Инсектоакаронематоцид

 

(11) 434637

О П И C A Н И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистимеских

Республик (61) Зависимый от патента (22) Заявлено 16.07.70 (21) 1467354/30-15 (51) М. Кл. А 01п 9/36 (32) Приоритет 18.07.69 (31) 11028/69 (33) Швейцария

Опубликовано 30.06.74. Бюллетень № 24

Государственный комитет

Совете Ииниотров СССР по делом изобретений и открытий (53) УДК 632.951.2 (088.8) Дата опубликования описания 18.11.74 (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Жан-Пьер Лебер и Карл Лутц (Швейцария) Иностранная фирма

«Сандос АГ» (Швейцария) 1

1 (71) Заявитель (54) ИНСЕКТОАКАРОНЕМАТОЦИД

Изобретение относится к применению производных тиофосфорной кислоты в качестве инсектицида, акарицида и нематоцида.

Известно использование в качестве инсектицида производного тиофосфорной кислоты тионофосдрина

Б.-Х - Э вЂ” С=С

С1 I ССОВ»

01т со спиртом R ОН, с последующей обработкой реакционной смеси амином К2ХН, где Ru Rz

R3 и Х имеют вышеуказанные значения. Формы применения соединений обычные.

Ниже приведены примеры, иллюстрирующие инсектицидную, акарицидную и нематоцидную активность соединений согласно предлагаемому изобретению.

Инсектицидное действие против Btuchidius

obtectus (зерновка фасолевая), контактное действие. Чашки Петри диаметром в 7 cM ollрыскивают от 0,1 до 0,2 мл эмульсии, содержащей 0,0125% действующего начала общей формулы. После сушки в течение 4 час помещают в каждую чашку 10 Bruchidius-Imagines и покрывают ее крышкой в виде решетки из латунной проволоки с мелкими отверстиями. Насекомых оставляют там при комнатной температуре и не дают им корма.

48 час спустя определяют степень леталь30 ности. Результаты приведены в табл. 1.

Однако это соединение очень токсично для теплокровных. Замена метоксигруппы на алкиламиногруппу снижает его токсичность для теплокровных животных.

Предлагаемое изобретение предусматривает использование в качестве инсектоакаронематоцида эфироамида тиофосфорной кислоты общей формулы

R 0 н гХ

Р-0-С=С

В,ЯН: I -СООВ, . Н-. где R> и R — одинаковые или различные алкилы С вЂ” С4, Яз алкил С! — С5, Х вЂ” водород, хлор или бром.

S !

I (СН О) Р-0 — С=СН вЂ” СООСНз

СН

Данное соединение может быть получено, например, взаимодействием эфиродихлорангидрида тиофосфорной кислоты

434637

Таблица 1

Действующее начало

Летальная степень, %, спустя 48 час

R, R2

Rs н-сзН, .,изо-СЗН7 н-СзН, С2Н, С2Нз

СНЗ

СН

С2Н5

СН

С2нз

СН

СН

СН из о-С,Н, изо-СзН7

Н

Н

Н

Н

100

Таблица 4

Действующее начало

Летальная степень, %, спустя 48 час

R, R2

15

СН

СН, СН, С2Н2 н-СзН, изо-С,Н, н-С,Н, СН

СН, СН, СНз изо-Сзн, Н

Н

Н

100

Действующее начало

Летальная степень, %, через 5 дней

Rs н-С,Н, изо-СзН, н-С Н, С2Н, СН, СН, С2Н6

СН, СНз

СН

СН изо-СзН, Н

Н

Н

100

Таблица 5

cO . О хаас" (Х а1 а> са ф 1у ххах о -х

=1хх действующее начало

R, R, Rs

СНЗ

СНз изо-СзН, СНз

Сзнз изо-СзН, Н

0,2

0,2

Таблица 3

Действующее начало

Летальная степень. %, после 5 дней

1e,0 ll гХ

Р-0 — C— = C

E ЯК. i СООБ

СН„

R1

55 н-С,Н, изо-CsH, н-СзН, С2Н

СН, СН

СНз изо-СзН, 100

100

СН

СН, С,Нз

СНз

Н

Н

Н

Инсектицидное действие против Ephestia

kuhniella (огневка мельничная), контактное действие. Чашки Петри диаметром в 7 см, каждая из которых содержит по 10 гусениц длиной от 10 до 12 мм, опрыскивают от 0,1 до 0,2 мл эмульсии, содержащей 0,05% действующего начала общей формулы. После этого покрывают чашки решеткой из латунной проволоки с мелкими отверстиями. После сушки покрытия дают корм. После 5 дней определяют летальную степень вычислением жи ых и мертвых гусениц. езультаты приведены в табл. 2.

:-:а

Таблица 2

Инсектицидное действие против Carausius

morosus, кишечное действие. Ветви традесканции погружают на 3 сек в эмульсию, содержащую 0,0125% соединения общей формулы. После сушки кладут каждый стебель традесканции в маленькую стеклянную трубку с водой, эту трубку опускают в стеклянную чашку. В стеклянную чашку помещают

10 личинок второй стадии и чашку закрывают решетчатой крышкой.

Через пять дней определяют летальную степень вычислением живых и мертвых животных. Результаты приведены в табл. 3.

Инсектицидное действие против Aphis faЬае, контактное действие. Полевые бобы

Vicia faba опрыскивают раствором 0,0125%ной концентрацией действующего начала. Полевые бобы сильно поражены всеми стадиями развития тли.

Два дня спустя определяют летальную степень. Летальная степень указывает, что все тли ун и чтожен ы.

Результаты приведены в табл. 4.

Нематоцидное действие против Panagrellus

redivivus, 1 мл водной суспензии Panagrellus

redivivus, содержащей примерно 120 животных, распределяют в маленьком стакане диаметром в 5,5 см,и высотой .в 3,2 см, содержащем 7 г терралита. После этого распределяют над терралитом 1 мл эмульсии, содержащей соединение формулы. После 48 час исследуют содержание стакана по методу экстракции и живые нематоды считают под бинокулярной лупой. Летальную степень указывают в шкале от 0 до 9 (9 — максимальное действие, нет живых нематод; 0 — нет никакого действия, больше 100 живых нематод) . Результаты приведены в табл. 5.

Предмет изобретения

Применение производных тиофосфорной кислоты общей формулы

60 где R> и R> — одинаковые или различные алкилы С1 — C4, Кз — алкил С вЂ” С5,.

Х вЂ” водород, хлор или бром, в качестве инсектоакаронематоцида.

Инсектоакаронематоцид Инсектоакаронематоцид 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным амидотиофосфата ф-лы (R1O)(R2S)P(O)-N[(CH2)nCN] C(O)R3 (II), где R1 - метил или этил; R2 - н-пропил или втор-бутил; R3 - (C1 - C4)-алкоксигруппа; (C1 - C4)-алкилтиогруппа, фенил, фенокси; n = 1 или 2, которые проявляют высокую активность при борьбе с вредными насекомыми, нематодами и клещами при низкой острой токсичности по отношению к млекопитающим

Изобретение относится к области органической химии, в частности, к бутиловому эфиру 4-изопропил-4-диэтилтиофосфорилаллофановой кислоты формулы (C2H5O)NH--OC4H9-H , (1) обладающему инсектоакарицидной активностью

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Осуществляют предоставление по меньшей мере одного инсектицида, по меньшей мере одной этерифицированной жирной кислоты, где этерифицированная жирная кислота представляет собой метилолеат, по меньшей мере одного поперечно-сшивающего агента и по меньшей мере одного типа мономера. Проводят смешивание инсектицида, этерифицированной жирной кислоты, по меньшей мере одного поперечно-сшивающего агента и по меньшей мере одного типа мономера и образование полимерной оболочки микрокапсулы, которая, по меньшей мере, частично инкапсулирует часть инсектицида и часть этерифицированной жирной кислоты, образуя микроинкапсулированный инсектицидный препарат. Микроинкапсулированный инсектицидный препарат содержит хлорпирифос-метил, метилолеат и оболочку микрокапсулы, содержащую полимочевину. Изобретение позволяет продлить срок полевого действия инсектицида. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 9 табл.
Наверх