Катализатор для изомеризации парафиновы углеводородов

Авторы патента:


 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ () 422444

Союз Советски

Социалистических

Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 17.06.71 (21) 1675382!23-4 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опубликовано 05.04.74. Бюллетень ¹ 13

Дата опубликования описания 12.09.74 (51) М. Кл. В 01j 11 40

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР ло делам изобретений и открытий (53) УДК 66.097 3(088.8) (72) Авторы изобретения

В. И. Каржев, Н. В. Гончарова, В. Я. Кругликов, Е. И. Сильчеико, В. П. Свирина, Н. В. Кривозубова, А. М. Сорокина, Л. Д. Коновальчиков, О, Д. Коновальчиков и В. П. Василенко (71) Заявитель

:3ДТБ (54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ИЗОМЕРИЗАЦИИ ПАРАФИ НОВЫ

УГЛЕВОДОРОДОВ

Изобретение относится к катализаторам для изомеризации, в частности гидроизомеризации углеводородов.

Известны катализаторы для гидроизомеризации парафиновых углеводородов, содержащие металлы платиновой группы, на основе окисных носителей, например окиси алюминия, промотированных галоидами.

С целью увеличения изомеризующей способности катализатора предлагается вводить в его состав до 20 вес. % предварительно активированного морденита, промотированного металлами платиновой группы.

Предварительно активированный морденит представляет собой продукт обработки морденита кислотами, солями, хелатами. в котором молярное отношение SiOg/А1 0з достигает 50.

Катализатор обычно содержит 0,2 — 1 вес. металлов платиновой группы.

Пример 1. Цеолит-морденит, содержащий (вес. %): 81, 82 Si02, 11,98 А1 0 и 6,2 Na O при молярном отношении $10г/А1 0з, равном

11,6 кипятят 4 час с 6 н. соляной кислотой, отфильтровывают осадок, отмывают водой от кислоты, сушат при 105 — 110 С в течение

5 час и получают морденит, который содержит (вес. %): 89,3 $102, 10,45 А1 03 и 0,25

Na>O при молярном отношении Si02/Al>O>, равном 14,5.

На предварительно активированный морденит из раствора платинохлористоводородной кислоты наносят 0,5 вес. % платины. 5% полученного цеолита-морденита диспергируют в суспензии алюмоплатинового промышленного катализатора АП-56, формуют, сушат

5 час при 105 — 110 С, прокаливают 4 час при

470 †4 С и восстанавливают водородом при

480 С в течение 6 — 10 час при объемном со10 отношении между водородом и катализатором 1000:1.

Пример 2. Испытание предлагаемого и известного катализатора АП-56 проводят в условиях гидроизомеризацни на непрерывно15 действующей установке при объемной скорости сырья 1,0 час — н давлении 50 ати.

В качестве сырья используют твердый парафин с т. пл. 57 С и началом кипения выше

360 С.

20 На известном катализаторе реакцию проводят прн 435 C, а на предлагаемом — при 390 и 400 С.

Полученные результаты приведены в таблице.

25 Из приведенных результатов следует, что использование предложенного катализатора в процессе гпдроизомерпзацни парафиновых углеводородов позволяет увеличить степень изомеризацин углеводородов и понизить тем30 пературу застывания целевых фракций 200—

330 С, 200 — 360 С и выше 360 С.

422444

Т, заст., С

Выход, % температура, С

Получаемый продукт

400

390

400

435

390

435 т18

Предмет изобретения ю щи и с я тем, что, с целью увеличения изомеризующей способности катализатора, в его состав введено до 20 вес. в в предварительно активированного морденита, промотированного металлами платиновой группы.

Катализатор для изомеризации парафиновых углеводородов, содерхкащий металлы платиновой группы, на основе окиси алюминия, промотированной галоидами, отличаСоставитель Н. Путова

Техред Л. Куклина

Корректор И. Позняковская

Редактор Т. Шарганова

Заказ 221174 Изд. ¹ 721 Тираж 65! Подписное

ЦИИИПИ Государстгсцпого комитета Совета Мппистрог. СССР по делам изобретений и открытий

Москва, УК-35, Раушская н., д. 4 5

Типография, пр. Сапунова, 2

Фракция: до 200 С

200 — 330 С

200 — 360 С выше 360"С

7,8

24,4

34,8

56,5

14,4

26,6

38,1

46,0

7,0

7,0

12,0

30,0

: — 60,0 — 38,0 — 28,5

-. 18,0 (— 60 — 25

-1-5

+32

Катализатор для изомеризации парафиновы углеводородов Катализатор для изомеризации парафиновы углеводородов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к катализаторам и к способам получения олигомеров низших олефинов в ходе газо- или жидкофазной олигомеризации олефинов из этиленовой, пропан-пропиленовой и бутан-бутиленовой газовых фракций или их смеси

Изобретение относится к способу получения линейных алкилбензолов, которые являются полупродуктами и используются в производстве моющих средств

Изобретение относится к фторсодержащему морденитовому катализатору и его использованию для производства линейного алкилбензола (ЛАБ) путем алкилирования бензола олефинами
Изобретение относится к нефтепереработке, в частности к способам изомеризации нормальных парафиновых углеводородов С4 -С7, преимущественно углеводородов С5-С 6, с использованием цеолитсодержащих катализаторов

Изобретение относится к катализаторам, предназначенным для глубокой гидроочистки углеводородного сырья, в частности дизельных фракций, от сернистых соединений, и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности
Изобретение относится к области химии, а именно к катализаторам, предназначенным для глубокой гидроочистки углеводородного сырья, и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности

Изобретение относится к способу диспропорционирования алкилароматических углеводородов

Изобретение относится к уникальному каталитическому материалу, содержащему цеолит, внедренный в носитель катализатора, и в частности, к микропористому цеолиту, внедренному в мезопористый носитель

Изобретение относится к способу получения высокорастворимого алкилароматического сульфоната с регулируемым содержанием 2-фенил изомера от 18 до 70 мас.% посредством каталитического алкилирования ароматического соединения очищенным алкилирующим агентом, включающему следующие стадии: 1) каталитическое дегидрирование линейного парафинового сырья; 2) селективное гидрирование диолефинов, полученных в качестве побочного продукта на стадии (1), до моноолефинов; 3) очистку сырьевого алкилирующего агента, полученного на стадии (2), отделение нелинейных продуктов, содержащихся в выходящем потоке стадии (2); 4) обработку нелинейных продуктов, извлеченных на стадии (3) для образования гидротропного предшественника; 5) алкилирование ароматического углеводорода моноолефинами, присутствующими в очищенном алкилирующем агенте, посредством сочетания следующих способов алкилирования: а) способ алкилирования с катализатором, образующим сырьевое линейное алкилароматическое соединение с максимальным содержанием 2-фенил изомера, составляющим 20 мас.%; б) способ алкилирования с катализатором, образующим сырьевое линейное алкилароматическое соединение с минимальным содержанием 2-фенил изомера, составляющим 20 мас.%; 6) разделение на фракции выходящего потока стадии (5) с целью разделения непрореагировавших ароматических соединений, парафинов и наиболее тяжелых побочных продуктов линейных алкилароматических соединений; 7) очистку фракции линейных алкилароматических соединений, поступающих со стадии (6); 8) сульфонирование очищенных линейных алкилароматических соединений, полученных на стадии (7); 9) нейтрализацию линейной алкилсульфоновой кислоты, полученной на стадии (8), отличающемуся тем, что катализатор, образующий максимально 20 мас.% 2-фенил изомера, включает цеолит типа FAU, от 0,01 до 0,15 мас.% по меньшей мере одного металла, выбранного из группы, состоящей из Li, Na, K, Mg или Са, и от 0,1 до 8 мас.% по меньшей мере одного редкоземельного металла, выбранного из группы, состоящей из La, Се, Pr, Nd, Pm, Sm или Eu; а катализатор, образующий минимально 20 мас.% 2-фенил изомера, включает цеолит типа MOR, от 0,01 до 0,2 мас.% по меньшей мере одного металла, выбранного из группы, состоящей из Li, Na, K, Mg или Са, при максимальном содержании Na, равном 0,01%, и от 0 до 0,5 мас.% по меньшей мере одного металла, выбранного из группы, состоящей из Ti, Zr, Hf
Наверх