Ан ссср

Авторы патента:

витель Г. А. Кутикова , Л. Б. Володарский

C07D233/20 - с замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

ОП ИСАНИЕ

Союз Советских к"оциалистииеских

Респубпик

И ЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельстьа №вЂ”

Заявлено 10.71.1971 (№ 1670656/23-4) с присоединением заявки №вЂ”

ПриоритетвЂ”

Опубликовано 30.Х1.1973, Бюллетень № 48

Дата опубликования описания 7.VI.1974

М. Кл, С 07<) 49/34 гоа ?дарственна!и комитет

;овета !))иниотров . ССр

7о ае))ам «аооретений

«,!ткро!Тий

УД К 547.781.07(088,81

Авторы из(п)ретеппя

Г. А. Кутикова и Л. Б, Володарский

Новосибирский институт органической химии Сибирского отде. пения

АН СССР

3 а я в! IT сл ь

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2, 2, 5, 5-ТЕТРАМЕТИЛ4-БРОММ ЕТИЛ-3-ИМИДАЗОЛ И Н-3-0 КСИД-1-ОКС ИЛА

Изобретение отпо|ч!тся к способу получеш!я

ИОИОГО ст!|бп !lot 0 им и по

1<010Р litÉ 3!Охиc! 1!?!1!т1! IIPII мсиспи(. в ОИОЛОГПИ

it В ())) Г?11? i| 1(. С КOМ С1111Т(.З(.

11(1!Ос!ьзуя широко известный способ ял,7tILiûIoãо ()p0AIIIp0I3<1ttttH для бромирогаиия

4. -Ялк??лп!Гороно?3, авторы настоящего изобреIettttIt получили !ювое соединение, которое могиcl Обладать интересными свойствамп в кя !сствс «сиипово!! метки».

В 1!Ястоящем изооретепии описывается способ Ii(>;iiiICIIII;t 2, 2, 5, 5-тетраметпл-4-броммст|!л-3-1|мидязолип-3-оксид-1-оксиля, заключаt0i(t. йся и том, что 2, 2, 4, 5, 5-пеитаметил-3имидязолип-3-оксид-1-Оксил обрабатывают

Г -OP031CX i

0p;a! IIIiIeci

П р им сp, К раствору 0,5 г 2, 2, 4, 5, 5-пента 31(т 1, I 3-11 . ?и (A!30. 11111 3-Окс1|д-1 -Окси;?а (1 ) в . 0,l?.: 1i.i))cхx.(!Opè(Toão углерода II71 хлоро())Ор м?! (0()i7 в 7BIOT О,; г Х -() pO)I CX I

0,001 г ссрной кислоты. Смесь перемешивают !!рп комнатной темп(рятурс 1-2 ?ас, Выделив1l11I Hc c) 1

О Найдено, "",„: С 38,2; Н 5,9; М 11,0; Вг 32,-1.

С,,Н |«ХоОеВг

Выч||сл«ио, "„,; С 38,4; H 5,6; K 11.2; В| 32,0.

Предмет изобрстеHIIH !

5 1. Способ получения 2, 2, 5, 5-тетраметил-4броммстил-3-имидазолии-3-оксид-1-оксила, оТ.?L! ча?О и??йс.? тем, что 2, 2, 4, 5, 5-пентаметил3-имидазолии-3-оксид-1-оксил обрабатывают

Х-бромсуi

20 катализатора, !|апримср серной кислоты, в срсде органического растворителя с последующим выделением пелевого продукта известным способом.

2, Способ 110 п. 1, От.??? LQ?o?L)ILL ñî тсм, что, в

25 качестве органического растворителя испо.пЯУlo 1 !(ты))(хх 70PIIcTbIЙ \ Гл(.Pop, !I.!11 хлОPO(1) 0 )3 1t,

Похожие патенты:

Патент 408475 // 408475

Способ получения 3-метил-зн-ил\идазолон- 2- // 234406

Сульфониламинокарбоновые кислоты // 2193027

Изобретение относится к сульфониламинокарбоновым кислотам формулы и/или их стереоизомерным формам, и/или физиологически приемлемым солям, где R1 означает фенил, фенил, одно- или двукратно замещенный группой С1-С6-алкил-О, галогеном, трифторметилом, группой С1-С6-алкил-О-С(О)-, метилендиокси-, R4-(R5)N-; триазол, тиофен, пиридин; R2 означает Н, С1-С6 алкил; R4 и R5 являются одниковыми или разными и означают Н, С1-С6-алкил; R3 означает Н, С1-С10-алкил, где алкил незамещен и/или один атом водорода алкильного остатка заменен гидроксилом, С2-С10-алкенил, R2-S(O)n-C1-C6-алкил, где n означает 0, 1, 2; R2-S(O)(=NH)-(С1-С6)-алкил и другие или R2 и R3 вместе образуют цикл с карбоксильной группой в качестве заместителя цикла частичной формулы II: где r означает 0, 1, 2, 3 и/или один из атомов углерода в цикле заменен -O-, и/или атом углерода в цикле частично формулы II однократно замещен фенилом; А означает ковалентную связь, -O-; В означает (СН2)m, где m означает нуль; Х означает -СН=СН- или S

Производные фенил- и аминофенилалкилсульфонамида и фармацевтическая композиция на их основе // 2218335

Изобретение относится к новым производным фенил- и аминофенилалкилсульфонамида формулы где А обозначает (R1SO2NR2-), (R3R60NSO2NR2-); X обозначает -NH-, -СН2- или -OCH2-; Y обозначает 2-имидазолин, 2-оксазолин или 4-имидазол; R1 обозначает (низш

Цис-имидазолины в качестве ингибиторов mdm2 // 2312101

Изобретение относится к новым соединениям формулы I и формулы II и его фармацевтически приемлемые соли и сложные эфиры, где Z1, Z2 и Z3 каждый независимо выбирают из ряда C1-С6алкокси, -СН 2OCH3 и -CH 2OCH2CH3, или один из Z1, Z2 или Z3, означает водород, а два других каждый независимо выбирают из ряда C1-С 6алкил, C1-С6 алкокси, -Cl, -Br, -F, -CF3, -СН 2ОСН3, -СН2 ОСН2СН3, -OCH 2CH2R1, -CH 2-морфолино, -OR2, -ОСН 2CF3, -ОСН(СН3 )СН2OH и -COOQ, где Q выбирают из ряда водород и C1-С6алкил, или один из Z1, Z2 или Z3 означает водород, а два других вместе с двумя атомами углерода, включая связи между ними и бензольным циклом, к которому они присоединены, образуют цикл, выбранный из 5- и 6-членных ненасыщенных циклов, и 5- и 6-членных насыщенных циклов, которые содержат по меньшей мере один атом кислорода в качестве гетероатома, где R1 выбирают из ряда -F, -ОСН3, -N(СН 3)2 и ненасыщенные 5-членные циклы, содержащие по меньшей мере один атом азота или кислорода в качестве гетероатома, и где R2 означает 3-6-членный насыщенный цикл, a Y1 и Y 2 каждый независимо выбирают из ряда -Cl, -Br, -NO 2, -C N и С СН

Способ получения кристаллов дигидрата гидрохлорида ондансетрона уменьшенного размера // 2002745

Способ получения 4-галоидалкилпроизводных 3-имидазолин-3- оксида // 940471

Способ получения тризамещенных имидазолов или их солей // 1235454

Гидрохлорид 2-(1-нитро-2,3,3-трихлор-2-пропенилиден)- имидазолина как реагент-собиратель глинистых шламов калийных руд // 1314624

Способ получения 2-алкилтиометил-2-имидазолинов // 1421740

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности

2-арилзамещенные n-арилимидазолины селективные ингибиторы циклооксигеназы-2, способы их получения и применения // 2565667

Изобретение относится к новым 2-арилзамещенным N-арилимидазолинам формулы 1 или их фармацевтически приемлемым солям, возможно в форме кристаллов. Соединения обладают свойствами селективных ингибиторов циклооксигеназы-2 и могут найти применение для лечения воспалительных заболеваний. Заболевания могут быть выбраны из: суставного синдрома при ревматизме и обострении подагры, ревматоидного артрита, псориатического артрита, остеоартроза, радикулита, при воспалительных процессах связок, сухожилий, ишиасе, люмбаго, менструальной боли или воспалении, связанном с воспалениями, вызванными солнечными ожогами, повреждениями кожного покрова под действием ультрафиолетового света, различными формами онкологических заболеваний кожного покрова. В формуле 1 R представляет собой С1-С3 алкил или аминогруппу, R′ представляет собой водород или С1-С3 алкил, Ar представляет собой необязательно замещенный галогеном, С1-С3 алкилом, С1-С3 алкокси группой или CF3 арил; или 5- или 6-членный гетарил, содержащий один атом азота, кислорода или серы в цикле. Изобретение также относится к способу получения соединений. Способ заключается во взаимодействии соединения общей формулы 3 с замещенным этилендиамином общей формулы 4, последующими взаимодействиями соединения общей формулы 5: с соединением общей формулы 6 с образованием соединения 1.1, или с соединением общей формулы 7 с образованием соединения 1.2 через промежуточную стадию снятия защитной группы в соединении общей формулы 8 согласно приведенной схеме где R и R′ имеют вышеуказанные значения. 9 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил, 40 пр.