Спосогз получения соединений ряда тиофаиа

 

ОП ИСАЙ-КЕ

И ЗОБРЕТЕ Й ИЯ

4Î895Î

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕ(ЕЙЬСТВУ

Зависимое от а вт. св идет ел ьсть а №вЂ”

Заявлено 02.1 I.1972 (№ 1743922/23-4) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет—

Опубл(н<овапо ЗО.XI.1973. Бюллетень № 48

Дата опубликования описания 7.VI.1974

М. Кл. С 07<(63/04

Государственный комитет

Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий

УЧ,К )47 73 07(088 8) Авторы

1 I 30() 1) PтP i l115I

Д, Н. Курсанов, 3. H. Парнес, Г. И. Болестова и JI. И. Беленький

Ордена Ленина институт элементоорганических соединений AH СССР и Институт органической химии им. H. Д. Зелинского

Заявители

СПОСОБ ПОЛУЧЕИИЯ СОЕДИНЕНИЙ РЯДЛ ТИОФЛНА!

Изобретение усовершенствует спосоо получсilil51 сос;1инений ряда тио(1)аиа (тетрагидротпофепа), которые предстявля>от интерес как физ!н>логически активш(е соединения, проме>!ц точные Iipo,(x кты В Орг>lническом синтезе> модельные соединения для изучения состава

Н(. (РТЯ ПЬ!. < (I)Pc7 1<(III II ll;IOOBI)i УЛ Учи(Я!ОЩИС

E < ci Ч ((."т В 0 1! Е ф т С и Р 0;() 1< т 0 В .

Извс(гсв способ получения соед!шеппй ря;Lci тlio())»ll» гиДРиРова пнем соеДинений РЯДа тиофсня с использованием иалладиевого катализатора. Выход целевого продукта 60 — 70%.

При осуществлении способа возшп<ает пеобходпмость использования дорогостоящих катализаторов, которые певоз»iO>i«io регенерировать, Il применения газообразного водород». Вы. .Од целевого продукта относительно !!Pili»i0Oi

С целью упрощения те.;пологичсскогo Ilpoцесс» в качестве гидрпрующего агента используют п!дридсилан в кислой среде.

Г!роцесс предпочтительно ведут при температуре 50-70 C. Выход целевого продукта составляет 80 — 85% от теоретического, П р и )i с р l. П(ол) !ение 2,5-димстилтио(!) Я и 11 .

Смесь 2,24 г (0,02 л(о,)ь) 2,5-димстилтиофеиа, 5,26 г (0,045 ло.!ь) триэтилсилана и 16,41 г (0,14 (!о 1ь) т()ифторукс(.спо!71 кислоты нагреваютт 20 час прп 60 С, нсйтрялизу!От после охла>кдсния раствором соды, экстрагиру!От эфиром, высушивают над )kgSOq. Перегонкой выделяя)т 1,95 г (выход 85",1 ),5-димстилтиофяп», т, кип, 140 — 4) С, пз-" - 1,4768

П р 11 Xl P. р ) (о f (cl(11!I() )fP т11 IT!f0(()c7Efc7

С месь 0,23 г (0,0023 ло.)ь) 2- метилтиоф я и я, 0,53 г (0,0046 !!0.)ь) трпэти IPII.7»IIc7 и 2,17 г (0,019 ло.)ь) трифторуксусной кислоты нагревают при 50 С 15 чаа. Смесь оорабятывают, кяк в примере 1, перегонкой получают О,!9 г (выхо;1, 80%) 2-мстплтпофапя, т, 1

133 С, ii 1,4896.

П р е;I, tf (. т ll 3 О б р (T е н ll я

1. C Ifoco0 Ifo.7(!ения сОсди(1(. ниll ряд» ти0

"O фана п!дрирован!(см соответствующего тпофЕНОВОГО СОЕДППЕНИЯ, От.lflc,àIÎÙèéÃß тЕМ, ЧтО, с целью упрощения технологического процесса, 11 качестве гпдрирующего ягспта испо Ibзуют и:дридсилан в кислой среде.

2б 2, Способ iio п. 1, от.)(а!а!011!а(тгл тем, что, процесс гс.lут нри 50- -70"С.

Спосогз получения соединений ряда тиофаиа 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым химическим веществам, которые могут представлять собой активное вещество фунгицидного средства, в частности к амидам алкоксиминоуксусной кислоты, фунгицидному средству на их основе и способу борьбы с грибковыми заболеваниями растений

Изобретение относится к новым производным S-замещенных N-1-[(гетеро)арил]алкил-N'-1-[(гетеро)арил]алкилизотиомочевинам общей формулы (I) в форме свободных оснований и солей с фармакологически приемлемыми кислотами, а также в виде рацемата, отдельных оптических изомеров или их смеси

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям

 

Наверх