Способ выделения аллена и метилацетилена из смеси углеводородных газов

 

4

II

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

;,и 439143

Саюз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 03,04.72 (21) 1766026/23-4 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 15.03.76. Бюллетень ¹ 10

Дата опубликования описания 25.05.76 (51) М Кл С 07С 7/08

С 07С 11/14

С 07С 11/22

Государственный комитет

Совета Министров СССР (53) УДК 547.314(088.8) по делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения

М. Э. Аэров, H. И. Зеленцова, В. Ф. Балашова, И. Е. Филич, В. И. Фирсов и 3. И. Гандман (71) Заявитель (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АЛЛЕНА И МЕТИЛАЦЕТИЛЕНА

ИЗ СМЕСИ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ГАЗОВ

Изобретение относится к способу выделения аллена и метилацетилена из смеси углеводородных газов, например из смеси, образующейся при переработке продуктов пиролиза.

Смеси метилацетилена с алленом применяют вместо ацетилена в процессах газопламенной обработки и в реакциях сополимеризации с зтиленом, приводящих к образованию термостойких полимеров, хорошо удерживающих краситель.

Известен способ выделения аллена и метилацетилена из смеси углеводородных газов путем экстрактивной дистилляции в присутствии селективного растворителя, например диметилформамида.

К недостаткам известного способа относятся низкая избирательность и корродирующее действие диметилформамида.

С целью увеличения избирательности процесса предлагается в качестве селективного растворителя использовать ацетонитрил, предпочтительно в смеси с водой, чтобы предотвратить полимеризацию растворителя при его рсгенерации.

Ацетонитрил является доступным продуктом, oiH в значительных количествах образустся в качестве побочного продукта при получении нитрила акриловой кислоты.

П р и м ер 1. Пропановую фракцию пирогаза, содержащую (%): 15 метилацетилена, 10 аллена, 47 пропана, 18 пропилена и менее

0,5 углеводородов ХС4, обрабатывают.в колон5 не (15 т. т.) экстрактивной дистилляции ацетонитрилом, содержащим 5% воды. Давление

10 ата, температура куба 110 С, температура верха 30 С, В качестве охлаждающего агента в дефлегматоре используют воду, а в качестве

10 греющего — водяной пар низкого давления. Насыщенный раствори, ель регенерируют в десорбере (6 т. т.). Давление 1,5 — 1,8 ата, температура верха — 30 С, температура куба

—,,100 С. Чистый ацстонитрил вновь подают в

15 колонну экстрактивной дистилляции.

Дистиллат, выводимый из десорбера, содержит %: 59 метилацетилена, 40 аллена и

1 пропилена.

Процесс непрерывный.

20 При необходимости метилацетилен и аллен могут быть разделены на обычной ректификационной колонне (8 — 10 т. т.). Давление 1,5—

1,8 ата, температура верха — 35 C. Чистота каждого полученного компонента 92 — 96%.

25 Пример 2. Дл предотвращения взрывного распада при хранении и транспортировке под давлением свыше 2 ата выделяемые смеси аллена и метилацетилена должны со439143

Формула изобретения

Составитель В. Стыценко

Текред T. Дмитриева

Редактор Т. Шарганова

Корректор Л. Денискина

Заказ 1474/15 Изд. № 1207 Тираж 575 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, 1К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

3 держать до 30 jp пропана и пропилена в качестве стабилизатора.

Ту же исходную газовую смесь, что и в примере 1, разделяют в колонне (9 т. т.) экстрактивной дистилляции, используя в качестве растворителя ацетонитрил. Давление 10 ата, температура куба 100 С, температура верха

30 С. Весовое отношение .исходная смесь: ацетонитрил равно 1: 6. Параметры десорбера те же, что в примере 1. Дистиллат, выводимый из десорбера, содержит (%): 42 метилацетилена, 28 аллена, 21 пропана и 9 пропилена.

1. Способ выделения аллена и метилацетилена из смеси углеводородных газов путем экстракти вной дистилляции в присутствии селективного растворителя, отличающийся тем, что, с целью увеличения изби рательности процесса, в качестве селективного растворителя применяют ацетонитрил.

10 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью предотвращения полимеризации растворителя при его регенерации, ацетонитрил используют в смеси с водой.

Способ выделения аллена и метилацетилена из смеси углеводородных газов Способ выделения аллена и метилацетилена из смеси углеводородных газов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к нефтехимической промышленности и касается способа раздельного и/или совместного получения метилацетилена и аллена из C3-углеводородной фракции экстрактивной ректификацией в присутствии ацетонитрила в качестве селективного растворителя, на первой стадии процесса в режиме экстрактивной ректификацией в присутствии ацетонитрила в качестве селективного растворителя, на первой стадии процесса в режиме экстрактивной ректификации при повышенном давлении отделяют пропан-пропиленовую фракцию до остаточного содержания в C3-фракции пропана и пропилена 0,1 - 35%, обеспечивающего флегматизацию дистиллятных фракций

Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано для получения мономера, который находит применение, в частности, для получения полимера, используемого для получения газо-разделительных мембран

Изобретение относится к химии ацетиленов, а именно к способу получения трет-бутилацетилена, и может быть использовано в препаративной органической химии для синтеза пропаргиловых спиртов, кетонов, а также некоторых лекарственных препаратов (например, тербинафина)
Изобретение относится к химии ацетилена, в частности к способу получения трет-бутилацетилена

Изобретение относится к способу получения 1-аминометил- , -алкадиинов общей формулы (I): где R2N = пиперидил, морфолил, N-метилпиперазил, характеризующемуся тем, что , -диацетилены НС С-(СН2)n-С СН, где n=4, 6, 8, подвергают взаимодействию с гем-диаминами R2NCH2NR2, где R2 N такое же, как определено выше, в присутствии катализатора однохлористой меди (CuCl), взятыми в мольном соотношении , -диацетилен:гем-диамин:CuCl=10:10:(0.3-0.7), предпочтительно 10:10:0.5 ммолей без растворителя при температуре 80°С и атмосферном давлении в течение 4-5 ч

Изобретение относится к способу получения несимметричных , -ди(аминометил)алкадиинов общей формулы (I): где R2N = пиперидил, морфолил, N-метилпиперазил, характеризующемуся тем, что , -диацетилены НС СН-(СН2)n-С СН, где n=4, 6, 8, подвергают взаимодействию с эквимольным количеством N,N,N1,N1-тетраметилдиаминометана (бисамин) в присутствии катализатора 6-водного азотнокислого самария (Sm(NO3)2*6H2O), взятыми в мольном соотношении , -диацетилен : бисамин : Sm(NO3)2*6H 2O=10:10:(0.3-0.7), предпочтительно 10:10:0.5 ммолей, без растворителя при температуре 80°С и атмосферном давлении в течение 3 ч с последующим добавлением к реакционной массе гем-диамина R2NCH2NR2, где R2 N такое же, как определено выше, в эквимольном к бисамину количестве и перемешиванием реакционной массы в течение 3-5 ч

Изобретение относится к способу получения , -ди(аминометил)алкадиинов общей формулы (1) где R2N=пиперидил, морфолил, N-метилпиперазил, характеризующийся тем, что , -диацетилены НС=С-(СН2)n-С СН, где n=4, 6, 8, подвергают взаимодействию с гем-диаминами R2NCH2NR2, где R2 N такое же, как определено выше, в присутствии катализатора однохлористой меди (CuCl), взятыми в мольном соотношении , -диацетилен:бисамин:CuCl=10:20:(0.3-0.7), предпочтительно 10:20:0.5 ммолей, при температуре 80°С и атмосферном давлении в течение 4-6 ч
Наверх