Способ одновременного получения пропиленаи изопентана

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 24.04.72 (21) 1777488/23-4 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опубликовано 05.07.74. Бюллетень № 25 (51) М. Кл. С 07с 3, 62

С 07с 11/06

С 07с 9/18

Государственный комитет, Совета Министров СССР па делам изобретений и открытий (53) УДК 547.313.3 (088.8)

66. 095. 25 (088.8) Дата опубликования описания 29.11.74

Б П Т т

Э. Г. Эульфугаров, В. С. Алиев, А. Г. Эфенлиев, Н. Ю. Мамедзаде и С. Х. Мамедова

Институт неорганической и физической химии (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПИЛЕНА

И ИЗОПЕНТАНА

Изобретение относится к способу одновременного получения пропилена и изопентана.

Известен способ одновременного получения олефиновых и изопарафиновых углеводородов путем пропорционирования парафиновых углеводородов, например н-бутана, в присутствии катализатора — рутения, платины или палладия на молекулярных ситах и водяного пара при 535 †7 С.

Недостатком известного способа является проведение реакции при высоком давлении (-100 атм), что значительно усложняет процесс.

С целью упрощения процесса предлагается в качестве катализатора использовать кальцийкалийникельхромалюмофосфатный катализатор.

Этот катализатор испытывают на лабораторной установке с разбавлением и-бутана водяным паром и без разбавления.

Стабильная активность катализатора достигается через 35 — 40 час его работы и затем не меняется в течение года.

Испытывасмьш катализатор содержит

5 (вес.%): 0,9 — 6,0 NiO, 7,8 — 13,9 Cr O, 4,5—

24,0 Р201, 37,2 — 86,0 А1еОВ, 2,6 — 23,0 СаО и

1,8 — 2,0 КИО.

Прим ер 1. Через реактор со стационарным слоем (30 мл) кальцийкалийникельхромалюмофосфатного катализатора пропускают н-бутан, разбавленньш водяным паром (1: 7), с объемной скоростью 400 час — при температуре 600 — 620 С.

Состав полученного контактного газа приведен в табл. 1.

Пр имер 2. Проводят опыт, как и в примере 1, пропуская и-бутан при температуре

575 и 600 С с объемной скоростью 400 час —, Состав полученного контактного газа приве20 ден в табл. 2.

435220

Таблица 1

Выхоц на разложенный н-С4Нш, %

Состав контактного газа, вес. непрореагнровавшнй н-С,Нь, С,Н Н СН н-С,Н, з

C3HG c4H8

СзНз

«зо-С,-Нд

С4нв

C,H„

Таблица 2

Состав контактного газа, вес.

Температура опыта, С непрореагировавший н-С,Нц, н-С,Низ

СзН -C2H „ХС Нз С4Нз

Нз

СН, изо-С,-Н„

СзНз

Сз! 18

1,52

0,79

3,56

5,10

1,28

0,88

5,46

10,70

0,92

1,15

5,23

13,35

12,90

7,90

56,50

51,50

9,20

6,60

2,30

1,52

600 порционирования, при которой выход пропилена и изопентана на прореагировавший и-бутан составляет 20 — 28% соответственно.

Как видно из данных, приведенных в табл.

1 и табл. 2, реакция диспропорционирования и-бутана в присутствии водяного пара и без него протекает в основном по следующей схеме:

Предмет изобретения

Способ одновременного получения пропилена и изопентана диспропорционированием и-бутана при повышенной температуре в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора используют кальцийкалийникельхромалюмофосфатный катализатор. из7= Н1т+ С,Нв+ Н, и=,Нш 2 гНч+ 2С На

Таким образом, 30 — 40 пропущенного и-бутана вступает в реакцию дегидродиспроСоставитель В. Сгыценко

Техред В. Рыбалова Корректор М. Лейзерман

Редактор Т. Шарганова

Заказ 3210/9 Изд. № 976 Тираж 506 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр, Сапунова, 2

66,00

69,00

58,84

62,50

62,00

70,03

70,0

62,50

9,60

9,40

10,30

10,50

10,80

11,50

11,86

12,60

0,30

0,57

1,45

1,32

1,95

0,85

1,35

1,12

8,60

6,15

9,50

8,80

8,80

6,42

5,00

8,55

0,56

2,18

1,34

0,22

1,14

0,02

0,10

1,88

0,38

0,36

0,54

0,37

0,52

0,35

0,35

0,33

1,46

1,22

2,48

2,55

3,00

1,15

1,14

2,40

8,40

7,41

11,00

9,56

7,40

6,35

6,75

8,08

3,10

1,90

2,90

2,74

2,95

1,27

1,53

1,80

1,81

1,62

0,83

0,03

0,82

0,75

1,35

0,60

32,0

34,5

28,0

30,2

32,0

44,3

45,6

37,5

27,5

22з0

25,0

25,5

25,6

23,2

18,5

27,3

Способ одновременного получения пропиленаи изопентана Способ одновременного получения пропиленаи изопентана 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к крекингу углеводородов, а именно к извлечению олефинов, в частности алкена, из отходящего газа при проведении каталитического крекинга

Изобретение относится к технологии производства пропилена, более конкретно, к способу получения пропилена из метанола

Изобретение относится к разделению низких насыщенных и ненасыщенных углеводородов

Изобретение относится к области химической технологии, связанной с производством пропилена (в первую очередь, для нужд полимерной промышленности) путем дегидрирования пропана в термическом (в отсутствии воздуха в реакционной смеси) или в окислительном (в смеси с воздухом) режимах

 

Наверх