Способ выделения пирена из пиренсодержащихфракций

 

4l7407

Таблица 1

Обогащенный продукт

Оттек и

Содержание пирена, %

Количество исходного сырья, кг

Количество

Количество

Содержание пирена, %

Содержание пирена, %

Ступень кг кг

0,28

45,0

60,0

67,0

33,0

0,57

0,85

36,5

0,098

60,0

80,0

0,28

65,0

0,182

58,6

35,0

0,053

0,098

90,0

70,0

46,0

0,045

80,0

54,0

Таблица 2

Обогащенный продукт

Оттенки

Содержание пирена, %

Количество исходного сырья, кг

Количество

Количество

Содержание пирена, % Содержание пирена, %

Ступень кг кг

35,0

0,534

0,263

67,0

43,2

60,0

0,797

49,0

0,171

80,0

0,092

65,0

0,263

35,0

60,0

69,0

0,0423

0,0497

46,0

П!

0,092

54,0

90,0

80,0

Таблица 3

Оттек и

Обогащенный продукт

Содержание пирена, %

Количество исходного сырья, кг

Количество

Количество

Содержание пирена, %

Содержание пирена, %

Ступень кг кг

31,4

0,5231.

70,0

40,0

0,2242

0,0692

0,0339

60,0

0,7473

0,2242

0,0692

30,0

51,0

О, 155

69,0

60,0

31,0

80,0

72,0

0,0353

51,0

90,0

80,0

49,0

Предмет изобретения

Составитель Т. Раевская

Техред Е. Борисова

Корректор А. Степанова

Редактор Т. Никольская

Заказ 1707/3 Изд. № 1330 Тираж 506 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская иаб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

В результате 1 цикла обогащения получают

0,053 кг 90%-ного пирена, а также 0,797 кг

43,2%-ной пиреновой фракции в виде оттеков

В результате II цикла обогащения получают 0,0497 кг 90%-ного пирена и 0,7473 кг оттеков, после смешения которых опи представВ результате трех циклов обогащения получают 0,1366 кг 90%-ного пирена (выход

32,2%, считая на 100%-ный пирен) и 0,7134 кг

38%-ной пиреновой фракции в виде оттеков, которая после ректификации и аналогичного трехступенчатого обогащения в три цикла дополнительно дает 0,0734 кг 90%-ного пирена.

С учетом этого выход 90%-ного пирена, считая на 100%-ный продукт, равен 49,5%, со всех ступеней, результаты обогащения которых представлены в табл. 2 (II цикл). ляют собой 40%-ный пирен, подвергающийся обогащению на 111 цикле.

Результаты этой очистки представлены в табл. 3.

Способ выделения пирена из пиренсодержащих фракций с применением кристаллизации, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, кристаллизацию осуществляют ступенчато из расплава с выделением пирена и дополнительной ступенчатой кристаллизацией из расплава полученных остатков.

Способ выделения пирена из пиренсодержащихфракций Способ выделения пирена из пиренсодержащихфракций 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединению хризена, представленному общей формулой [1]: где каждый из R1-R 9 представляет собой атом водорода, и Ar1, Ar 2 и Ar3 каждый независимо выбирают из группы, представленной общими формулами [2]: где Х1-Х26 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из атома водорода, алкильной группы, состоящей только из углерода и водорода, содержащей 1-4 атома углерода, фенильной группы, которая может быть замещена алкильной группой, состоящей только из углерода и водорода, содержащей 1-4 атома углерода, нафтильной группы, которая может быть замещена алкильной группой, состоящей только из углерода и водорода, содержащей 1-4 атома углерода, фенантрильной группы, которая может быть замещена алкильной группой, состоящей только из углерода и водорода, содержащей 1-4 атома углерода, и флуоренильной группы, которая может быть замещена алкильной группой, состоящей только из углерода и водорода, содержащей 1-4 атома углерода, при условии, что один из X1-X8, один из X9-X16 и один из Х17-Х26 каждый представляет хризеновое кольцо, представленное общей формулой [1]; и Y 1 и Y2 каждый независимо выбирают из алкильной группы, состоящей только из углерода и водорода, содержащей 1-4 атома углерода

Изобретение относится к области органического синтеза полиядерных углеводородов. Предлагается способ синтеза трифенилена путем взаимодействия на первой стадии циклогексанона последовательно с NaOH, полифосфосфорной кислотой с получением додекагидротрифенилена, который на второй стадии обрабатывают катализатором в атмосфере аргона. При этом на первой стадии применяют непрерывную экстракцию при выделении додекагидротрифенилена. На второй стадии используют катализатор палладий на сибуните. В ходе реакции с катализатором особо чистый трифенилен возгоняют на холодную поверхность. Способ синтеза позволяет получить из доступных реагентов особо чистый возогнанный трифенилен с хорошим выходом.

Изобретение относится к способу очистки терпеновых углеводородов от серы и может быть использовано в лесохимической и целлюлозно-бумажной промышленности
Изобретение относится к области получения высокочистого бензола, а именно к очистке его от тиофена
Наверх