Способ получения нитрата алюминия

 

.т..ф «

Ф

+,-а,,1 °

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Реслублик

11456785

4r

p(i -. (6l) Дополнительное к авт. свпд-ву— (22) Заявлено 03.05.72 (21) 1780398/23-26 (51) Ч.1хл. С 01f 7 66 с ирисоедflflf l! III.M заявки ¹â€”

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР ао делам изобретений и открытий (23) П р и ор1птсв

Оиуоликоваио 15.01.75. Бюллетень № 2 (53) УДЫ 546.175:546.621 (088.8) lIT1f Offal 0, I III«OIl I«! lI O1f11C3IIIIH 2О.09.75 (72) All f оры изобретения

Г. Н. Широкова, В. Я. Росоловский и С. Я. Жук

Институт новых химических проблем АН СССР (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРАТА АЛЮМИНИЯ

Изобретение относится к области получения нитрата алюминия, которьш может быть использоваf! как окислитель и исходное вещество для получения нитратокомплексов.

Изве"теи способ получения несольват:1рованного нитрата алюминия путем возгонк:I комплексного соединения Л1(ХОз);, !,0-, пр11 давлении 0,01 мм и температуре 70 80 С. Состав конденсата, осаждаю1цегося иа iîлодиой стенке (— 78 С), колеблется от A1(NO);; 0,07 1о

N2O.- до Л!(ХОз)з.0,7 Nz05Недостатком известного способа является получение не чистого нитрата алюминия, а смеси Al (МОз) з с комплексом Лl (0«) з. . Ь40з, содержащим от 90 до 20% целевого 1. продукта и от 10 до 80% примеси.

Для получения чистого несольватированного нитрата алюминия предлагается проводить реакцию иитратоалюмината нитрила с безводным хлористым а;поминием с одновременной 21 сублимацией нитрата алиоминия в вакууме.

Молярное отношение нитратоал1ом11ната иитрила и хлористого алюъ1иния от 1:2 до 1:3.

Реакция протекает IIQ уравнению

ЗХ Оз (Л! (!Х)Оз) «1 + Л1С1з — + 5 — -4Л! (!Х!Оз) з+31х!ОзЛ! при температуре 10 — 70 С и давлении 10 мм:

При уменьшен::ш молярного отношения нитратоалюмината нитрила и хлористого алюминия от 1:2 до 1:3 выход Л! (NÎ;;) -„растет, и время получения целевого продукта сокращается. Чистота получаемого нитрата алюми-!

I!IH I1c мсисс 99%.

Пример 1. 4,42 г (0,014 моль)

XO (Л!(ХОз)«),1 3,74 г (0.028 моль 1 безводного ЛlСlз тщательно смешивают с одновременным измельчением в сухой атмосфере.

Смесь в течение 20 ч выдерживают в вакууме (0,01 мм) при 50 С. При этом нитрат алюмиIIII» возгоняется и кон.1енсируется иа поверхIIo ти, охлажденной до — 78 С. Хлористым

fIf1rpIIл собирают в ловушке пр:1 — 196 С.

По13чают 3,3 г H!11 ðàòà алюминия.

Найдено. " „; Лl 12,5; NO. 87,8

A1(XC,I) з.

Выч;1 лс1ю, %.. Л! 12,67; ХО,, 87.33.

Чи;тота продукга 99%, выход продукта

74 7 0

П р и м с р 2. 3,55 г (0,011 моль) ."0)(Л)1ХОз)«1 !I 4,51 г (0.033 моль) безводного Л)С!1 смсш:1вают в сухой атмосфере.

Смс;ь выдсржива1ог в вакууме (0,01 мм) прп

50 С в течсн:lc 20 ч. Нитрат алюминия конденсируется на поверхности, охлажденной до

- -78 С.

Получают 2,6 г нитрата алюминия.

Найдено, %: Al 12,8; ХОз 87.3.

-Л1 (N03) 3.

Вычислено, %. Л! 12,67; ХОз 87.33.

456785

Прсдмет изобретения

Составитель Г. Леонтьева

Редактор Н. Корченко Текред Е. Борисова Корректор Т. Добровольская,Заказ 1555 Изд. ¹ 1042 Тираж 593 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий

Москва, Я(-35, Раушская наб., д. 4/5

Обл. тип. Костромского управления издательс.:в, полиграфии и кииккиой торговли

Чистота продукта 99,9%; выход продукта

84%

1. Способ получения нитрата алюминия из нитратоалюмината нитрила путем отгонки продукта в вакууме, отличающ. йся тем, что, с целью получения чистого несольватированного продукта, процесс ведут в присутствии безводного хлористого алюминия.

2. Способ по п. 1, отличагощийся тем, что молярное отношение нитратоалюмината,нитрила и хлористого алюминия составляет 1:2 — 3.