Способ получения г-.лактонов

 

404823

Предмет изобретения

Составитель Г. Максимова

Техред Л. Богданова

Редактор К, Вейсоейн

1- оррсктор Т. Хворова!!они и иое

Изд. № 1083 Т,нраж 523! !!1! !! !11! Государственного комитета Совета Миш.с ров CC(! ио делам изобресений и открьпий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 986

Обл. тип. Ко тромскзго управления издате!ьсгз, пол rt;>oijori; и книжной о .о:ли

Пример 2. Получение 1"-капролактона.

Процесс ведут аналогично описанному в примере 1, при таких же загрузках в течение 4 час, используя пропионовый альдегид. Получено

G6,0 г Y-капролактона. Т. кип. 62,5 — 63,0 С при остаточном давлении 1 мм рт. ст.; d4 o 1,027; ппав 1,4390. Выход по току 86,0%,,по веществу

91Л%.

Найдено, %: 63,32; 63,18; Н 9,35; 9,27; МКп

29,26.

С,Н;,О .

Вычислено, %: С 63,13; Н 8,83; МК 29,36.

1. Способ получения Y-ла ктонов, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, 5 расширения сырьевой базы и повышения выхода целевых продуктов, смесь алифатического альдегвда с эфиром акриловой кислоты подвергают электрохимическому восстановлению в водных растворах однозамещенного фосфа10 та калия при значении рН среды 2,0 — 2,5.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, алифатический альдегид и эфир акриловой кислоты берут в молярном соотношении 1 — 1,5:1.

Способ получения г-.лактонов Способ получения г-.лактонов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому биологически активному химическому соединению, проявляющему свойства активатора прорастания семян сельскохозяйственных культур

Изобретение относится к области органической химии - получению труднодоступных гетероциклических соединений в ряду 2,5-диалкоксидигидрофуранов, именно 2,5-диалкокси-2,5-дигидрофуранов, формулы I, где R - алкил и R1 - атом водорода или метил, являющиеся полупродуктами в синтезе химических реактивов и биологически активных веществ

Изобретение относится к новым бензоксазиновым и пиридооксазиновым соединениям формулы I, где часть Q - конденсированный фенил или конденсированный пиридил; Z1 - водород, галоген, C1-С6 алкил, фенил, нитро, сульфониламино или трифторметил; Z2 - водород или галоген; Х - водород или кислород; А - C1-С6-алкил, С1-С6-алкиларил или C1-С6-алкилгетероциклил, где арил и гетероциклил описаны в формуле изобретения, n = 0 - 3; Y - часть, описанная в формуле изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям, эфирам и пролекарственным формам

Изобретение относится к получению карбонильных соединений, которые используют в качестве полупродуктов основного и тонкого органического синтеза

Изобретение относится к усовершенствованному способу (вариантам) конверсии малеиновой кислоты в 1,4-бутандиол, гамма-бутиролактон и/или тетрагидрофуран

Изобретение относится к способу получения низшего сложного алкилового эфира низшей алифатической карбоновой кислоты, имеющего формулу R1-COO-R2 заключающемуся во взаимодействии предварительно высушенного низшего простого алкилового эфира, имеющего формулу R1-O-R2 , в которой R1 и R2 независимо представляют собой C1-С6 алкильные группы, при условии, что суммарное число атомов углерода в группах R1 и R2 составляет от 2 до 12, или R1 и R 2 вместе образуют С2-С6 алкиленовую группу, с сырьем, содержащим монооксид углерода, в присутствии катализатора, содержащего морденит и/или ферриерит в безводных условиях

Способ получения г-.лактонов

Наверх