Патент ссср 400118

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН Ия

К flATEHTУ

Союз Советских

Соцналнстнческнх

Республик (61) Зависимый от патента— (22) Заявлено 02.07.71 (21) 1677803 23-5 (32) 1риоритет 02.07.70 (ч1) 32241. 70, (33) Великобритания (51) М. Кл. 0 Обпэ 15/48

Гвсудврстеенный номнтет

Совота Мнннотроо СССР во долом нэооретеннй н отнрытнй

Оп бликовано 03.10.73

Бюллетень М 3И (53) УДК 6?7.862.311 (088.8) Зara опубликования описания 02.04.75 (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Дерек Джеймс Раулэнд Мэсси, Кеннет Винтерботтом, Альберт Джон Барбер и Джэмс Мкартнсй (Великобритания) Иностпанная фирма,«Циба-Гейги АГ» (Швейцария) (71) За я вител ь (54) СПОСОБ ОТДЕЛКИ ТБКСТИЛЬИЫХ МАТЕРИАЛОВ

Изобретение относится к технологии текстильного отделочного производства, а именно к изготовлению волокнистых синтетических материалов, характеризующихся улучшенными эксплуатационными свойствами.

Известен способ отделки текстильных материалов путем нанесения состава на основе политиола со средним мол. в. 400 — 10000 и последующего его отверждения.

Известный способ предназначен для придания материалу, в том числе содержащему синтетические волокна, свойств безусадочности, несминаемости, мягкости и получения перманент-пресс эффекта. Однако известным способом невозможно получить стойкие эффекты отделки для материалов, полностью состоящих из синтетических волокон.

В предлагаемом способе, с целью повышения эксплуатационных свойств, например мягкости, несминаемостн, грязеотталкивания, материала из синтетических волокон, в качестве политиола используют продукт, каждая молекула которого содержит: остаток многоатомного спирта; по меньшей мере, две полиокспалк;.леновые цепи, связанные с остатком; по меньшей мере, два апильных остатка меркаптокарбоновой кислоты или два радикала алифатического меркаптогидроксильного спирта, соединенных с углеродными атомачн иазванны полиокспалкиленовых цепей ерез атомы кислорода.

Предлагаемой обработке можно подвергать синтетические материалы в виде распушен.

6 ных волокон, пряжи, нитей, тканей, нетканых вязань|х изделий и одежды, ворсовых и гканых ковров, иглоштампованные и полученные другими механическими способами волокнистые материалы длп покрытия полов, 10 причем по предпочтительному варианту осуществления предлагаемого способа такой обраэотке следует подвергать волокна типа полиамидны х (н а йлоны), полиэфирных, полиакрилоннтрильных, поливиниловых и триацетатных.

l5 Таким способом можно. обрабатывать также смеси двух илн более синтетических волокнистых материалов нли смеси с целлюлозными материаламв за исключением смесей с кератиновыми материалами.

20 Политнолы, которые используют HDH осуществлении предлагаемого способа, должны содержать, по крайней мере, две предпочтительно не более шести, тиоловыл (меркапхаиовых) групп.

25 В качес,ве политиолов следует использовать соединения, мол. в, которых равняется 40Π—.

10000 и которые отвечают общей структурной формуле (— (— Π— алкилен — ) т OH) q — 1

30 (— (— Π— алкплен — )щО(СО)п Х Р

400118 суммои р«+Р которая должна быть равной либо 2, либо 3; символом р обозначено целое положительное число, которое равно, по меньшей мере, 3, 5 но не превышает 6; символом Rg обозначеH алифатический углеводородный радикал, который содержит, по меньшей мере, 3, но не больше 6 углеродных атомов.

10 - Кроме того, предпочтительно применять сложные эфиры глицерина, гексан-l, 2, 5-триола, гексан-l, 2, б-триола, этиленгликоля и прониленгликоля и этиленоксида и/или пропилеиоксида, а также бутадиен-l, 4-диола и тетрагид15 рофураиа, т.е, сложные эфиры, отвечающие общим структурным формулам (ОС Н т ) О.СО.С Нъ»ЯЦ

@Н (ОС»H„)„, сос 11,,„5Н

Н -(ОС,Я,, ),„О 6 .О.«:„Н,,gg

Я5

З5 где значения символов rn и и определены выwe; символом t обозначено целое положительное число, которое равно, по меньшей мере, 2, но не превышает 3-, а также

НЯСНг ОСО (0(СН2) 4) т СН (С٠—, CHг „i— (О (СН2) «) т — ОСОКИН )H, 60 причем средний мол. в. полнтиола должен равняться 1000 †75.

Наиболее предпочтительно по предлагаемому способу использовать такие полнтиоловые сложные эфиры. которые получают с испольГ5 зованнем в качестве нсхолпых реагентов глицегде пг — целое положительное число, которое равняется, по меньшей мере, 1 и которое может иметь различные значения при различных значениях р и «7-— - I; и — целое положительное число, равно«е, по меньшей мере, 2;

p — целое положительное число, равное, по меньшей мере, 2;

q — такое положительное число, что сумма

p+q равна, по меньшей мере, 3, но не превышает 7; каждая алкиленовая группа содержит в цепи, по меньшей мере, 2, но не более б углеродных атомов между последовательными кислородными атомами;

К вЂ” алифатическпй радикал, который содерж»»т, по меньшей мере, 2 углеродных атома;

Х вЂ” алнфатический радикал, который содерд жит, по меньшей мере, одну тиоловую группу.

В каждой из полиоксиалкилеиовых цепочек

«огут содержаться различные оксиалкилеиовые звенья. В случае необходимости этн звенья могут быть замещены такими группамп, как, например, фенильная илн хлорметильная. Для этого могут быть использованы частично или полностью этерпфицированиыс соединения, которые отвечают общей струк. ".:ой формул (R), (— (— 0 — алкилен — ) т - :::-1 зг» (— (Π— алкилен — )»«--0 i i г Нв r Н)p где значения символов К, алк «, .".:. m, р»«г/ соответствуют указанным данн :: . символом r обозначено це„с;.: ..:ложительное число, которое лгожет быть рано.". 3 или даже

24, Кроме того, в соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления предлагаемого способа с указанной целью следует использовать сложные эфирь», которые отвеча- @» »от следующей общей структурной формуле (— (— 0 — аЛКИЛЕН вЂ” ) 㫠— OI-I ) Ч вЂ” 1 (i) (— (— 0 — алкилен — ) т — С.CO.Ñ иН2п БН) где значения символов алкилен, пг, р и q соответствуют приведенным данным; символом R«обозначен алнфатнческип радикал, который содержит, по меньшей мере, 2, но не более 6 углеродных атомов; и — целое положительное число, не превы" шающее 2.

Желательно также использовать сложные эфиры, которые отвечают общим структурным формулам .(Щ (— (— Π— алкилен)т — О Н рг

t — (— 0 — алкилен — ) т О.СО.CnH2u SH)pq (Rq) (— (— Π— алкилсн) m0COCuH2uSH)p (Rsl (— (— О,— алкилен) mOC0CuH2uБН)р» где значения символов алкплен, пг и и опреде леиьг выше; символом р обозначено целое положительное число, которое равно 2 или 3; символом р«обозначено целое положительное число, рав»ге 0 нли I, что определяется

Н (Ос«Н «) осос Н ц Н сН вЂ” (ос,н,)„ОН сНУ (ОС,Н„)„,бсос„Н,„ Н

И4-<0CtH,) Осос„н „ I>

СН -(OC1Hä),„ОСОС„Н „БН си; сн-(ос,н,,)„,осос„н,„51.

СН -(o« . 11г ) „, ОСОС„Н,„Sn Н,-(OC,Н„) Осос„ц „чН

СН-(oc,í„)„он (CHg)

I — H t)»««0C0I,„ I1,,>Н сн,- г

1)! In II !л !, I()1(< II. Il n Tllo г ln«<) I<. !30!! к«< . !ОГ!>1, ((. . G()(.111«< !iil>l, <> I!)< >IilloInnL <)f)lI!(й с гр .игур«о!! форму.1.

С Н,— (О С,Нв) „О С ОС Н. Ьн

С Н вЂ” (О С Н 6 г„О С О С Н > b 11 сн.,-(0c,H,),„îñîсн, ян . GJ1<:,11!IIiI мол. в. «(210J)I рявпя, тс); )ООО-5000 плп да)ке достигает 7500, а также соедпнепия, отв(.чя!о)цпс общим структурным формулам

СН) (ОС-зНв) ОСОСН15Н !

СН вЂ” (ОсзНв)„„ОН

СН1 — (О С Н6) „„О СО С Н1 SH

К "«- СН вЂ” (0(з Нв)ги О С О(,Н«5Í снг — Ис н„) ососн sEE молекуляр111.1й вес которых равен 1000 — 7500, значение символа и соответствует указанному.

Такие сложные эфиры технически доступны.

Указанные полиалкиленоксидные сложные эфиры, на концах молекул KGTopblx имеются тиоловые группы, легко получа)от по реакции многоатомного спирта с ялкиленокспдом с последующей реакцией частичной ил и г. 2л ной этерификяции концевых гидроксиль«ых групп меркаптокарбоновой кислото1";.

Пригодными для использования в данном способе многоатомными спиртами могут быть этиленгликоль, полиокспэтиленглико i«, пропплег!гликоль, полиоксипропиленгликоли, пропан-1, З-диол, полпэпихлоргидрпны, бутан-l, 2-диол, бута н-1, З-диол, бутан-1, 4-диол, бута н2. З-диол, полиокси-1, l-диметилэтиленгликоли, политетрагидрофураны, глицерин, 1, 1, 1-триметилолэтан, 1, 1, 1-триметилолпропан, гексан-l, 2, 5-триол, гексан-1, 2, б-триол, пентаэритритол, дипентаэритритол, маннит, сорбит и продукты соединения алкиленоксидов и аммиака или аминов, в частности таких, как диэтаноламин п тетракис-(№-(2-оксиэтил)) этилендиамин.

Группа алкиленоксидов, которые могут быть применены с указанной целью, включает в себя этиленоксид, пропиленоксид, тетрагидрофуран и, менее желательно, эпихлоргидрин.

В качестве меркяптокарбоновых кислот для проведения реакции этерификацпи предпочтительно использова1 тиогликолевую кислоту (2-меркаптоуксуспая кислота) и 2-меркяптопропионов) ю кислоту, однако с этой же )">ельк) можно применять и другие кислоты, например меркаптоундец!ивовую п меркаптостеариновую кислоты.

Второй класс полиалкиленоксидвых соединений, ня концах молекул которых находягся <> <)>! >!е !)х f lt!„ >!! t!0 I t<" f> G(6> < 0< (пп<«1«я

l <) l (tJ>l,1с о г в < >I t < ) I < г р (и f X J)fI O i l . ;><)1; м ..:< 1

1"> )

l--i,--()--3.!«è.I>п-- J: r2EJj« (---(--О-- я ;.I«1>!I)n< ОСН СНС11з511)р !

1" 3

1.ге символом Rз обоз! ачепа г)1.1po«<".Ifльпая

Хр) пп1 плп группа ,(! (--Π— алкилен) < OH, n. III--- О СО С<г E E)n )Н, пли ---(Π— aë.ên.lån) i ОСОС«Н2)<> 511, значения символов К, алкплен, т,,<2, <7 и и

c0oTileT<.твуют указанным; символом V обозначено целое положптель1з ное число, которое равно, по меньшей мере, 1.

l1J2nчем эTG I!1010 зlожет быть 13а3.111 111ым Jlля каждой пз цепей р.

Предпочтитель!0 в качестве так!гх простых эфиров использовать -оединения, «оторые от-<1 еехают 06!i(el! стрхкг<рпо t фopx (T" (R,) ! — (— Π— ".1«nëå!1- — ) m () и) t(t — ! -- i -() — я )киле) ) г«О(. -Н (.НС1-1 ЯН)р

1сз . 5 где значения спмво )on алк«-1еп, Ri> "1 "з Р и

ЗО (К ) (— (— -() — ",.! «плен } ггг ()(. !E (.Н(11>!. Н) рз !

ЯЗ где значения R, R: и р-. также определены выше.

Осоо ill,0 же;1>> голы!0 в качестве «сходни!х реагептог употреблять просгые э<р)ры, которые отвеч IOT Обп(ей структурной формуле (Кг| ((0(I H ) 41 ОСН<аСНС11 SE1 j i>;, I

-Х(1 <)11 где зпач(I!lf)I спмьолов R), < п1. t, пз оппеделеи Ы BbIILIP.

Простые эфиры, которые отвечают приведенной общей формуле 1, где спмволом Кз обозначена гидрокспльная группа, можно получить обычной реакц« >й алкпленокспда с многа-. атомным спирто;! с последующими этерификяцпей гидрокспльных групп цолучспного таким

06p83ov и!)одукта эг<их.101)г! .дрппом ii 00p360T"

Кой Гif3POCV1bg«1)<2(! НЯТРПЯ Д1Я ЗаМЕХЦЕ)1ИЯ хлора сульфогидр группой.

Особс «по предпочтительно пспользов l гь также прость<е эф)1ры, которые отве гают оощей структурной формуле (Rq) ((ОС, 1 <21 )rn О(.1)>(.1!СН ЯР)»з ! () <". i г1 ) ); И Н где зпаче и)1 сиз!вол< в R 1, V, <и и,<2з соответ(Х(1 ствуют указа <щ«!х .

Простые «фпры, когорые -отвеч,;!ог приведенной îj.щеп форму,.е 1, где i;мволом Кз обозначена группа — (Π— ял: иле!1) г 011, мож.

110 "олучпть I<> гем обработки продукта, кото62 1)ый «Олуч я <о Г пз эг) п..ло 2Г«pJ>I!I«I я. !(Иленок400118 сида и многоятомио"о спирта, вначале ялкиленоксидом, а затем гидросульфидом натрия.

Наиболее желательно употреблять такие простые эфиры, которые отве «ают общей структурной формуле

СН -(0С,Н,)«я ОСН СНОН СН, SH

СН-(ОС На) ОСН,СНОНСН,SН

СН2-(ОСьНв „ОСН СНОНСН БН где значение m соответствует указанному, особенно такие простые эфиры, мол. в. которых равен 700 — 3500 или даже достигает 7500.

Многие из этих политиолов нерастворимы в воде, однако могут быть использованы в виде водных дисперсий или эмульсий, Такие продукты можно, кроме того, применять в среде органических растворителей, например низших алкаколов, в частности таких, как этиловый спирт, в среде низших кетонов, в частности метилэтилкетонов, в бензоле и галоидированных углеводородных растворителях, особенно в среде хлорированных и/или фторированных углеводородных продуктов, молекулы которых содержат не более

3 углеродных атомов, в частнос. и таких растворителей, которые применяют и1:; сухой чистке, т.е. в четыреххлористом углерс; е, трихлорзтилене и перхлорэтилене.

Количество политиола, няи: симого пя. мят»риал, зяв««сит от эффекта, кс: .рый необходим.) получить. В большинстве елy .г.ев возможность достижения наиболее положи ел;,««ого результата обеспечивается при ис««ользо«. я«««»и указанного продукта в количестве 0,1--10 вес. !, от веса подвергаемого обработке материала boлее того, количество применяемого для ° обработки продукта зависит также от.состава волокон и структуры подвергаемой обработке ткани.

11ри необходимости нолитиол можно ис«юльзовать в сочетании с аминоплястом, причем в этом случае обработку указанными продукт ми и операцию отверждения яминоп IdcTB ll г1олитиола можно осуществлять в любой же. лаемой последовательности.

В качестве яминопластов применяют соединения, которые содержат, по меньшей мере, две группы общей формулы CHADOR», которые непосредственно соединены с амидным атомом или атомами азота, где символ R4 — водородный атом или алкильняя группа с 1 — 4 атомами углерода, или ацетильная группа, например мочевину, т««омоче««««««у, циклическую мочевину, карбаматы и дикарбамяты алифатических одноатомных и двухятомных спиртов, мел!мин и друп«с полиамин-1, 3, 5-триязины. ,Желаемый эффект не может быть полностью достигнут до того момента, пока прочно не отвердится все количество политиола на обработанном материале. Прн комнатной температуре продолжаться такой процесс отверждения может 5 — 10 дней, а в некоторых случаях даже бол«.ше. Реакцию отверждения можно. однако, ускорить в значительной степени путем использования катализатора, причем предпочтительно катализатор наносить на материал, который подвергают обработке, одновременно с нане"ением на него политиола, однако катализатор на обрабатываемый материал можно наносить как до, так и йосле нанесения на не««i политиола, если это желательно, Продолжительность реакции отверждения можно регулировать путем подбора соответствующего катализатора, причем выбор оптимальной продолжительности процесса отверждения зависит от конкретной цели применения предлагаемого способа.

В качестве катализатора можно использовать основания, сиккативы, серу, серусодержащне органические соединения, а также обычные катализаторы свободнорадикального типа, в частности такие, как аэодиизобутиронигрил, пеpe«»«Ic« и гидроперекиси или сочетания перечисленн и ых соединен и й.

В качестве органических оснований применяют первичные или вторичные амины, а также низшие алкиленполиамины, в качестве неорганических основании — водорастворимые окислы и гидраты окисей, водорастворимые соли, создающие силь««ощелЮчную среду. (.ерусодержящим«» органическими соединениями, которые можно использовать в качестве катализаторов, могут быть такие соединения, в молекулах которых атомы серы находятся не только в составе маркаптановых групп, могут использоваться в частности меркаптобензтиазолы и пх производные, дитиокарбяма5

2««

3«« дисульфиды, алкилксаптогенсульфиды и алкилксантаты.

Из сиккативов, которые применимы для указанной цели, следуел упîM5«нуть няфтеHàòû кальция, меди, железа, свинца, церия и кобальтаа.

В качестве примеров подходящих перекисей н п«дроперекисей можно указать гидроперекись кумола, гидроперекись трет«п«ного бути;Ia, перекись дикумиля, перекись дилаурила, перекись метилэтилкетоня, ««ерокс«»дикярбонат диизопропила и перекись хлорбензола.

В качестве катализатора можно, кроме того, использовать соли тяжелых металлов минеральных «! органических кислот или хелатные соединения тяжелых металлов.

Количество применяемого ката.л««затора .может равняться 0,1 — 20 вес.%. (.корость протекания процесса отверждения политиола оказывается более высокой при рН среды 7,5 — 12. К существенному повышению скорости. протекания процесса отверждения приводит повышение темперятурь«до 180 С и выше, Политпол совместно с катализатором можно наносить на материал обычным способом. Если обрабатывают пряжу или ткань, можно осуществлять плюсование материала раствором, эмульсией или суспензней. Кроме того, материал можно обрабатывать погружением его в ф«

5«)

15 ты, тетраметилтиурамсульфиды, тиомочевины, 400118

Таблица (Средин>(ФУ)гк

Ш10H3ËÜНОСТЬ тиола

Этерифнциру>оц(ая кислота

Аддукт иоходнь!к

Тиол молекулярны>( вес полиола продуктов

Тиоглнколевая

Глицерин и пропилен<> ;сид

40СО

Эпиклоогндрин

+ г>(дросульфид натрия

Глицерин и пропиленоисил

ТиогликолеRH Я

Глицерин и ïðnПИЛ2НОКСИД

3000

То >ке

Глнцер>(н и ïðnI>НЛЕНОКСИ l

6200

Глиперин и npo30ÍË<"НОКСИЛ! I,(><, п.ил < н гл >(коль и пропиленоксид

Глицерин и пр«<и ил е l

2-Мерка!>то. прони<>но вая

Глицерин и ïðn:>пленоиснд

Т ноглпколевая! 500

Гексан-i, 2, 6трнол н пропиленокгнд

2(>00 То >ие!

1ентаэритритол и проппленоксид! 000

Глицерин и про>пиленоксил

:3- 1еркантоиропноновая! ООО

Бутан-(, 4-<чиол н тетраг((дрофуран

Тиогликолевая

Пр

-не пол имечание.Ти ный эфир. Тиол ол G 3)P

М аналоГ бой, одедставляет со ичен тиолу В ванну В случае необходимости обработки текстильных изделий, в частности предме Г()в одежды, их можно опрыскива ь или обрабатывать в барабане раствором, эмульсией или суспензией

Наиболее эффективным способом обработки материалов является погружение их в состав на основе политиола с температурой 25 — 95 С.

Процесс выбирания обрабатывающего агента упрощается в слабокислой среде гри рН 3 — 6.

Композиции, которые используют по предлагаемому способу, могут содержать повышающие стойкость к загряз (ению, антистатические, бактерицидные, противогнилостные, повышающие стойкость к пламени или смачивающне агенты. Кроме того, указанные композиции могут включать водоотталкивающие средства, такие как парафиновый, воск.или оптические отбеливающие агенты.

Предлагаемый способ илл)острпруется примерами, в которых были использованы поли тиолы состава, приведенного в табл

ЗО о

3)

65 нако качество многоатомного спирт» !>спользовали (3 данном случае аддукт глицерина и пропиленоксида, 1)(.дннй мол. в. которо(0 ðH))ен 700.

На основе полученных полнтиолон готовят эмульсии.

Эмульсия Л, г;

Продукт Тиол Л 500

Эмульгирующии агент 50

Натрийкя рбоксиметилцеллюлозя 5

Вода 4<1>)

Указанные исходные компоненты смешивают при комнатной температуре с прнменепием смесителя С)!льверсона до получе!3!!л ко)(е>)но(3 однородной эмульс!(и. В качестве эмул.гнрующего агента используют продукт реякц>(н смеси алифатическнх первичных амино;1 н эгнленоксида. После этого указанную эмульснонную массу разбавляют 99 ч 3(0. ; .. и рсзульт lTe чего .(олучают эмульсi

Э)>(ул ГОР!! т I н .>.i 0oÃI! i ii() л <) Ii

ГОТОВЛЕI(l:0 ЭМ, >i!Cll,l.,> С 1(С! 01Ь?О Äill:.IЕМ CO" от!)етст(3у(0(>(!(х !>î >!:тио,>ол. "; .:и.:,-Отовят эмульсии ><> и О.

IIр и I ер 1. Про)((3:„(н; н ш.;й ряс пор готоВяТ доояВЛСНИ( Э ч)<, fp(- !(It ."> К 190 М,Ч воды. После этого жидкость»з.> <1!HK>((o 60 (.

< и погружают г; н=o моток нрл>кн v,::=0:.l 1О г, кот013ЯЯ состоl(т !,3 !1!Т 1>ых I!(.!(!)1!Рных и

I)01 HHTI1 »(. il > o1> IlTH, 0TH c ве:<Окон. Т" !11! pHT> ру pacTH00H и;»;;Iep)к!(."<я От Ок(!О о(! (.. >3 тече»не

30-минутной обряботкп, которую ос; (!(се(к.>(лют пp!! 3-(.Прерь!яном >iеp >(- 1!1нл"-!: I!l1 !!!)>лжи в растворе. 1)ястп01). кото, иf! перг>ок(чялi!но

ИМЕЕТ . <(ОЛОЧН> Ь ОК()ЯСК<,, (< ni!0)3 св(1.(":е:(: ствv(-:)- Oi> нзнлечепии политиоля волокнами пряж!!. После этОГО пряжу v;(<";. 1!0T из (><1с)ч(11)H, поые(цяк)т во вращякпцуюсл су)!)1!.1кс и «ысуш(!ля(от при

70 — 80 C. Обр(!ботал Обря:ioм IIpsfwH очень млгкял (; шелксподобнял ня Ощупь.

Пример 2. 1 отаглг iiлон»ты!3я)0((!!!й ряСТВОР СЛЕДУ!ОIЦСГО СОСТ" >3<1, .33.<:

Эмульсия А 20

Перекись водорода (кон)(е!!Тр; и! H

20 <,, 1 (10

>30„" Hi 340

Ъ KHHH)i»û)! рст(30р (3HTв(. (3я>0т до ()0 (- н Обрабатыв",K) <- !i течение 30 ян!н од)н>цвстный ткань(и и;>терна,l на основе полиэфирной прлО6i) я 601 li>, I!1>(HI!:> H(>,Hs> T пр)> 1)е)1реp)!l â330!<3 псРемс lл (l па l> 11:i. 3 г!TE)! > Я тс Р !)Я,1 л l (!3!! ) li ((ь!г, (!!.!13(((OT Hðli 70 (. Bo Rl)H ща)он(ейсл с«!!!(3.11;е. Пр!! этом ткань>0 1!з>)лекается псьil(ò»OH нз пр(.!!(Г! ь!(! viol)i(0 р»ст))ора, в резу..чьг»те 0(бр(!00((>!!IIHë ткH):. Обладает павы)нслсч)лспо, проявляет пружинящ)(е-. С>303)Ствя и з()ачительно быстрее прин.>м!Ст прежнюю ((юрму по сравнению с )! <Обря бота(!)ны.*<1 lHT<. 1)I! HлОм Ъ лу (13(сон е (;ачеcгi(потверждяетсл (!с!)в!т(>н(;лми (lo стандарт!<Ой метод„ке опредсленн)3 углов вос1"

Т а б (! н ц с> Л

13 > >(сl lii> HB оп!уиь I:: 3ле обработки тиолом

1 i F> л и ц а 2

Г!ряжа

Углы восстановления ткани после ее смятия (по ос»(>во н утку!

Ткань

11олиэфнрная (Тернлеп)

Полив мидная (г)ей. Ioii для ручной вязки)

Полиа0(риловая (Акрнлан)

Триацетатпеллголозная (Тр»сел) 1!еобработанная ная

Полиэфирная, ная способом, и примере 4 .>

>голиэфир202 обработанО;>и(. 1 Hi!hi Ч

23(3о

Раствор

Показатели

Состав раствора

35 эмульсия, А, 20

20 г водный раствор уксусной кис. лоты с концентрацией

40 5%, мл

15 !О водный раствор перекиси водорода

15 с концентрацией 20 об, мл

2,5 водный раствор сульфата

50 меди с концентрацией

1 %

2,5 водный расти3 р хлорного железа с

55 концентрацией 1 % мл.!

1 73,5, 3 — 4

17!

16! !66

5 5

175

173,5

174

2 —.3 вода, мл

Оценка окС>О риски йодом после стирки в воле

llpH 60 С! — 2

1- — 2

1 †кипячения

I3 гексане (i5> с! )))())>г)(IIII>I пеРв(п! ! ) lb!i(>ll (1)оРх)ы llo(ëå ох! >! )! >!. Резус! таты приведены J3 та(>л. 2.

Г1 р и м е р 3. Приготовляют ряд !IpuIIIITusfff>n растворов, следующего состава, гял:

Эмульсия А 20

1%-ный Boll))ый p(!створ моноэтанола мина 0,2

Вода 179,8

Эти растворы нагревают до 60 C. Далее очищенные мотки синтетической пряжи по 10 г каждый, состоящей нз волокон на ос! ове следующих материалов: полиэфирная пряжа на основе штапельного волокна, триацетатцеллю. лозная пряжа на основе штапельного вочокна, акриловая пряжа на основе штапельного волокна, выпускае(иая под названием «Лкрилан 16», и полиамидная пряжа дз: ручной вязки (нейлон), погружают в оответствующие растворы и перемешивают (этих растворах, температуру которых посто:,цно поддерживают около 60 С в течение 30 .лин. После этого на ощупь оценивают сте)>е!(ь улучшения качеств извлеченных из: про!>и>о >ных растворов и высушенных пряж по сравнению с идентичными свойствами обычных необработанных пряж. Улучшение качества полиэфирной пряжи после обработки очень значительно, причем свойства на ощупь улучшаются также и у других пряж.

Пример 4. Тиолы А и В применяют для обработки различных пряж в виде раствора в иерхлорэтилене. Пряжи погружают в перхлорэтиленовые растворы тиола при комнатной температуре, причем эти растворы содержат, кроме того, диэтилентриамин, применяемый в качестве катализатора. После этого пряжи центрифугируют, в результате чего остаточное содержание тиола становится равным

1 вес.%, а диэтилентриамина 0,02 вес. %. После сушки в печи при 60"С обработанные пряжи выдерживают в течение ночи в атмосфере с относительной влажностью 66% при 20 С, после чего качество пряжи определяют иа ощупь в соответствии со следующей классификацией:

0-- отсутствие улучшения качества по сравнению с необработанной пряжей; 1 — слабое повышение мягкости пряжи по сравнению с необработанной пряжей; 2 — существенное повышение мягкости по сравнению с необработанной пряжей; 3 — очень резкое повышение мягкости по сравнению с необработанной пр>!жей.

Гезультаты приведены в табл. 3.

Пример 5. Г1ример иллюстрирует овышенную степень фиксации. которои достигBfoT прим IIOIIII(. I(f f(T . 1II33 I Opîfi jj,, I>I îòâ(.pæäåf IIIII

Г1 р и м е ч а и и е: «Терилен», «Акрилан» и «Трисел» вЂ” зарегистрированные торговые наименования пряж.

1> эмуJlbcHJI А, подаваемых в пропиточную ва (ну.

Готовят IlpoflJITQBfff,fe растворы, величина рН которь х равн" приблизительно 4. Состав этих растворов приведен в табл. 4. В ходе проведе20 пня эксперимента образцы, вес каждого из которых 10 г, очищенной полиэфирной ткани

«Кримпле)3» погружают в раствор, где выдерживают в течение 30 мин при 60 С. При этом пропиточные растворы, которые первоначаль25 но похожи на молоко, становятся прозрачными.

После этого образцы ткани по)((ещают во вра1

Таблица 4

400118

Составитель Г. Летренчук

Техред Т. Курилко

Редактор О. Кузнецова лоррсл ор О. Тюрина

Зак. 2235 Изд .хе 797 Тираж 624 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но аслам наооретеиии и открытий

Москва. Ж-3 >. Раушская иаб.. д 4гз мытигцинская типография

«Кримплен» подвергают обработке совершенно идентичной описаннои в примере 7, одна ко в данном случае не проводят операции термического отверждения. После этого образцы обработанной и необработанной ткани окрашивают с помощью трафарета с использовайием трех различных загрязняющих композиций, каждую из которых наносят в виде полосы шириной 3 см и отделяют от смежной полосы иезагрязненной лецтой той же ширины.

Загрязнитель А представляет собой смесь отработанного моторного масла (50%) с петролатумом (50% ), загрязнитель Б — раствор ланолинв 84% ) в трихлорэтилене (16 /в ), загрязнитель  — смесь пропущенной через сито пыли вакуумного очистителя (20%) с ланолином (60%) и трихлорэтиленом (20%)).

Обработанные образцы ткани далее высушивают в печи в течение 2 час при 35 С, После этого участки обработанной и необработанной загрязненной ткани стирают в течение 30 мин при 40 С в стиральной машине раствором5 г/л анионогенного синтетического моющего средства, Затем образцы ткани сушат в печи при 60 С и ояределяют способность освобождаться от загрязнений и стойкость к повторному осаждению загрязнений.

Обработанные образцы тка» в теряют почти все количество загрязнителей в нронессе стирки в стандартных условиях и, как это совершенно очевидно, обладают стойкостью к повторному осаждению загрязнителей на незагрязненные участки ткани. Необработанн и образец удерживает значительное количество загрязнителей в процессе стирки, и наблюдается интенсивное повторное осаждение загрязнителей на незвгрязненные участки ткани.

Предмет изобретения

Способ отделки текстильных материалов путем нанесения состава на основе политиола со средним мол. в. 400 — 10000 и последующего

)5 его отверждения, отлиыа ощийся тем, что, с целью повышения эксплуатационных свойств, например мягкости, несминаемостн, грязеотталкивання материала из синтетических волокон, в качестве политнола используют продукт, 20 каждая молекула которого содержит остаток многоатомного спирта; по меньшей мере, две полиоксиалкиленовыецепи, связанные с этим остатком; по меньшей мере, два ацильных остатка мер25 каптокарбоновой кислоты или два радикала алифатического меркаптогидроксильного спирта, соединенных с углеродными атомами полиоксналкнленовых цепей через атомы кислорода.

Патент ссср 400118 Патент ссср 400118 Патент ссср 400118 Патент ссср 400118 Патент ссср 400118 Патент ссср 400118 Патент ссср 400118 Патент ссср 400118 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химической технологии волокнистых материалов, а именно к технологии подготовки хлопчатобумажных тканей, предназначенных для дальнейшего колорирования и заключительной отделки

Изобретение относится к текстильной химии, в частности к способу улучшения гладкости подлежащего стирке изделия в процессе стирки

Изобретение относится к бытовой химии , а именно к составам .для антистатической обработки текстильных изделий, содержащих химические волокна

Изобретение относится к области производства химических нитей, а именно к подшлихтовочно-авиважной обработке полиамрщных комплексных нитей при влажно-тепловой отделке

Изобретение относится к химической технологии волокнистых материалов и может быть использовано в отделочном производстве для заключительной малоусадочной отделки шерстяных материалов

Изобретение относится к текстильному красильно-отделочному производству, в частности к способам крашения текстильного материала из полиэфирных волокон

Изобретение относится к композиции для обработки и/или ухода за тканью, содержащей сложный эфир полиглицерина, имеющий структуру формулы I, где каждый R независимо выбран из группы, состоящей из сложноэфирных остатков жирных кислот, содержащих углеродные цепи, имеющих длину углеродной цепи от 10 до 22 атомов углерода; Н; и их комбинаций; где а) в тех случаях, когда n имеет значение от 1,5 до 6, средний % эстерификации указанного сложного эфира полиглицерина имеет значение от 20% до 100%; b) в тех случаях, когда n имеет значение от 1,5 до 5, средний % эстерификации имеет значение от 20% до 90%; с) в тех случаях, когда n имеет значение от 1,5 до 4, средний % эстерификации имеет значение от 20% до 80%; где более 50% указанного сложного эфира полиглицерина в указанной композиции содержит по меньшей мере две сложноэфирные связи; силиконовый материал; и агент, обеспечивающий обработку и/или уход
Наверх