простой эфир кислородный атом алкильную группу или частично галогенированную содержащую образующий простой эфир кислородный атом алкильную группу, каждая из которых была перфторирована

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторсодержащих соединений из галогенсодержащих, предпочтительно хлорсодержащих, соединений за счет обмена галогена на фтор в присутствии HF-аддукта моно- или бициклического амина с по меньшей мере двумя атомами азота, при этом по меньшей мере один атом азота встроен в циклическую систему в качестве фторирующего агента, либо в присутствии фтористого водорода в качестве фторирующего агента и указанного HF-аддукта моно- или бициклического амина в качестве катализатора

Изобретение относится к области химии органических соединений, конкретно к способам получения хлорангидридов карбоновых кислот следующего строения: Данные соединения широко используются в качестве промежуточных продуктов в органическом синтезе

 // 207826

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-25T05:13:10
Наверх