Высотемпературный органический теплоноситель

Авторы патента:

КАПЛАН ЕКАТЕРИНА ПАВЛОВНА

НИКИШИН ГЕННАДИЙ ИВАНОВИЧ

КОВАНЕВА МАРИЯ АЛЕКСАНДРОВНА

ЧЕТЕТКИН АЛЕКСАНДР ВАСИЛЬЕВИЧ

ХАРАЗ ДМИТРИЙ ИСААКОВИЧ

C07C39/15 - со всеми оксигруппами, связанными с неконденсированными кольцами

(ii) 458827

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Своз Советских

Социалистических

Республик. (61) Зависимое от авт. снндс тс.льс I;.i (22) Заявлено 12.04.73 (21) 1911835/23-4 с присосдииением заявки ¹ (32) Приоритет

Опубликовано 25.11.74. Бюллетень ¹ 43

Дата опубликования описания 17.03.75 (51) М. Кл, С 09k 3,, 02

С 07с 15/12

С 07с 15/18

С 07с 3/56

Государственный комитет

Совета 1йннистров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 662.987(088.8) (72) Авторы изобретения

Е. П. Каплан, Г. И. Никишин, М. А. Кованева, А. В. Чечеткин и Д. И. Хараз

Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского АН СССР и Опытно-конструкторское бюро энерго-технологических процессов (71) Заявители

=1 =

Ь-,= сЭ (54) ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫЙ ОРГАНИЧЕСКИЙ

ТЕПЛОНОСИТЕЛЪ

Метатерфенпл

Паратерфенпл

Смесь изомерных изо-пропилметатерфенилов

Смесь изомерных этилметатерфен илов

Смесь изомерных изобутилметатерфенилов

20 вЂ” 25

4 вЂ” 5

55 вЂ” 60

5 вЂ” 6

Остальное

Изобретение относится к области высокотемпературных органических теплоносителей, применяемых для обогрева аппаратов и машин в технологических процессах химической, нефтехимической и других отраслях промышленности.

Известен высокотемпературный органический теплоноситель на основе мета- и паратерфепилов и смеси изомерных изопропилметатерфенилов следующего состава, в вес.

Метатерфенил 23 вЂ” 27

Паратерфенил 3 вЂ” 5

Смесь изомерных изопропилметатерфенолов 41 вЂ” 50

Смесь изомерных изопропилпаратерфенилов Остальное

Такой теплоноситель имеет сравнительно высокую температуру застывания (стеклования), равную 7 С и недостаточно широкий диапазон рабочих температур, не обеспечивающий продолжительное использование теплоносителя при температурах выше 320 С.

B состав предлагаемого теплоносителя введены смесь изомерных этилметатерфенилов и смесь изомерных изобутилметатерфенилов при следующем соотношении компонентов, в вес. %:

1и Теплоносптель такого состава имеет температуру кипения 375 вЂ 4"С, температуру стеклования от вЂ” 10 до +7 С температуру вспышки 186 вЂ” 194 С.

Предложенный теплоносптель обладает бо15 лее низкой температурой застывания, что упрощает его эксплуатацию, имеет меньшую вязкость, что способствует лучшему. его теплоо6 мену с теплообменной поверхностью и, наконец, наличие ббльшего количества али20 фатических цепочек делает его менее токсичным.

Теплоноситель получают из дешевого промышленного сырья пропан-пропилено вой фракции и смеси о- и лт-терфенилов. Для

25 алкилирования используется смесь газов, этан-этилена 3,6, пропана 39, пропилена 49, цзобутана 4, бутана 0,2, изобутилена 4,2, и смесь о- и и-терфенилов. Алкилирование ведут прп температуре 20 вЂ” 25 С, при которой

Зо про))сходит пзомерпзацпя о-терфенила в лт.

450827

Температура, С

50 100!

Показатели

150

200

300

1014

960

930

Плотность, кг/м

Теплоемкость, ккал/кг град

993

899

863

836

0,277

0,300

0,344

0,386

0,331

0,468

0,511

0,1204

Теплопроводность, ккал/м.ч град

0,1161

0,1118

0,0066.0,1015

0,0963

0,0911

Предке вЂ” изобретения

Составитель М. Бабминдра

Техред В. Рыбакова Корректор Н, Лебедева

Редактор Д. Пинчук

Заказ 568/5 Изд. № 348 Тираж 679 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, К-35, Раушская наб., д. 4!5

Типография, пр. Сапунова, 2 изомер, и практически нет изомеризгцпи .я-терфенила в п-изомер.

Пример. В круглодонную колбу (500 мл), снабженную мешалкой, барбатером для подачи газа, термометром, загружают 23 г смеси о- и м-терфенилов, 100 мл растворителя (гексан или уайт-спирит, освобожденный от ароматики), 2,7 r безводного А1С1з. В хорошо перемсшиваемую реакционную массу при 20вЂ”

25 С пропускают 13,5 л пропан-пропилсновую фракцию со скоростью 4 мл/сек. Через 2 час комплекс разлагают водой, и продукт реакции нейтрализуют щелочью, затем отгоняют растворитель и собирают «алкилат» (теплоПредложенный теплоноситель способен работать длительное время при температуре до

330 С и кратковременно при температуре до

350 С.

Высокотемпературный органический теплоноситель на основе мета- и пара-терфенилов и смеси изо мерных изопропилметатерфенилов, отличающийся тем, что, с целью расширения рабочих температур и снижения темноситель) . Получают 27 вЂ” 28 г вещества, т. кип. 185 вЂ” 225 С/3 мм рт. ст. Остаток 2 вЂ” 3 г.

Теплоноситель представляет собой взрывобезопасную подвижную светло-желтую жидкость со следующими свойствами:

Температура кипения, С: поверхностное кипение 340 начало кипения 375 конец кипения 420

Температура застывания (стеклование, потери подвижности) от +7 до вЂ” 15 С.

Температура вспышки, определенная в приборе Пенского 194 С.

Теплофизическая характеристика представлена в таблице. пературы застывания теплоносителя, в его состав введены смесь изомерных этилметатерфенилов и смесь изо мерных изобутилметатерфенилов при следующем соотношении

20 компонентов, в вес. %:

Метатерфенил 20 вЂ” 25 .

Паратерфенил 4 вЂ” 5

Смесь изомерных изо-пропилметатерфенилов 55 вЂ” 60

Смесь изомерных этилметатерфенилов 5 вЂ” 6

Смесь изомерных изобутилметатерфенилов Остальное.

Высотемпературный органический теплоноситель

Патент 300989 // 300989

Способ получения 3,4-бис-(п-оксифенил)- гександиола-3,4 // 245753

Способ получения алкилированных трехъядерныхфенолов // 181126

Способ получения тетраоксипериленов или их производных // 31021

Биароматические соединения, фармацевтическая и косметическая композиции // 2208601

Новый способ получения 3-[5'-(3,4-бис-гидроксиметилбензилокси)-2'-этил-2-пропилбифенил-4-ил]-пента-3-ола // 2392268

Способ получения 2,4,6- три- (3,5-ди-трет-бутил -4- гидроксибензил) - мезитилена // 2036893

Изобретение относится к способам получения 2,4,6-три-(3,5-дитрет-бутил-4-гидроксибензил)мезитилена, являющегося эффективным нетоксичным термостойким стабилизатором полимерных материалов

Диарилалканы в качестве эффективных ингибиторов двухъядерных ферментов // 2466981

Жидкие композиции стиролсодержащих фенольных соединений и способы их получения // 2470067

Способ получения пара-замещенных фенолов // 1609067

Способ получения спиртов // 1643516

Способ получения 4,4'-бис-(2,6-дитретбутилфенола) // 1743139

Способ получения 3,3',5,5'-тетра-трет-бутилдиоксидифенила // 1774614

Способ получения бензилбензольных ингибиторов sglt2 // 2625795

Изобретение относится к способу получения бензилбензольных ингибиторов SGLT2, оказывающих ингибирующее действие на натрий-зависимый переносчик глюкозы соединения формулы Ia, включающему (a) получение первой реакционной смеси, содержащей соединение формулы IIa: алкил-магниевый комплекс, выбранный из группы, состоящей из С1-С4 алкилмагния хлорида, С1-С4 алкилмагния бромида, ди(С1-С4 алкил)магния, С3-С7 циклоалкилмагния хлорида, С3-С7 циклоалкилмагния бромида и ди(С3-С7 циклоалкил)магния, и первый органический растворитель, где соотношение алкил-магниевого комплекса и соединения формулы IIa выбрано из 0,9, 0,91, 0,92, 0,93, 0,94, 0,95, 0,96 и 0,97 (моль/моль), где первая реакционная смесь находится при температуре -50°С или ниже, с образованием промежуточного соединения; и (b) получение второй реакционной смеси, содержащей промежуточное соединение, второй органический растворитель и соединение формулы IIIa: с образованием соединения формулы Ia, где R4 представляет собой ОН и каждый Ra представляет собой Rb; (c) получение третьей реакционной смеси, содержащей C1-С3 алкилгидрокси, сильную кислоту и соединение формулы Ia, где R4 представляет собой ОН, и каждый Ra представляет собой Rb, с образованием соединения формулы Ia, где R4 представляет собой C1-С3 алкокси, и каждый Ra независимо выбран из группы, состоящей из Н и Rb; и (d) получение четвертой реакционной смеси, содержащей восстановитель и соединение формулы Ia, где R4 представляет собой C1-С3 алкокси, и где реакционная смесь содержит менее 0,1 эквивалентов магния по отношению к количеству соединения формулы Ia, с образованием соединения формулы Ia, где R4 представляет собой Н, где X представляет собой иод, R1 представляет собой хлор, R2 представляет собой Н, R3 представляет собой (С3-С6 циклоалкокси)С1-С3 алкокси, R4 выбран из группы, состоящей из Н, ОН и C1-С3 алкокси, каждый Ra независимо выбран из группы, состоящей из Н, C1-С3 алкила и Rb, Rb представляет собой защитную группу, где алкил, алкокси и циклоалкил группы или их части могут необязательно быть полностью или частично фторированными, и один или больше атомов водорода могут быть необязательно заменены на атомы дейтерия, а также описаны синтетические интермедиаты, которые могут применяться для получения таких соединений. Технический результат заключается в увеличении выхода целевого продукта и снижении количества побочных продуктов. 2 н. и 36 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 ил., 25 пр.