Способ получения n-замещеиного ацетальдимина

Авторы патента:


 

1 1422139

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОГ1ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К AATEHTV (61) За висим!1й от патента— (22) Заявлено 25.02.71 (21) 1625822/23-4 (51) М.Кл. С 07с 119/06 (32) Приоритет 28.02.70 (31) 7002893 (33) Нидс рланды.Гасударственный комитет

Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий

Опубликовано 30.03.74. Бюллетень ¹ 12 (53) УДК 547.233.07 (088.8) Дата опубли кования описания 6.11.74 (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Геррит Эрнст Беекхуйс и Иозеф Алоис Тома (Н и дeip л а нды ) (71) Заявитель

Инострансная фира!а кСтамикарбон H. Ф.» (Нидерланды) (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ЗАМЕЩЕННОГО

АЦЕТАЛ ЬДИМИ HA

Изобретение относится к усовершенствованию способа получения N замещенного ацетальдимина, являющегося исходным продуктом для различных .синтезов.

Известен способ получения N-замещенного ацетальдиз!Нна взаимодействием ацетальдегпда с,пер1вичным амином .в присутствии кислого катализатора при температуре от 50 до 250 С с последующим щелочным дегидрированием и обработкой реакционной смеси аммиаком.

Однако при известном способе используют дорогостоящую аппаратуру из-.за применяемого в процессе кислого катализатора.

С целью упрощения технологического процесса предлагают реакцию проводить в среде не смеши ва!Ощегося с водой органическото растворителя, например бензола или толуола.

По предлагаемому способу .ацетальдегид вводят для взаимодействия с алифатическим или циклоалифатическим амином, например ци1клогексиламином или трет-бутиламином в среде не смешивающегося с водой органического растворителя, на1пример бензола. Процесс преимущественно проводят при температуре от — 5 до 60 С .при эквимолярном соотношении исходных реагентов.

По предлагаемох!у способу применяют многие органические не смешизающиеся с водой раствор.1тели, причем полученный ацгтальдимин находитс!! в слое органической жидкости. так что большую часть,реакционно!! воды можно лггко отделить от полученного ацетальднмина. Кроме того, исключается использование катализатора, и реакция идет в сторо5 ну образования имина.

Из раствор:!телгй предпочтительно приме;1яют бензол или толуол. Раство ритель не всегда можно вводить в .начале реакции, он может быть добазлгн и позже. Количество это-!

О го растворителя можно варьировать, одна1ко. оно должно быть достаточно большим, чтобы полученный ацетальдимин мог раствориться

13 НЕМ.

Прн применении 1 — 5 г растворителя на

15 каждый грамм ацетальдпмнна можно получ ть вполне удовлетворительный результат. ,В качестве алифатического или циклоалифатического первичного амина, содержащего вторичный или третичный атом углерода, свя20 занный с атомом азота можно приме нять также и друг;1е первичные амины, такие, как нзопропиламин, вторичный бутиламин или изобутиламин. При реакции альдегида с первичным амином берут, как правило. ограниченное

-5 количество 130ды, Однако 13гакциlо мОжнО 11рОводить, применяя большее количество воды.

Можно, например, прибавить первичный амин в форме водного раствора.

При реакции ацетальдегида с первичным

ЗО амином альдольная конденсация ацетальдеги

Способ получения n-замещеиного ацетальдимина Способ получения n-замещеиного ацетальдимина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения N,N-диметиламинометилированным ароматическим основаниям Шиффа формулы и/или где R1 = H, R2 = -CHN(CH3)2); R3 = H, o-CH3, n-CH3, n-OCH3, o-NO2, n-ON2, m-NO2, которые могут быть использованы в качестве ускорителей отверждения эпоксидных смол

Изобретение относится к новому улучшенному способу получения (+)-энантиомера N-[4-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталинилиден] метанамина взаимодействием (+)-энантиомера 4-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталинона с монометиламином и хлоридом титана или молекулярными ситами

Изобретение относится к областям химии металлоорганических соединений и полимеров, а именно к комплексам алкилкобальта(III) с тридентатными основаниями Шиффа, в которых алкильный лиганд содержит функциональную, а именно гидроксильную, карбоксильную или аминогруппу, формулы I, где W - мостиковая двухзвенная ненасыщенная углеводородная группа, а именно -С(Н)=С(СН3)- (пропен-1,2-диил), или о-С6Н4 (о-фенилен); Х (функциональная группа)=ОН, NH2 или COONa; Y - однозарядный анион, а именно Cl-, Br-, I-, NO 3 - или ClO4 -, и Z - насыщенная углеводородная мостиковая, а именно полиметиленовая, (CH2)n, группа, где число звеньев n=3-11, если Х=ОН или NH2, и n=2-11, если Х=COONa; Полученные комплексы используют в качестве инициаторов эмульсионной полимеризации и сополимеризации диеновых и виниловых мономеров для получения реакционноспособных бифункциональных олигомеров и полимеров с такими концевыми группами

Изобретение относится к катализатору для получения пенополиуретанов, используемых в области строительства, для изоляции в электроприборах и холодильниках, в мебельной промышленности, для изготовления защитных покрытий, обувных подошв, автомобильных сидений и т.п

Изобретение относится к способу получения кетазинового соединения формулы (1) из кетонового соединения формулы (2), аммиака и окисляющего агента, где раствор, содержащий кетоновое соединение формулы (2) и аммиак, приводится в контакт с водным раствором гипохлорита натрия или пероксида водорода в трубчатом реакторе, имеющем ширину канала для потока от 2 до 10000 мкм где R1 и R2 являются одинаковыми или различными, и каждый из них представляет собой C1-6 алкильную группу, или R1 и R 2 объединяют друг с другом в С2-7 алкиленовую группу с прямой цепью где R1 и R2 являются такими же, как выше, и каждая из жидкостей находится в форме ламинарного потока
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-25T01:50:30
Наверх