Способ приготовления лекарственного препарата на трипан- блау
А ТОРСНОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО НА ИЗОБРЕТЕНИЕ
Я 48933
ОПИСАНИЕ способа приготовления лекарственного препарата из трипан-блау.
К авторскому свидетельству А. М; Львова, заявленному
26 января 1935 года (спр. о перв. № 161765).
0 выдаче авторского свидетельства опубликовано 31 августа 1936 года.
Трипан-блау (trypan-blau) — тетранатровая соль диазо-о-толидин-би-1,8 амино ° Haôòîë-3,6 дисульфокислоты явз
ЫНз ОН I ",б Т б б б 1 "
NaSO SO Na
Являясь азокраской, данный препарат до сего времени добывался, подобно другим соединениям той же группы, помощью выгаливания поваренной солью.
С фармакологической точки зрения такой способ неподходящ, так как пр@ высаливании продукт значительно обогащается поваренной солью (до 20%) и становится негодным для терапевтического употребления, отмывание же избытка поваренной соли водой резко снижает выхода, так как трипан-блау в воде хорошо растворим. Кроме того, продукт после отмывания водой всегда получается с различным процентным содержанием NaC1, что повело бы к неляется лечебным препаратом в ветеринарной практике против пираплазмозов.
Химическая формула его такова:
НзС
OH NH2 б ы=ы
if
1 !
,б
NaS0> $0зNa обходимости менять лечебную дозу для каждой серии. Получаемый таким образом трипан-блау часто при биологических анализах- на животных оказывался не активным против пираплазмоза, что указывало,на недостаточную его чистоту.
Предлагаемый способ выделения трипан-блау дает возможность получить чистый, терапевтически активный и постоянный препарат.
По окончании процесса копуляции хлористоготетразония о-толидина с Na-солью
Н-кислоты к реакционной смеси, при комнатной температуре, приливают этиловый спирт (94 —,96 ) из расчета 5л на
1 грамм-молекулу исходного о-толидиноснования, хорошо перемешивают мешалкой в течение 15 — 20 минут и дают смеси выстояться в продолжение 12 часов, после чего смесь центрофугируют, причем в осадке получают готовый продукт, в спиртовом же фильтрате немного трипан-блау, загрязненного не прореягировавшими компонентами и не активными в лечебном отношении изомерами (фугование продукта идет быстро, так как трипан-блау от спирта коагулируется).
После отжатия продукт заливают небольшим количеством спирта, сушат, как обычно, в сушильном шкафу и размалывают на мельницах.
Трипан-блау, выделенный вышеуказанным способом при химическом анализе, всегда показывает стандартное содержание NaC1 (5 — 7%), что соответствует импортным образцам. При биологическом анализе на лошадях, проведенном Всесоюзным институтом .экспериментальной ветеринарии, данный препарат признан идентичным импортному и вполне пригодным к применению для лечения лошадей от пираплазмоза.
При вышеуказанном способе выделения выхода трипан-блау следующие:
7 а) лабораторные- 87 — 91 /о теоретических выходов, б) заводские, в момент освоения производства †77 †теоретических выходов.
Из полученного после выделения трипан-блау фильтрата спирт может быть легко регенерирован простой отгонкой на аппарате, остаток же после соответствующей обработки может быть использован, как краситель.
Предмет из о бр етения.
1. Способ приготовления лекарственного препарата из трипан-блау, отличающийся тем, что йо окончании известного процесса копуляции хлористого тетразония о-толидина с натриев ой солью Н-кислоты, в реакционной смеси прибавляют, при помешивании, этило, вый спирт, дают смеси выстояться, после чего центрофугируют, центрофугат. высушивают в сушильном шкафу и размалывают в порошок.
2. Прием выполнения способа по п.1, отличающийся тем, что этиловый спирт
94 — 96 применяют в количестве из расчета 5 л на 1 грамм-молекулу исходного о-толидин-основания. кп. „П омполиг1ааф". Тамбо: ская 12. Заа. 4147-2(%
