Способ получения okch3®ipob и , в-ненасынижных шслот

 

ОЛ ИОАННЕI

ИЗОБРЕТЕН аЯ1

CcNo3 СОЗЭтским

Соцкапнстическнх

1австаублюк

К АВТОРСКОМУ СВИДИИДЬСТВУ

1 (б1) зввисимов от ввт. овндвтвльствд

I (22) Заявлено ° 0 7 - (21) -8 96 (51) М Кл.

С 07с б7/00 е прнсоединением зачвкн

С 07с 69/54

3 ааударатаеаныа ааааатат

Вааата Манастраа СОСУ аа делам юэобретанаа

И QTKPbf7ilii

Опубликовано"-5 06.7" "-"" -"-= внь " (45)1д оп .QpH oöäHHë опнсаhHë()5,()7.7 1 (у-") уу 547.591 ° .I.,547.591. $.Î7 (ДЯЯ,Я) (72) Авторы изобретении

Л.В. Козлов, Л.M. Яавалыщинаа ХЛ. (,"милга (54) CIIOCOH ПОЛУЧЫИ 0КСИЗИ i. :Г Dl, —

-НЕНЛСЕШЦ НИХ КИСЛОТ

Изобретение относится к спо- собу получения полупродуктов, которые могут найти применение в синтезе термореактивных акриловых смол, употребляемых, например в качестве лакокрасочйых покрытий.

Известен способ получения гидроксилсодержащих виниловых мономеров путем взаимодействия глицидиловых эфиров,с,р-ненасыщенных кислот с алифатическими кислотами °

Однако такие оксиэфиры ., Я- -ненасыщенных кислот при введении их в сополимер не способны придавать смолам и покрытиям на их основе высокой эластичности и гидро обности. пособ получения оксиэфиров общей формулы

I" H = С-С -Q R

11 ЗЙ = "Ъ í-(")4-к-с = c

11

Г 6 С,И,, г = - Н, - C H > - I." Hg- с - Q R

11

О

1О ОСНОВан на ВзаимОдейСтвиИ Ы,P— ненасыщенной кислоты с глицидиловым з1, и ;;и ы-изопропил - p-изобутилакри овой кислоты в присутствии ингибитора полимеризации, же1о ЛатЕЛЬНО ГИДРОХИНОНа, ПРИ НаГРЕвании не выае температуры кипения с последующим выделением целевого продукта известными приемами, Процесс ведут в присутствии о каталитических количесть триатиламина.

Из,,,ф — ненасыщенных кислот могут бить использованы иетакриловая, акриловая или итаконовая кислоты.

3,.

Я 21 "">г r. В .„, 1 колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и трубкой для ввода инертного газа (аргона) загружают SI 20 r метакриловой кислоты, 48,40 г глицидилового эфира M-изопропил.Р-изобутилакриловой кислоты, I,82 г триэтиламина и 0,3I2 r. гйдрохинона, Повышают температуру до 80"С и выдеРживают смесь ПРИ этой температуре при непрерывном перемешивании в токе аргона до полного протекания реакции, контролируя ее по кислотному числу. Продукт промывают водой, сушат в вакуум-эксикаторе.

Готовый прод т имеет следующие показатели: g I,4672, д 4 = ?,0102 г/см, В ыч =

85,605,МВнайд = 85,0П.

П и и е 2. В 4 горлую колбу, сна женную мешалкой, термометром обратным холодильнйком, трубкой для ввода инертноrc газа (аргона), загружают I7,30 : акриловой кислоты, 48,40 г глицидилово- го эфира о -иэОпропил- р-изобутилакриловой кислоты, 7,82 г триэтиламина, О,I72 r гйдрохинона.

Реакцию проводят при непрерывном перемешивании в токе аргона при

80 С в течение времени, необходимого для полного завершения, контролируя протекание реакции йо кислотному числу. Продукт промывают водой и сушат в вакуум-эксикаторе.

Готовый продукт имеет следующие показ атели i 20

11 4> = I,4662, g

I И8 r/ñì,-МБвыч = 80 987

= 8I,278.

П и м е 2. В 4 горлую колбу, сна женную мешалкой, термометром обратным холодильнйком и трубкой для ввода инертного газа

1,аргона), помещают 15,60 r итакойовой кислоты,48,40 r глицидилового эфира 4-изопропил- !з -изобутилакриловой кислоты, I 82 r триэтиламина, Q,I56 r гидрохинона.

Реакцию йроводят в токе аргона При

В =-И,-СН,,-СН,— — ОЯ „ отличающийся тем, 40 что глицидиловый эфир A -изопропил- j -изобутилакриловой кислоты подвергают взаимодействию

С g, 1г! -НЕНаСЫЩЕННОй КИСЛОтОИ в прйсутствии ингибитора поли4,- меризации при нагревании не выше температуры кипения с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

2. Способ по и. I о т л ич а ю шийся тем,что в качестве ингибитора исйольауют гидрохинон.

3. Способ по п,п, I и 2,, О т л и ч а ю шийся тем, что процесс ведут в присутствии каталитических количеств триэтиламина. .Ковалеь енина!!Зд. лг>

За к г>з И

llll111tllll I о унарггненного к.>ни>ага (ове>а Мниис>ров СССР

>>0 гг<.>ли н и о1«> >>»É >1 >>TKI>>II >>H

М> гкнн, I IÝ> I, >, 1 ауи> кав г>ао., 4

11, »1 > н»> "II »»> . >>! 1 > > 1 "" II р ">гни»гvлн»ëÃ>, 24

Состава гель !

>е>глк> "P. 11.г>ОЗЛОВЯTexpe4 Я,(43373? 4 непрерывном перемешжвании при

IOO С до полного завершения, контролируя протекание реакции йо кислотному числу.

Отмытый и высушенный продукт имеет следующие показатели:

h g = I 48IO A/, = 1,07 г/см, 10 гвыч 54а 45а найд = 55ь7 8

Предлагаемый способ позволяет получить способный,к сополимеризации с виниловыми мономерами оксиэфир, придающий смолам и покрытиям на их основе высокую эластичность, гидрофобность, хорошие декоративные качества, что обуслов; лена его структурой: наличием

20 сильной разветвленности в эфирном радикале.

Предмет изобретения

25 Способ получения Оксиэфиров

7, Р-ненасыщенных кислот общей формулы

CH =С вЂ” С-И, майе

30

g--ca -сн-сн -Oc-C =сН ! ф!

О С Н7 I," Hg >

Тираж - + (3

Подписное