Способ получения индена

Авторы патента:


 

нсо оюяня

Q Д- Щ-"ф(с . Д- +(И

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

1ц) 4l6340

Союз Советски,г

Социалистиесхии

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельства

t (22) Заявлено 27.06.72 (21) 1802968/23-4 (51) М. Е,ч. С 07с 15/22 с присоединением заявки (32) Приоритет

Опубликовано 25.02.74. Бюллетень ¹ 7

Дата опубчикования описания 05.08.74

Государственна!й комитет ьоввта 1йинистроа ССС9 ио делам изооретеннй и открытий (53) УДЕ -47.665(088.8) (72) Авторы изобретения

М. Г. Сафаров, В. И. Исагулянц и И. 3. Султанов

Уфимский нефтяной институт (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И НДЕНА

Изобретение относится к получению индена и его производных. Эти соединения представляют собой важные промежуточные продукты для получения различных синтетических материалов, например, онп используются для получения сополи мер а — кум арон инде новой смолы.

Известен способ получения индена путем пиролиза аллилбензола при 600 С.

Продукт реакции содержит около 29% индена и выход индена составляет 55% на прореагированный исходный продукт.

Цель изобретения — упростить процесс и повысить выход целевого продукта.

Достигается это тем, что 4-фенил-1,3-диоксан разлагают при 150 — 450 С и атмосферном или пониженном давлении в присутствии катализатора, прйчем в качестве катализатора используют фосфаты металлов или минеральные кислоты на носителе.

Процесс ведут в присутствии воды или инертных газов.

Пример 1. Термокаталитическое разложение 4-фенил-1,3-диоксана проводят в электропечи блочного типа, в которую вставляют реактор из кварцевого стекла длиной 800 мм и диаметром 20 мм, содержащий 70 мл катализатора — фосфат кальция. Фенилдиоксан и воду в зону реакции подают двухплунжерным дозировочным насосом. После прохождения катализаторного с.чоя нары конденсируются в холодильнике и катализат разделяют на масляный и водный слои. Из масляного слоя перегонкой под атмосферным давлением, а по5 том — под вакуумом выделяют непревращенный диоксан и инден.

За 3 час разложению было подвергнуто 70 г

4-фенил-1,3-диоксана (объемная скорость подачи 0,3 час — ) . В качестве разбавителя ис10 пользуют воду в соотношении: на вес. ч. диоксана 3 вес. ч. воды, причем опыт проводят при 300 С.

Из катализата выделяют фенилдиоксан в количестве 10,6 г (конверсия 74,3%) и 28,6 r

15 индена с т. кип. 66"С/15 мм, п о 1,5750, d D

0,9968. Выход индена 68% от теоретического.

Пример 2. Разложение 4-фенил-l,3-диоксана проводят как в примере 1 с использованием в качестве катализатора фосфорной кис20 лоты на силикагеле.

Из 83,2 г фени.чдиоксана получают 35,4 г индена. Выход индена составил 72% от теоретического при конверсии дноксана 84,8%.

Предмет изобретения

1. Способ получения индена, о тл и ч а юшийся тем, что. с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукч а, 30 4-фенил-1,3-диоксан разлагают при 150—

416340

Составитель М. Баргамова

Техред Е. Борисова

Корректор В. Брыксина

Редактор С. Ежкова

Заказ 1636/6 Изд, № 623 Тираж 606 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, )К-З6, Раушская наб., д. 4/6

Типография, пр. Сапунова, 2

450 С и атмосферном или пониженном давлении в присутствии катализатора с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют фосфаты металлов или минеральные кислоты на носителе.

Способ получения индена Способ получения индена 

 

Похожие патенты:

Фонд // 406820

Изобретение относится к циклопентадиенильным производным общей формулы I A-X-B в которой 1) А представляет монофункциональный гидрокарбильный радикал, имеющий общую формулу II 2) -Х- представляет мостик между А и В и состоит из бифункционального радикала, выбранного из алкиленовой группы, силануленовой группы, алкилзамещенной силаалкиленовой группы, силоксасиланиленовой группы; 3) В представляет монофункциональный гидрокарбильный радикал, выбранный из: е) любого из радикалов А, определенных выше, f) циклопентадиенильного радикала

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, а именно к способу получения 1,1,3-триметил-3-фенилиндана (ТМФИ), который применяется в качестве пластификатора, высокотемпературного теплоносителя, сырья для получения высококалорийного топлива, смазочных масел, присадок к смазочным маслам

Изобретение относится к мостиковым металлоценовым соединениям формулы (I) состоящим из инденил-циклопентадиенильных групп где R1 и R2 - Н, линейная, разветвленная, циклоалифатическая или ароматическая углеводородная группа C1-C20, любые пары R3, R4, R5, R6, соседние друг с другом, соединены с образованием насыщенной или ненасыщенной циклической структуры C4-C20, включающей связь циклопентадиенильного кольца; М - цирконий; X1 и Х2 - анион, связанный с металлом М, или они связаны друг с другом с образовыванием C4-C7 цикла
Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, а именно к способу получения 1,1,3-триметил-3-фенилиндана (ТМФИ), который применяется в качестве пластификатора, высокотемпературного теплоносителя, сырья для получения высококалорийного топлива, смазочных масел, присадок к смазочным маслам

Изобретение относится к способу получения 1,1,3-трифенилиндена из фенилацетилена и производного трифенилметана, характеризующемуся тем, что в качестве производного трифенилметана используется трифенилметанол в присутствии каталитических количеств кислоты Льюиса в среде органического растворителя, обеспечивающего возможность отделения образующейся воды, в виде азеотропной смеси

Изобретение относится к способам получения одного из димерных соединений альфаметилстирола, которые могут использоваться при производстве пластмасс в качестве пластификаторов или высокотемпературных теплоносителей

Способ получениягетероциклических производныхциклопентадиена, или индена, или азулена1изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение как полупродукты в синтезе биологически активныхвеществ или в качестве стабилизаторов полимеров.использование известной в органической химии реакции взаимодействия четвертичной соли изохинолина с соединениями, имеющими подвижный атом водорода, 'применительно к циклопентадиену, или индену, или азулену дало возможность получить новые гетероциклические производные циклопентадиена, или индена, или азулена, обладающие высокой биологической активностью.предложенный способ получения гетероциклических производных циклопентадиена, или индена, или азулена общих формулyrгде r — 1-бензоил-1,4 - дигидропиридил - 4,1 - бензоил - 1,2 - дигидрохинолинил - 2, 2 -бензоил - 1,2 - дигидроизохинолинил - 1, ак-ридинил-9;заключается в том, что циклопентадиен, илиинден, или азулен подвергают взаимодействиюс пиридином, или хинолином, или изохиполи-ном, ил'и акридином в присутствии хлористого бензоила в среде инертного органического растворителя, например бензола, при комнатной температуре или при температуре кипения 5 реакционной массы с последующим выделением целевого продукта известным способом.реакция протекает по схеме, включающей образование в качестве активного промежу-10 точного соединения n-ацильных солей шестичленных азотистых гетероциклов.в реакции акридина и галоидного ацила с азуленами в аналогичных условиях сразу образуются 1- // 434076

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-22T13:02:30
Наверх