Способ одновременного получения пропиленаи изопентана
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 24.04.72 (21) 1777488/23-4 с присоединением заявки № (32) Приоритет
Опубликовано 05.07.74. Бюллетень № 25 (51) М. Кл. С 07с 3, 62
С 07с 11/06
С 07с 9/18
Государственный комитет, Совета Министров СССР па делам изобретений и открытий (53) УДК 547.313.3 (088.8)
66. 095. 25 (088.8) Дата опубликования описания 29.11.74
Б П Т т
Э. Г. Эульфугаров, В. С. Алиев, А. Г. Эфенлиев, Н. Ю. Мамедзаде и С. Х. Мамедова
Институт неорганической и физической химии (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПИЛЕНА
И ИЗОПЕНТАНА
Изобретение относится к способу одновременного получения пропилена и изопентана.
Известен способ одновременного получения олефиновых и изопарафиновых углеводородов путем пропорционирования парафиновых углеводородов, например н-бутана, в присутствии катализатора — рутения, платины или палладия на молекулярных ситах и водяного пара при 535 †7 С.
Недостатком известного способа является проведение реакции при высоком давлении (-100 атм), что значительно усложняет процесс.
С целью упрощения процесса предлагается в качестве катализатора использовать кальцийкалийникельхромалюмофосфатный катализатор.
Этот катализатор испытывают на лабораторной установке с разбавлением и-бутана водяным паром и без разбавления.
Стабильная активность катализатора достигается через 35 — 40 час его работы и затем не меняется в течение года.
Испытывасмьш катализатор содержит
5 (вес.%): 0,9 — 6,0 NiO, 7,8 — 13,9 Cr O, 4,5—
24,0 Р201, 37,2 — 86,0 А1еОВ, 2,6 — 23,0 СаО и
1,8 — 2,0 КИО.
Прим ер 1. Через реактор со стационарным слоем (30 мл) кальцийкалийникельхромалюмофосфатного катализатора пропускают н-бутан, разбавленньш водяным паром (1: 7), с объемной скоростью 400 час — при температуре 600 — 620 С.
Состав полученного контактного газа приведен в табл. 1.
Пр имер 2. Проводят опыт, как и в примере 1, пропуская и-бутан при температуре
575 и 600 С с объемной скоростью 400 час —, Состав полученного контактного газа приве20 ден в табл. 2.
435220
Таблица 1
Выхоц на разложенный н-С4Нш, %
Состав контактного газа, вес. непрореагнровавшнй н-С,Нь, С,Н Н СН н-С,Н, з
C3HG c4H8
СзНз
«зо-С,-Нд
С4нв
C,H„
Таблица 2
Состав контактного газа, вес.
Температура опыта, С непрореагировавший н-С,Нц, н-С,Низ
СзН -C2H „ХС Нз С4Нз
Нз
СН, изо-С,-Н„
СзНз
Сз! 18
1,52
0,79
3,56
5,10
1,28
0,88
5,46
10,70
0,92
1,15
5,23
13,35
12,90
7,90
56,50
51,50
9,20
6,60
2,30
1,52
600 порционирования, при которой выход пропилена и изопентана на прореагировавший и-бутан составляет 20 — 28% соответственно.
Как видно из данных, приведенных в табл.
1 и табл. 2, реакция диспропорционирования и-бутана в присутствии водяного пара и без него протекает в основном по следующей схеме:
Предмет изобретения
Способ одновременного получения пропилена и изопентана диспропорционированием и-бутана при повышенной температуре в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора используют кальцийкалийникельхромалюмофосфатный катализатор. из7= Н1т+ С,Нв+ Н, и=,Нш 2 гНч+ 2С На
Таким образом, 30 — 40 пропущенного и-бутана вступает в реакцию дегидродиспроСоставитель В. Сгыценко
Техред В. Рыбалова Корректор М. Лейзерман
Редактор Т. Шарганова
Заказ 3210/9 Изд. № 976 Тираж 506 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр, Сапунова, 2
66,00
69,00
58,84
62,50
62,00
70,03
70,0
62,50
9,60
9,40
10,30
10,50
10,80
11,50
11,86
12,60
0,30
0,57
1,45
1,32
1,95
0,85
1,35
1,12
8,60
6,15
9,50
8,80
8,80
6,42
5,00
8,55
0,56
2,18
1,34
0,22
1,14
0,02
0,10
1,88
0,38
0,36
0,54
0,37
0,52
0,35
0,35
0,33
1,46
1,22
2,48
2,55
3,00
1,15
1,14
2,40
8,40
7,41
11,00
9,56
7,40
6,35
6,75
8,08
3,10
1,90
2,90
2,74
2,95
1,27
1,53
1,80
1,81
1,62
0,83
0,03
0,82
0,75
1,35
0,60
32,0
34,5
28,0
30,2
32,0
44,3
45,6
37,5
27,5
22з0
25,0
25,5
25,6
23,2
18,5
27,3
