Птб
О Й И С А Н И Е (и) 404824
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
Союз Советских оциалистимеских
Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 31 12.71 (21) 1732562/23-4 (51) М. Кл. С 07d 27/56
С 07d 73/00
С 076 99/06 с присоединением заявки № 1732964/23-4
Государственный комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (32) Приоритет
Опубликовано 22.10.73. Бюллетень № 44
Дата опубликования описания 25.10.74 (53) УДК 547.759.4.07 (088.8) ВПiÁ (72) Авторы изобретения
В. Ф. Бородкин и P. Д. Комаров
-. =""„ Я11:;
Ивановский химико-технологический институт " " (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИ-(1-АМИНО-4,5,6,7-ТЕТРАГИДРО- ИЛИ 4,7-ДИТИО-5,6-ДИГИДРО-З-ИЗОИНДОЛИНИЛИДЕНАМИНО)-АРИЛ ЕНОВ
Нф
Изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение в качестве промежуточных продуктов для синтеза макрогетероциклических соединений, обладающих интересными свойствами.
Известен способ получения 1,3-ди- (1-амино3-изоиндолинилиден) -ариленов, заключающийся в том, что диалкоксиаминоизоиндоленин подвергают взаимодействию с ароматическим диамином с последующим выделением целевого продукта известным способом.
Используя известный способ, авторы получили новые соединения, которые служат для получения новых макрогетероциклических соединений, обладающих более ценными свойствами, чем известные соединения этого класса.
По предлагаемому способу получения 1,3ди- (1-амино-4,5,6,7-тетрагидро- или 4,7-дитио5,6-дигидро-З-изоиндолинилиденамино) - ариленов общей формулы где R — остаток бензола или пиридина;
Х вЂ” атом серы или метиленовая группа, диалкоксиаминотетрагидро- или диалкоксиаминодитиодигидроизоиндоленин подвергают
5 взаимодействию с соответствующим ароматическим или гетероциклическим диамином в среде органического растворителя, например метилового спирта. Целевой продукт выделяют известным способом.
10 Пример, Получение 1,3-ди-(1-амино-4,5,6, 7-тетрагидро-3-изоиндолинилиденамино) - бензола (пиридина).
В круглодонную колбу вносят 50 мл абсолютного метилового спирта, 4,48 r 1-амино15 3,3-диэтокси-4,5,6,7-тетрагидроизоиндола и
1,08 г м-фенилендиамина. Содержимое колбы размешивают 35 час при комнатной температуре. Затем реакционную массу охлаждают до 0 С. Выпавший осадок фильтруют, промы20 вают водой и сушат. Выход 3,9 г (71%). Т. пл.
165 С.
Найдено, %: С 70,5; Н 6 7; N 22,8..
СеЛе41 1е
Вычислено, %: С 70,9; Н 6,4; N 22,7.
25 Полученный продукт светло-желтого цвета растворяется при нагревании в бензоле, хлорбензоле, этаноле, бутаноле, По приведенному способу, применяя 2,6-диаминопиридин вместо м-фенилендиамина, по30 лучают 1,3-ди- (1-амино-4,5,6,7-тетрагидро-3404824 изоиндолинилиденамино) -пиридин.
65%. Т. пл. 172 С.
Найдено, %: С 69,3; Н 6,2; N 24,5.
Сл Няз%т
Выход
Предмет изобретения
) Составитель Г. Мосина
Техред Л. Богданова
Редактор К. Вейсбейн
Корректор А. Степанова
Заказ 2045 5 Изд. № 1336 Тираж 506 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, 7К-35, Раушская иаб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Способ получения 1,3-ди- (1-амино-4,5,6,7тетрагидро- или 4,7-дитио-5,6-дигидро-3-изоиндолинилиденамино)-ариленов общей формулы
Вычислено, %: С 68,9; Н 6,3; N 24,8.
Полученный продукт желто-оранжевого цвета растворяется при нагревании в бензоле, толуоле, хлорбензоле, этаноле, бутаноле. где R — остаток бензола или пиридина;
Х вЂ” атом серы или метиленовая группа, отличающийся тем, что диалкоксиаминотетрагидро- или диалкоксиаминодитиодигидроизоиндоленин подвергают взаимодействию с соответствующим ароматическим или гетероциклическим диамином в среде органического растворителя, например метилового спирта, с последующим выделением целевого продукта известным способом,
