Способ контроля и управления процессом выщелачивания кирротинсодержащих материалов

 

ии 46I958

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

- К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистичесиих

Ресоублик(61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 22.10.73 (21) 1968086/22-1 с присоединением заявки №

ГосудвРствеииый комитет (32) Приоритет

Совета Министров СССР щ щ еи ОпУбликовано 28.02.75. Бюллетень № 8 (51) М. Кл, С 22b 3/00 (53) УДК 622.775(088.8) и открытий

Дата опубликования описания 09.07.75 (72) Авторы изобретения

А. В. Доленко, В. И. Горячкин, В. П. Красноносов, В. П. Корнеев и А. Г. Китай

Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов (71) Заявитель (54) СПОСОБ КОНТРОЛЯ И УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ

ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ ПИРРОТИНСОДЕРЖАЩИХ

МАТЕРИАЛОВ

Изобретение относится к области цветной металлургии, в частности к процессам выщелачивания пир ротинсодержащих материалов с целью извлечения цветных металлов.

Известен способ контроля и управления процессом выщелачивания пирротинсодержащих материалов в водной пульпе с кислородсодержащим газом с переводом железа пирротина в окислы, включающий регулирование технологических параметров, например расхода пульпы, подаваемой в автоклав, расхода и давления кислородсодержащего газа, с использованием в качестве управляющей величины концентрации компонента пульпы.

Предлагаемый способ отличается тем, что в качестве управляющей величины используют разность между текущим и заданным значением концентрации окислов железа в выгружаемой пульпе при ведении процесса до максимальной степени разложения пирротина.

Это обеспечивает оперативность управления процессом выщелачивания.

Способ осуществляется следующим образом.

Исходную пульпу, представляющую собой взвесь измельченного пирротинсодержащего материала в воде или в водном растворе солей, подают в автоклав. Процесс осуществляют при температуре около 110 С и давлении кислорода выше 3 атм. Контроль и управление процессом ведут по содержанию в твердой части пульпы окислов железа — гетита, маггемита, магнетита, — определяемому, например, методом ядерного гамма-резонанса.

Для этого, исходя из состава перерабатываемого сырья, задают требуемое значение концентрации указанных окислов, отбирают пробу окисленной пульпы, анализируют ее на содержание окислов, затем полученную величину сравнивают с заданным значением и по из1р меренному отклонению проводят корректировку управляющего воздействия, каковым, например, является изменение расхода подаваемой в процесс пульпы.

15 Пример. 2,5 кг пирротинсодержащего концентрата (состав, вес. %: медь 0,37; никель

2,73; железо 49,3; сера 28,6) крупностью 100% минус 200 меш смешивают с 2,5 л воды, помещают в автоклав, снабженный механической мешалкой, и проводят выщелачивание при

108 С, 1000 об/мин мешалки и 5 ати парциального давления кислорода. Опыт ведут в течение 3 час, отбирая пробы и анализируя в них твердое на содержание гетита, маггемита, магнетита, а также по данным химического анализа — на содержание пирротина. Результаты анализов при отборе проб по ходу процесса приведены в таблице. Опыт в тех же условиях повторяют несколько раз, меняя вре30 мя пробоотбора.

461958

Содержание магнетита, /о

Содержание маггемита, /о

Суммарное содержание окислов, о/

Содержание пирротина, /о

Содержание геттита, %

Номер пробы

22

Не обнаружен

11

13

14,3

2,5

5

5,5

I,I

1,3

1,8

9,6

15,3

19,8

21,8

Предмет изобретения

Составитель А. Кальницкий

Техред О. Гуменюк Корректор А. Даесова

Редактор E. Шепелева

Заказ 1611/7 Изд. Кз 1304 Тираж 740 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, /К-35, Раушская иаб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Приведенные величины содержаний определяемых окислов, характеризующих полное разложение пирротина, могут быть приняты за заданные. Таким образом, измеряя текущее содержание и сравнивая его с заданным значением, можно определить величину управляющего воздействия, например изменения потока пульпы или давления кислорода.

Способ контроля и управления процессом выщелачивания пирротинсодержащих материалов в водной пульпе с кислородсодержащим газом с переводом железа пирротина в окислы, включающий регулирование технологических параметров, например расхода пульпы, подаваемой в автоклав, расхода и давле5 ния кислородсодержащего газа, с использованием в качестве управляющей величины концентрации компонента пульпы, о тл и ч а юшийся тем, что, с целью обеспечения оперативности управления, в качестве управляю10 щей величины используют разность между текущим и заданным значением концентрации окислов железа в выгружаемой пульпе при ведении процесса до максимальной степени разложения пирротина.

Способ контроля и управления процессом выщелачивания кирротинсодержащих материалов Способ контроля и управления процессом выщелачивания кирротинсодержащих материалов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к производству соединений сурьмы, и может быть использовано при получении трехокиси сурьмы

Изобретение относится к металлургии титана, а именно, к двум вариантам устройства для получения губчатого титана, включающего реторту-реактор с донным патрубком, ложным дном, крышкой с фланцем, реторту-конденсатор с донным патрубком, ложным дном, вакуумотводом, клапан для вакуумотвода и охладитель
Изобретение относится к способу извлечения ванадия из ванадий- кремнийсодержащих растворов сорбцией на ионообменных сорбентах
Изобретение относится к гидрометаллургии ванадия, в частности к способам осаждения ванадия из растворов

Изобретение относится к способу экстракции хрома(III) из водного раствора, включающему контакт экстрагента и раствора при pH 4-8, перемешивание смеси, отстаивание и разделение фаз

Изобретение относится к способу экстракции хрома(III) из водного раствора, включающему контакт экстрагента и раствора при pH 4-8, перемешивание смеси, отстаивание и разделение фаз
Изобретение относится к способу извлечения Mn из концентратов, включающему выщелачивание серной кислотой с получением осадка и марганецсодержащего раствора, обработку полученного раствора и последующее выделение из него марганца, выщелачиванию подвергают Mn-V- содержащие концентраты и проводят его в 2 стадии: при значениях pH на первой стадии 1,8 - 2,5 и на второй 1,0 - 1,4, причем на второй стадии вводят известково-серный отвар, а раствор после первого выщелачивания перед выделением марганца обрабатывают пропусканием через анионообменную смолу, а раствор после второй стадии направляют на первую стадию выщелачивания. Изобретение относится к области цветной металлургии, к способам переработки марганцевых концентратов, содержащих ванадий

Изобретение относится к способу извлечения рения и молибдена жидкостной экстракцией вторичными аминами из сернокислых растворов с последующей аммиачной реэкстракцией
Наверх