Способ вьщеления этана из этан-ртиленоюйфракции
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕееЬСТВУ
Соеоз Советских
Социалистических
Республик (11) 433Н6 (6!) Зависимое от авт. свидетельства(22) Заявлено ХЗ. 32- 7Х (21К72 327Д23(51) М. Кл.
С 07с 7/02 с присоединением заявки
Гееударственный квинтет
Сееетв Мнннетрве СССР не делам изобретеннй н еткрмтнй (32) Приоритет
Опубликовано25.08 74Бюллетень М 23
Дата опубликования описания 15. K- 74 (53) Удк 665. 654 (088 .8) (72) Авторы изобретения М.М.?УСейноВ,Ф.Ф. МУганЛинсиий и Х. Х. АбДеЛь
Азербайджанский институт нефти и химии им.
М.Аэизбеком (7!) Заявитель (54) СПОСОБ ВСЕЛЕНИЯ ЭТАКА ИЭ ЭТАН-PTNIEH0308
ФРАКЦИИ
Изобретение отиосится и спо- сабу выделения этана из этан-этиленовых фракций.
Известен способ выделения этана и этилена из смеси углеводородных газов, содержащей преимущественно этилен и этан конденсацией исходной смеси, отделением C2 †углеводородов от С3-углеводородов ректификацией и последукцим разелением С2-фракции. При этом часть отделяемого в верхней части колонны этилена сжимается,сжижается посредством теплообмена с жидким,собранным в нижней части колонны, этаном и после уменьшения давленйя используется как флегма.
Этот способ, однако,характеризуется сложностью аппаратурного оформления процесса и необходимостью проведения ректификации при повышенном давлении и очень низких температурах.
С целью упрощения процесса предлагается этан-этиленовую фракцию подвергать низкотемпературному хлорированию в среде четыреххлористого углерода с последующей доочисткой выделенного этака известными приемами.
Желательно хлорирование проводить при температуре минус 20I0oC.
Низкая температура хлорирования позволяет избирательно связывать этилен,не вовлекая в реакцию этан. Процесс можно проводить в пределах температур от минус 20 до 10 С при молярном соотношении хлора к этилену находящемся в этанэтиленовой фракции, равном
4,5-6,5:g,è объемной скорости Х20-Х60 час-<. Хлорирование проводят в объеме четыреххлористого углерода.
Содержание этилена в этанэтиленовой фракции может изренять„ ся от ХО до 75 zec./.
ПРЕЩ.!Т ИЗОБРЬ. ЖИЛ!,! !! .. T Раей!;Кая
„, д,11инчук I, ;.,, .д,дтарцеВВ 1i<>! р р!! А -3йньковский - 68
Г !, !, i! J i i
1 О ц ! ! с !! o t.
I! !!! Ii li I I I i i i, ...! i !;,» ;! I, 0hll!! i . C!i::, б М!!Ii, !!!| ! ): . !: .! ! !ii! и !! с I.j r ! i!!!
М, i, 1 I::! É :i, (!,! à ; i; ii !! .. i! о, 4
1!!:!.!:! . 1! . :.!!::, М,>:!;!, I !, !! Г.:!!!!! i!!! t! iá, 3
8 стеклянный реактор диаметром 35 мм и высотой 750 мм залилают -250 мл четыреххлористого углерода и через его объем пропускают этанфэтиленовую фракцию и хлор. В результате реакции в процессе исчерпывающего хлорирования исследуемаи фракции этилен,взаимодействуя с хлором, образовывает в начале хлорзамещенные этяна,а затем при подаче избытка хлора получается ч ыреххлористый углерод. При этом
-,11ализ конечных продуктов реакции )оказал,что поданныИ р. реякц ю
1 э:1",í не претерпевает ни количести нных ни качественных видоизменеIiИИ,. ЛПЯЛИЗ ИСХОДНЫХ И E!OEIBЧНЫХ
1i ро11уктов проводится на xpoU3To рр.;,!!!е, и- j
il р и » е р. Оптимальными условиями ведения процесса являются температура м11нус TUoE,,ìoëëðíoe
СОО*.1 11ОШЕН11Е XJJOPB К ЭТИЛЕНу; НЯХО,.!1, пщемуся в этян этиленовой Ъракции б,L :Х,объемная скорость f40 час-, При ойтимальных условиях процесса весь этилен, находящийся в этянэтилщовой фракции,вступает в,ре акции с хлором, дает в основном четыреххлористйй углерод. с незначительными примесями трихлорэтана и тетрахлорэтанов. BgaEI вместе сЩ непрореагировавшим Сс2 выходит из реактора z газообразном состоянии и подвергается очистке в промывных башнях, орошаемых Н20,фаОН и ЕГ.
Очищенйый этан подвергается хроматографическому анализу и имеет практически ХПО;-ную чистоту.
1. Способ выделения этана из этан =этяленовои Фракции отли-тяи!! Йсс тем,что,,с целью упро1цения про=
1есся,йсходную фракцию подвергают
Йизкоте1»перятурному хлорированию ь среде четыреххлористого углерода с последуни еи доочисткой этаки изв ес тными приемами
2. CiiocoC по Г -: отличяю1ц11Йся тем,что хлорирояание проводят пои температуре от минус 20 до яоС
