Патент ссср 433140

 

Союз Советских

Социалистических,Республик (11) 433140 (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 02.03.72 (21) 1754107123 4 с присоединением заявки № (23) Приоритет— (51) М. Кл.

С 07с1 5/06

Государственный комитет

Совета Министров СССР

Ilo делам изооретений и открытий!

Опубликовано 25.06.74 Бюллетень №23

Дата опубликования описания 21.О1.76 (53) УДК 547.314.07 (088.8) (72) Авторы Ф. Г. ПономаРев, Л. Ф. ПономаРева и В. М. Льтсиков изобретения (71 ) 3 ите ь Воронежскии оРдена JIeHHHa госУдаРственный УнивеРситет им. Ленинского комсомола (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЦЕТИЛ-4-ИЗОПРОПИЛ вЂ” — БУТИРОЛАКТОНА

Изобретение относится к способу получения химических мутагенов, в частности к способу получения 2-ацетил-4-изоприлf -бутиролактона, который может найти применение в генетико-селективной практике.

Известен способ получения химических мутагенов путем конденсации 0 -окисей

1-алкенов с ацетоуксусным эфиром. По этому способу получены такие соединения, как например 2 — ацетил — 4-этил- У вЂ” бутиро- 10 э 1 лактон.

На основе известной реакции получен

2-ацетил-4-изопропил- f -бутиролактон (новое соединение, не описанное в литературе). 15

Предложенный способ заключается в том, что окись изопропилэтилена подвергают взаимодействию с ацетоуксусным эфиром при нагревании в присутствии этилата натрия в среде безводного этилового эфира с 20 последующим выделением целевого продукта известными приемами.

Предложенный способ позволяет получать 2-ацетил-4-изопропил- (-бутиролактон синтетическим путем из технически до- 25 ступных продуктов. Полученное соединение обладает биологически активными свойствами и может найти широкое применение в генетико-селективной практике.

П р и м е. р, В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой, помешают 200 мл абсолютного этилового спирта, 9,2 натрия и по каплям добавляют 1 30 г ацетоуксусного эфира. Затем прибавляют 43 r окиси изопропилэтилена, и реакционную смесь нагревают на водяной бане при перемешивании в течение 20 час. По окончании реакции отгоняют в вакууме спирт, к остатку добавляют 30 r ледяной уксусной кислоты, 100 мл воды, избыток кислотыннейтрализк воды, избыток кислоты нейтрализуют бикарбонатом натрия, экстрагируют эфиром, эфирный экстракт сушат сульфатом магния, эфир отгоняют, а остаток дважды перегоняют в вакууме. Получают 18,4 г 2-ацетил-4 — изое пропил- 1 -бутиролактона, что составляет 1 6,6% (от теоретического).

Т. кип.=-114-117оС/5 мм рт. ст;

ih. л

, (.) с

Ж 14,?! ° -; с- .= М и . з ipl,сутг-.-щ:-и -т

:". i) †à :.-Я )Г «1 Q р . !" цл ".

:- LU, II I f »!BJтгут т-"л Г i)— !

/ «1;;1; (,1 g )",,(Л 3

r .о. :. pit цд

Патент ссср 433140 Патент ссср 433140 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому биологически активному химическому соединению, проявляющему свойства активатора прорастания семян сельскохозяйственных культур

Изобретение относится к области органической химии - получению труднодоступных гетероциклических соединений в ряду 2,5-диалкоксидигидрофуранов, именно 2,5-диалкокси-2,5-дигидрофуранов, формулы I, где R - алкил и R1 - атом водорода или метил, являющиеся полупродуктами в синтезе химических реактивов и биологически активных веществ

Изобретение относится к новым бензоксазиновым и пиридооксазиновым соединениям формулы I, где часть Q - конденсированный фенил или конденсированный пиридил; Z1 - водород, галоген, C1-С6 алкил, фенил, нитро, сульфониламино или трифторметил; Z2 - водород или галоген; Х - водород или кислород; А - C1-С6-алкил, С1-С6-алкиларил или C1-С6-алкилгетероциклил, где арил и гетероциклил описаны в формуле изобретения, n = 0 - 3; Y - часть, описанная в формуле изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям, эфирам и пролекарственным формам

Изобретение относится к получению карбонильных соединений, которые используют в качестве полупродуктов основного и тонкого органического синтеза

Изобретение относится к усовершенствованному способу (вариантам) конверсии малеиновой кислоты в 1,4-бутандиол, гамма-бутиролактон и/или тетрагидрофуран

Изобретение относится к способу получения низшего сложного алкилового эфира низшей алифатической карбоновой кислоты, имеющего формулу R1-COO-R2 заключающемуся во взаимодействии предварительно высушенного низшего простого алкилового эфира, имеющего формулу R1-O-R2 , в которой R1 и R2 независимо представляют собой C1-С6 алкильные группы, при условии, что суммарное число атомов углерода в группах R1 и R2 составляет от 2 до 12, или R1 и R 2 вместе образуют С2-С6 алкиленовую группу, с сырьем, содержащим монооксид углерода, в присутствии катализатора, содержащего морденит и/или ферриерит в безводных условиях

 

Наверх