Способ выделения ароматических углеводородов

 

О П И 6 (-" Н И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ ())) 464l26

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ (61) Зависимый от патента (51) М. Кл. С 10g 21/16

С 10g 21/20

С 07с 7/08

С 07с 7/10

С 07с 15/02 (53) УДК 665.662.37 (088.8) (22) Заявлено 22.04.71 (21) 1649622/23-4 (32) Приоритет 30.06.70 (31) РС07 c/148492 (33) ГДР

Опубликовано 15.03.75. Бюллетень Кв 10

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Дата опубликования описания 28.05.75 (72) Лгторы п=ооретсппя

Иностранцы

Карл-Хайнц Бухвальд, Гюнтер Клайншмидт, Уве Лангер и

Эрхард Делер (ГДР) Иностранное предприятие

«Феб Петрольхемишес Комбинат Шведт» (ГДР) (71) Заявитель (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ

УГЛ ЕВОДО РОДО В

Способ имеет значительные технические и экономические преимущества по сравнению с известным, а именно: при осуществлении предложенного способа возможно вести процесс при меньшем соотношении растворитель — сырье, что обусловливает рост производительности применяемой аппаратуры и в результате сокращаются размеры капитальных вложений и энергозатрат.

Пример бензиновую щую, вес. ..

Бензол

Толуол

Ксилол

13,7

7,1

35,7

Сырье перемешивают в течение 30 мин с четырехкратным по объему количеством растворителя следующего состава, вес. / .

U-Метилкапролактам 44

Этиленгликоль 45 в-Капролактам 11

Получают следующие показатели растворя2а ющей способности и селективности, приведенные в табл. 1.

Изобретение относится к ооласти выделения ароматических углеводородов и может найти применение в нефтехимической промышленности.

Известен способ выделения ароматических углеводородов из смесей с парафиновыми и/или нафтеновыми углеводородами путем экстракции и/или экстрактивной дистилляции с использованием в качестве сел ективного растворителя смесей капролактама с водой и с полярным органическим растворителем, предпочтительно с N-метилпирролидоном.

Известный растворитель содержит не менее

50 вес. % е-капролактама, не менее 15 вес. % воды, остальное N-метилпирролидон.

Недостатком известного способа является его недостаточно высокая эффективность, причиной чему служат недостаточно высокие экстрагирующие показатели растворителя.

С целью устранения указанного недостатка в качестве селективного растворителя используют смесь, содержащую, вес. %.

N-Метилкапролактам 20 — 80 е-Капролактам или этаноламины 5 — 40

Этиленгликоль Остальное

1. В качестве сырья используют фракцию риформата, содержа464126

Таблица 1

Селективность

Степень извлечения

Ароматическое соединение

8,9

0,47

Бензол

Тол уол

Ксилол

6,3

0,34

5,9

0,31

Предмет изобретения

Таблица 2

Селективность

Степень извлечения

Ароматическое соединение

5,5

0,47

Бензол

Толуол

Ксилол

3,7

0,34

3,1

0,28

5 — 40

Остальное

Составитель М. Бабминдра

Техред М. Семенов Корректор В. Брыксина

Редактор Т. Девятко

Заказ 1216/19 Изд, Мз 1267 Тираж 593 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская иаб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Пример 2. Для сравнения опыт проводят в условиях примера 1, но в качестве растворителя применяют бинарную смесь, состоящую из 55 вес. % N-метилкапролактама и

45 вес. /о этиленгликоля. В табл. 2 приведены полученные результаты.

Пример 3. Смесь углеводородов, состоящую из 50 об. бензола и 50 об. /о гексана, интенсивно перемешивают при 60 С в течение

30 мин с четырехкратным объемом смеси, содержащей, вес. %. N-метилкапролактам—

37,5; этиленгликоль — 34,0 и днэтаноламин—

28,5. Из фазовой взаимозависимости вычисляют для бензола степень извлечения 0,37 и селективность 5,5.

Пример 4, (Для сравнения).

Опыт проводят в условиях примера 3, но в

10 качестве растворителя используют смесь, состоящую из 55,0 вес. % метилкапролактама и

45,0 вес. % этиленгликоля. Степень извлечения равна 0,45 и селективность 0,5.

Способ выделения ароматических углеводородов из смесей с парафиновыми и/или наф20 теновыми углеводородами путем жидкостной экстракции и/или экстрактивной дистилляции с применением селективного растворителя, о тличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса, в качестве се25 лективного растворителя используют смесь, содержащую, вес. /о.

N-Метилкапролактам 20 — 80 е-Капролактам или этаноламины

Этиленгликоль

Способ выделения ароматических углеводородов Способ выделения ароматических углеводородов 

 

Похожие патенты:

Способ разделения смесей, содержащих изомеры ксилола и алкилбензолы1изобретение относится к способам разлтелени?.' смесей, содержащих изомеры ксилола и алкилбеизолы, путем селективной экстракции комплексом трехфтористого бора и фторигтого водорода в присутствии разбавителя.известен способ разделения смесей ароматических углеводородов cg, содержандих лг-ксилол и другие изомеры ксилола, заключающийся в том, что процесс экстракции ведут при молярном отнощении трехфтористого бора к фтористому водороду 0,02—0,12, молярном отнощении флегмы ,и-ксилола к смеси загружеиного разбавителя и флегмы .«-ксилола 0,3—!, молярно'м отношении всего иг-ксилола, загруженного в экстрактор, к трехфтористому бору (а) в 0,96—1,04 раза больщем .величины молярного отнощения чистого л(-ксилола к трехфтористому бору во фтористоводородном экстракте (рт). кроме того, часть экстракта подвергают изомеризации в смеси с растворителем и подают на стадию экстракции, из оставшейся части экстракта отделяют углеводородную смесь, которую подвергают ректификации с выделением мксилола.однако в известном способе процесс экстракции осуществляют при возврате па opouje- ние зиачительпых количеств экстрагнруемы.х углеводородов (то,3—1). это приводит к необходимости проводить регенерацию избы- 202530точного количества растворителя, понижает нроизводителыюсть экстрактора и увеличивает расход энергии.целью изобретения является устранение иеобходимост!! рзгенерированип избыточного количества растворителя и сокрап1,ение расхода энергии. для достижения этой цели предлагается процесс разделения смесей, содержащих изомеры ксплола и алкилбензолы, осуществлять при молярном отношении bfa/hf во фтористо-водородном экстракте 0,02—0,2, концентрации (т) ароматических углеводородов в углеводородной фазе на стадии удаления фтористоводородного экстракта из эк- ctipaktopa менее 0,3, температуре минус 20— плюс 30°с и флегмово.м числе менее 0,2.в качестве исходного сырья преимущественно используют смесь ароматических углеводородов, содержащих 6—9 атомов углерода, например осуществляют выделение .«-ксилола из смеси его с о-ксилолом, п-кси.толом и этилепбензолом пли выделение мезитилепа из c^iecи его с ароматическими углеводородами cg. молярное отнощение загрузки фтористого водорода к смеси ароматических углеводородов составляет преимущественно 1, 8—25, .мол5.*рное отношение трехфтористого бора к экстрагируемому продукту преимущественно 0,7—1,5, а молярное отношение // 416934
Изобретение относится к способам разлтелени?.' смесей, содержащих изомеры ксилола и алкилбеизолы, путем селективной экстракции комплексом трехфтористого бора и фторигтого водорода в присутствии разбавителя.Известен способ разделения смесей ароматических углеводородов Cg, содержандих лг-ксилол и другие изомеры ксилола, заключающийся в том, что процесс экстракции ведут при молярном отнощении трехфтористого бора к фтористому водороду 0,02—0,12, молярном отнощении флегмы ,и-ксилола к смеси загружеиного разбавителя и флегмы .«-ксилола 0,3—!, молярнО'М отношении всего иг-ксилола, загруженного в экстрактор, к трехфтористому бору (а) в 0,96—1,04 раза больщем .величины молярного отнощения чистого л(-ксилола к трехфтористому бору во фтористоводородном экстракте (Рт)

Г // 366697
Наверх