Способ получения модифицированного касторового масла
яйтен;:.,";
О П И С А- -И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ («) 445688
Союз Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 18.09.72 (21) 1829340/23-4 с присоединением заявки № (32) Приоритет
Опубликовано 05.10.74. Бюллетень ¹ 37
Дата опубликования описания 26.02.75 (51) М. Кл. С 11с 3/08
Государственный комитет
Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий (53) УДК 547.475.124 26. .07(088.8) (72) Авторы изобретения
М. И. Архипов и Ю. П. Кудюков
Ивановский химико-технологический институт (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННОГО
КАСТОРОВОГО МАСЛА
Изобретение относится к способу получения модифицированного касторового масла, которое может найти применение в лакокрасочной промышленности.
Известен способ получения модифицированного касторового масла при обработке последнего ангидридами моно- и дикарбоновых кислот, например фталевым ангидридом, при
105 С.
Предлагаемый способ получения модифицированного касторового масла заключается в том, что касторовое масло ацилируют малеиновым ангидридом при 120 †1 С.
Полученный продукт представляет собой высоковязкую жидкость светло-желтого цвета с кислотным числом 60 — 110 кг КОН/r, эфирным числом 220 — 246 и содержанием свободного малеинового ангидрида менее 4%. Он растворяется в ксилоле, толуоле, ацетоне п диоксане; после нейтрализации карбоксильных групп и добавки этилцеллозольва или других гидрофильных растворителей растворяется в воде.
Соединение представляет собой модифицированное касторовое масло в виде кислого ненасыщенного эфира с двумя изолированными двойными связями, одна из которых обладает высокой реакционной способностью в реакциях полимеризации и сополимеризации. Обазование этого соединения протекает без выделения побочных продуктов при невысокой температуре. Так как касторовое масло содержит до 2,7 моль рицинолевой кислоты на
1 моль триглицерида, то при полном связывании гидроксильной группы образуется кислый эфир сложного строения.
При введении перекисных инициаторов и сиккативов этот эфир способен «высыхать» при
100 — 150 С, причем в течение 2 час формит0 руется лакокрасочное покрытие с относительной твердостью 0,15 — 0,25 по маятниковому прибору.
Полученный эфир растворяется в воде и может быть использован для приготовления
15 водоразбавляемых лакокрасочных материалов, что позволит увеличить стабильность эмалей и повысить качество покрытий.
Пример. 100 г касторового масла нагревают до 100 — 110 С, выдерживают до полного удаления влаги, нагревают до 120 — 140 С, при этой температуре загружают 13,6 г малеппового ангидрида (из расчета этерификации
50% гидроксильных групп) и проводят этерификацию в течение 3 час в токе инертного газа, следя за ходом реакции по количеству непрореагпровавшего малеинового ангидрида.
Получают продукт с кислотным числом 60—
65 мг КОН/г, эфирным числом 220 — 225 и содержанием свободного малеинового ангидри30 да до 1%.
445688
Предмет изобретения
Составитель В. Блинова
Корректор И. Позняковская
Редактор T. Шарганова Техред В. Рыбакова
Заказ 302/19 Изд. № 277 Тираж 506 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, К-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Способ получения модифицированного касторового масла, отличающийся тем, что касторовое масло ацилируют малеиновым ангидридом при 120 — 140 С.