Стимулятор иммуногенеза

 

О П И С А Н И Е 011 46862 9

ИЗОБРЕТЕН Ия

Сома Е - õ

Социалистических

Ресиублик

Я АВТОРСт- ОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт, свид-ву (22) Заявлено 24.12.73 (21) 1980124/28-13 (51) М. Кл. А 61k 27/00 с присоединением заявки №. Государственный комитет

Совета Мииистров СССР по делам иаобретвиий и открытий (23) Приоритет

Опубликовано 30.04.75. Бюллетень № 16

Дата опубликования описания 24.09.75 (53) УДК 576.80.97 (088.8) (72) Авторы изобретения

О. В. Давыдов и Т. В. Воронцова (71) Заявитель

Белорусский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии (54) СТИМУЛЯТОР ИММУНОГEHEÇA

Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунологии.

Известно применение в качестве стимуляторов иммуногенеза производных имидазо (2,1 — в) тиазола, Цель изобретения — применение в качестве стимуляторов иммуногенеза в эксперименте простых эфиров оксиэтиленгликоля.

Используют химические соединения простых эфиров (этеров) полиоксиэтиленгликоля и цетилового, олеилового и стеаринового спиртов.

1. Смесь полиоксиэтиленгликолевых эфиров цетил-олеилового спирта, или оксанол ЦО-З, эмпирическая формула

С„Н„О (СН,СН,О),Н+С„Н„О (СН,СН,О),Н, твердый, чешуированный продукт белого цвета с т. пл. 15 — 17,5 С.

2. Смесь полиоксиэтиленгликолевых эфиров цетил-стеаринового спирта, или оксанол ЦС21, эмпирическая формула

С, НгзО(СН СН О),Н+С, НзтО(СН СН О),Н, желтая маслянистая жидкость, загустевающая при комнатной температуре, т. пл. 45 С.

3. Смесь оксиэтилированных олеилового и цетилового спиртов, или луброл МОА — желтая маслянистая жидкость.

4. Оксиэтилированный цетиловый спирт, или луброл W — твердый, чешуированный продукт белого цвета.

Все эти вещества не токсичны при внутрибрюшинном введении белым крысам.

Используют их следующим образом.

Навески предлагаемых веществ заливают стерильной дистиллированной водой с таким расчетом, чтобы получить концентрации 0,2—

10 2% (для оксанола ЦО-3 и луброла W по весу, для оксанола ЦС-21 и луброла МОА по объему), подогревают на водяной бане с температурой 50 — 60 С для растворения твердых веществ и путем взбалтывания перемешивают

15 содержимое флаконов.

Пример 1. Крысам внутрибрюшинно, двукратно, с интервалом в 7 дней вводят по

3,0 мл антигена вируса гриппа А2 (Гонконг) с титром в реакции гемагглютинации 1:20. Пос20 ле каждого введения антигена в ту же иглу вводят по 0,5 мл 1,5%-ного водного раствора оксанола ЦО-3. Через 7 дней после последней иммунизации животных кровопускают и получают сыворотку с антителами к вирусу грип25 па А (Гонконг), пригодную для диагностических целей (со средним титром в 17,5 раза большим, чем при иммунизации без вещества).

Пример 2. Крысам внутрибрюшинно, 30 двукратно, с интервалом в 7 дней вводят по

468629

Составитель С. Малютина

Корректор Л. Орлова

Техред Е. Подурушина

Редактор А. Купрякова

Заказ 2268/7 Изд. № 1540 Тираж 559 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

3,0 мл антигена вируса гриппа А (Гонконг) с титром в реакции гемагглютинации 1: 32.

После введения антигена в ту же иглу вводят по 0,5 мл 0,5 -ного водного раствора оксанола ЦС-21. Через 7 дней после последней иммунизации животных кровопускают и получают иммунную сыворотку, пригодную для диагностических целей (с титрами, в 5,6 раза превышающими показатель у иммунизированных без веществ животных), Пример 3. Крысам внутрибрюшинно, трехкратно, с интервалом в 5 дней вводят по

3 мл антигена вируса парагриппа 2 (СА-78) с титром в реакции гемагглютинации 1: 10.

После введения антигена вводят по 1,0 мл

0,5о/о-ного водного раствора луброла МОА.

Через 10 дней после последней иммунизации животных кровопускают и получают антисыворотку, пригодную для диагностических целей (с количеством антител в 20 раз большим, чем у иммунизированных животных, не получавших вещества).

П р и мер 4. Крысам внутрибрюшинно, двукратно, с интервалом в 7 дней вводят по

3,0 мл антигена вируса гриппа А2 (Гонконг) с титром в реакции гемагглютинации 1: 20.

После введения антигена вводят по 0,5 мл 2о/оного водного раствора луброла W. Через 7 дней после последней иммунизации животных кровопускают и получают сыворотку с антителами, пригодную для диагностических целей (с титрами в 5,8 раз большими, чем у крыс, получавших антиген без адъюзанта).

Предмет изобретения

Стимулятор иммуногенеза.

Применение в качестве стимуляторов имму. ногенеза простых эфиров оксиэтиленгликоля.

Стимулятор иммуногенеза Стимулятор иммуногенеза 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям формулы в которой R1 и R2 каждый независимо представляет алкоксильную группу, содержащую 1 - 4 атомов углерода, R3 - H или алкилкарбонильная группа, содержащая 2 - 5 атомов углерода, R4 - алкоксильная группа, содержащая 1 - 4 атомов углерода, в свободной форме, а также, если таковые существуют, в виде соли
Изобретение относится к области медицины, а именно к разделу "малой психиатрии"

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и касается жидкой фармацевтической композиции в форме аэрозоля

Изобретение относится к медицине, преимущественно к брюшной хирургии

Изобретение относится к применению составов 2,4-дихлорбензилового спирта (или 2,4-ДХБ спирта (2,4-DCB alcohol)) и амилметакрезола (или АМК (АМС)) для лечения или предотвращения вирусных инфекций Вируса Иммунодефицита Человека (ВИЧ, HIV)

Изобретение относится к области биоорганической химии, а именно к новым биологически активным веществам и способам их получения

Изобретение относится к области экспериментальной медицины и касается стимуляции иммунологической резистентности при туберкулезной инфекции

Изобретение относится к медицине, а именно к химико-фармацевтической промышленности, и касается способа получения пектиновых полисахаридов из растительного сырья

Изобретение относится к ветеринарии, касается способа повышения резистентности новорожденных телят и может быть использовано для повышения сохранности телят

Изобретение относится к новым ацильным производным гуанозина формулы I, инозина формулы II, ксантозина формулы III, дезоксиинозина формулы IV, дезоксигуанозина формулы V, инозин- 2',3'-(ациклического)диалкоголя формулы VI или к их фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к медицине, фармакологии микроэлементов и молекулярной биологии и может быть использовано для лечения заболеваний, связанных с угнетением продукции клеток CD4-хелперов, уменьшением киллерной и фагоцитарной активности

Изобретение относится к новому соединению - производному 4-оксо-1,4-дигидропиримидина формулы I, обладающему антигипоксической, церебропротекторной и иммунотропной активностью, и может найти применение в медицине

Изобретение относится к новым химическим веществам общей формулы M'nM(H-1GluTrp)mН2О, где М' - катион щелочного металла, М - катион d-металла или щелочноземельного металла, GluTrp - анион глутамилтриптофана, n - количество атомов щелочного металла, m - количество молекул воды

Изобретение относится к области медицины и касается применения мутеина интерлейкина-6 (IL-6) человека для предотвращения патологического состояния, вызванного избыточной продукцией IL-6
Наверх